Фосфорнокислые соли кальци

Фосфаты кальция 533, IX. Фосфористый кальций 533, IX, Фосфорнокислые соли кальция 533, IX. [c.476]

Наиболее широко распространенными минеральными солями в почве являются сульфаты, хлориды, карбонаты и бикарбонаты магния, калия, натрия и кальция. Р%же обнаруживаются азотнокислые, фосфорнокислые соли тех же металлов, а также соли железа. Органические соли и кислоты присутствуют в виде [c.29]

Различают жесткости общую, постоянную, или некарбонатную, и временную (устранимую), или карбонатную. Общая жесткость (Жо) воды выражает содержание в воде всех солей кальция и магния, как то сернокислых, хлористых, азотнокислых, фосфорнокислых, кремнекислых и двууглекислых. [c.189]

Вода должна быть приведена в такое состояние , чтобы осаждались желательные соли, как, например, углекислый илн фосфорнокислый кальций, но не такие, как, например, сернокислый или кремнекислый кальций. [c.432]

Апатито-нефелиновая руда хибинская (по ОСТ 18234-39 Главоргхимпром). Апатит представляет собой минерал, содержащий фосфорнокислую соль кальция с галло-идами F и С1. По химическому составу соот- [c.7]

Для -понижения растворимости выпадающей фосфорнокислой соли кальция, а следо-вательн-О, -предотвращения появления какого-либо образования накипи, в котловой -воде всегда поддерживается избыточное количество фосфорнокислых солей натрия. В пересчете на РгОз оно должно составлять 15н--25 мг/л. [c.197]

Жесткость воды характеризует содержание в ней солей кальция и магния, обусловливающих накипеобразующие свойства воды. Различают жесткость общую, временную (карбонатную) и цостоянную (некарбонатную). Временная жесткость характеризует содержание в воде бикарбонатов кальция и магния постоянная жесткость — суммарное содержание сернокислых, хлористых, азотнокислых, кремнекислых, фосфорнокислых и некоторых других солей кальция и магния. Общая жесткость представляет собой сумму временной и постоянной жесткости. Жесткость выражается через концентрацию в воде соответствующих ионов растворенных веществ, выраженных в эквивалентных единицах, т. е. в мг-экв1кг. [c.319]

С его помощью представляется возможным предотвращать образование кальциевой накипи на поверхности нагрева барабанных котлов даже в тех случаях, когда ионы Са +, 80 и 810з содержатся в котловой воде в соотношениях, благоприятствующих ее возникновению. Это достигается благодаря тому, что при дозировании раствора фосфорнокислых солей натрия в питательную или котловую воду создаются условия, при которых твердая фаза образуется не на поверхности нагрева, а в толще котловой воды в форме кальциевого шлама, удаляемого из котла с продувкой. Этот рыхлый подвижной шлам, возникающий в результате взаимодействия фосфатов с кальциевыми соединениями, представляет собой труднорастворимую комплексную соль кальция — гидрокси-лапатит Саю(Р04)б(0Н)2]. [c.64]

В целях предотвращения кальциевого накипеобразования наряду с глубоким умягчением добавочной питательной воды и уплотнением конденсаторов паровых турбин на тепловых электростанциях получил повсеместное применение так называемый коррекционный фосфатный режим котловой воды. С его помощью представляется возможным предотвращать образование кальциевой накипи на поверхности нагрева даже в тех случаях, когда ионы Са2+, 504 - и ЗЮз - содержатся в котловой воде в соотношениях, благоприятствующих ее возникновению. Это достигается благодаря тому, что при дозировании раствора фосфорнокислых солей натрия в питательную или котловую воду создаются условия, при которых твердая фаза образуется не на поверхности нагрева, а в толще котловой воды в форме кальциевого шлама, удаляемого из парогенератора с продуШой. Этот рыхлый подвижный шлам, возникающий в результате взаимодействия фосфатов с кальциевыми соединениями, представляет собой труднорастворимую комплексную соль кальция —гидроксилапатит Саю(Р04)б(0Н)г, который образуется при избытке ионов Р04 в котловой воде. В этом случае концентрация ионов кальция снижается столь глубоко, что такие накипеобразователи, как СаЗЮз и Са504, не достигают насыщения в котловой воде. В ре-146 [c.146]

Соль мажеф (ГОСТ 6193-52). Препарат для фосфатирования металлических изделий. Кристаллический порошок серого цвета, имеющий в составе кислуЮ марганцовую соль ортофосфорной кислоты, фосфорнокислое железо и свободную фосфорную кислоту. Содержание в % фосфорная кислота в пересчете на РгОз не менее 46—52 марганец не менее 14 железо — 0,3—3,0 нерастворимые в воде остатки не более 6 водорастворимый ЗОз не более 0,07 окись кальция СаО не более 0,06 влаги не более 19 общей кислотности 0,1 мл раствора NaOH на 0,3 г препарата. Упаковывается в деревянные ящики весом не более 80 кг. Хранить следует в сухом помещении, защищенном от осадков. [c.399]

Для устранения попадающих таким образом в котловую воду накипеобразующих ионов кальция и магния осуществляют умягчение котловой воды методом фосфа-тирования. Для этого в поступающую в котел питательную ВОДУ непрерывно вводят ири помощи насоса-дозада-ра раствор фосфорнокислого атрия НазРО , который распадается на ионы ЗЫа" и Р04 . Ион Р04 образует с ионами кальция и магния нерасгвори мые соли, которые выделяются в толще котловой воды в виде мельчайших части Ц шла.ма, не прилипающего к поверхности нагрева к легко удаляемого из котла с продувочной водой. [c.97]

Частным решением задачи борьбы с накипеобразова-нием является фосфатирование, т. е. введение в котловую воду натриевых солей фосфорной кислоты (МазР04, Ыа2НР04). Основано фосфатирование на свойстве фосфорнокислого кальция, точнее гидроксилапатита — Са о (Р04)б (0Н)2, выделяться из котловой воды в виде тончайшего шлама, частички которого не способны прикипать к металлическим поверхностям нагрева. Фосфатирование является эффективным средством борьбы лишь с образованием кальциевой накипи. С ионами магния, цинка и железа фосфаты образуют соединения, которые, [c.175]

Нюхательные сол и—употребляются как средство от головной боли. Флаконы наполняют кусочками углекислого аммония, сернокислого калия, фосфорнокислого кальция или другими кристаллич. веществами и заливаютраствором,содержащим аммиак и лавандовое масло иногда нюхательные соли содержат ледяную уксусную к-ту и лавандовое масло, причем в этом случае флаконы наполняют пористыми фарфоровыми шариками, кизельгуром или асбестом. [c.59]

Обработкаслоновой К. Свеже-добытый клык слона, теряя влагу, ссыхается в продольном и в радиальном направлениях сущка, во избежание появления трещин, должна производиться очень медленно. Животная слоновая кость обрабатывается подобно дереву, но с некоторыми предосторожностями, чтобы не получить больших отходов ценного материала и не вызвать растрескивания. Распиловка ее производится тонкой пилой с довольно крупными нераз-веденными зубцами. На токарном станке стараются отрезывать кольца, а не снимать стружку режущими инструментами слоновую кость стараются не строгать, а скоблить. Шлифовка производится хвощом с водой, затем отмученной пемзой с водой при подготовке поверхности к гравировке шлифование производят при помощи щетки или войлока. Полируется слоновая кость трепелом или мелом на тряпке с мыльной водой. Существуют приемы размягчения слоновой К., например в разбавленной уксусной к-те, азотной к-те (6 ч. кислоты на 15 ч. воды изделие выдерживается в жидкости 3—4 дня) и в фосфорной к-те удельн. веса 1,13. Размягченный материал теряет часть фосфорнокислого кальция и тогда может гнуться и формоваться. Для возвращения твердости отформированный материал обрабатывают горячей водой или выдерживают в порошке сухой поваренной соли. По другому способу слоновую кость для размягчения погружают на 24 часа в раствор квасцов с добавкою соляной кислоты. Все подобные приемы ухудшают качество слоновой К. Склейку слоновой кости производят при помощи рыбьего клея, растворенного в разбавленном спирте чтобы сделать места склейки менее заметными, к клею прибавляют цинковых белил. Другой рецепт клея 1 ч. мыла и 2 ч. желатины в 30 ч. воды раствор упаривают до объема, фильтруют в горячем виде и разбавляют раствором мастики в 1,5 частях спирта, добавляя / ще 1 ч. цинковых белил. Хрупкость очень старой слоновой кости [c.67]

Кроме упомянутых газов сильным разъедающим действием на металл отличаются свободные минеральные к-ты (напр, свободная серная к-та, к-рая нередко встречается в шахтных В.), далее хлориды, особенно, как упомянуто, хлористый магний, сульфаты (сернокислый магний и серножелезные или серноалюминиевые соли) и продукты местного загрязнения почвы соли азотистой и азотной к-т, сероводород и сульфиды, органич. вещества (особенно гуминовые к-ты). Разъедающее действие средних солей (напр, хлоридов или нитратов магния, кальция и др.) при начале их концентрации в В. несколько даже ослабевает, но затем оно увеличивается и достигает максимального значения при т. н. критич. концентрации перейдя последнюю, оно быстро падает, но не исчезает полностью. В этом отношении упомянутые соли отличаются от другой группы солей (уксуснонатриевая соль, хроматы и хлораты и вообще соли кислородсодержащих кислот) или же от щелочных растворов (соды, едкого натра, фосфорнокислого натрия и т. п.). Протравляющее действие этой группы веществ также достигает максимального значения при критич. концентрации, но вслед за ней чрезвычайно быстро падает и совершенно прекращается при достижении т. н. предельной концентрации этих соединений. [c.466]

Наряду с щелочными растворами для оксидирования применяются фосфорнокислые, содержащие в литре воды до 10 г ортофосфорной кислоты и до 100 г окислителя в виде азотнокислых солей бария или кальция. Рабочая температура такого раствора не превышает 100° С и может быть обеспечена технологическим паром в ванных, аналогичных по конструкции применяемым для щелочного оксидирования. Время оксидирования не превышает 45—50 мин [22]. В этих растворах, в отличие от щелочных, образуются не чисто оксидные, а оксиднофосфатные пленки. [c.104]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...