Буферирующие добавки

Восстановление ионов кадмия до металла из водного раствора его соли в присутствии комплексообразователя — этилен-диамина, буферирующей добавки — хлористого аммония, ускорителя — триэтиленгли-коля осуществляется боргидридом натрия. [c.207]

Один из электролитов, получивших пром. нримепепие, содержит щавелевую, борную, лимонную к-ты и щавелевокислый титаи-калий. Электролит составляется на дистиллированной пли умягченной воде. Лимонная кислота уплотняет пленку. Борная кислота является буферирующей добавкой. Применяют алюминиевые пли угольные катоды, обернутые стеклянной тканью. Ванну для Э. а. с. изготовляют та винипласта, эмалированного железа пли нержавеющей стали 1Х18Н9Т. [c.480]

Представляло интерес изучение влияния сред с различным pH на потенциал стального образца в условиях трения. Нами проведено такое исследование для растворов с pH от 1 до 14. Применение широкого диапазона pH позволяет наблюдать за поведением образца как в активном, так и в пассивном состоянии. Выбор растворов с различным pH представляет некоторую трудность, и различные исследователи применяли разные растворы уксуснокислые, сернокислые, фосфорнокислые и др. Для того чтобы pH раствора во время опыта оставался постоянным, его буферировали добавками различных солей. Работа проводилась с растворами па основе серной и соляной кислот с такими буферирующими добавками как хлористый калий, уксуснокислый натрий, бифталат калия, фосфорнокислый калии. [c.78]

Осаждение на катоде электроотрицательных металлов цинка, железа, никеля, кобальта, хрома из растворов простых солей сопровождается выделением водорода даже при небольшой концентрации его ионов в растворе. Выделяющийся водород легко проникает как в металл покрытия, так и в металл основы. Как правило, при этом повышаются внутренние напряжения в осадке, появляются пузыри, вздутия, возможно растрескивание покрытия. Наводоро-живание металла (насыщение водородом) особенно опасно для тонкостенных изделий, пружин и деталей из высокоуглеродистых сталей. При совместном выделении водорода с металлом выход металла по току снижается, и тем в большей степени, чем ниже pH раствора (выше кислотность). При повышении pH (снижение кислотности) и достижении значения pH, при котором в электролите образуются малорастворимые гидроксиды и основные соли металла, качество покрытия снижается. Накапливаясь в растворе, эти вещества могут попадать в покрытие, загрязняя его, повышать внутренние напряжения, вызывать шероховатость. Одновременно концентрация соли осаждаемого металла уменьшается, поэтому предел допустимой плотности тока снижается. Таким образом, в растворе необходимо поддерживать оптимальную для данных условий концентрацию водородных ионов. Для этой цели в электролит вводят специальные буферирующие добавки. Буферное действие уксусной кислоты может быть выражено следующими [c.119]

Бром, влияние на коррозию 27 Бронзы 61—63 литейные 62 Буферирующие добавки 119,120 [c.204]

Буферирующие добавки. В качестве таких добавок, предназначенных для повышения скорости реакции, обычно используют соли органических кислот насыщенные незамещенные алифатические ди-карбоновые кислоты (например, малоновую, янтарную, глутаровую и адипиновую) насы-аминокислоты (например, гли-(например, про- [c.10]

Так как в процессе никелирования выделяется кислота, то для поддержания pH в определенных пределах (6—4) в раствор вводится буферирующая добавка, например, уксуснокислый натрий. Если при низкой концентрации гипофосфита концентрация соли никеля [c.62]

Часть работы проводилась с раствором, содержащим гликолевокислый натрий в качестве буферирующей добавки (10 г/л) — раствор 2 (см. табл. 24). [c.143]

Растворы для осаждения металлических покрытий химическим способом обычно содержат соль осаждаемого металла, комплексообразующие и буферирующие добавки, соответствующий восстановитель и ряд специальных добавок (ускорители, стабилизаторы и др.). [c.5]

Комплексообразующие и буферирующие добавки стабилизируют раствор за счет образования комплексных соединений и поддерживают постоянной его кислотность. Восстановитель, как указывалось выше, является поставщиком электронов, необходимых для процесса осаждения покрытия. [c.5]

Для кислых растворов оптимальное значение pH 4,5—5,5. При снижении pH скорость восстановления никеля заметно падает, при pH >6,0 из раствора выпадают малорастворимые соединения— фосфиты никеля, ухудшающие качество осадка. Для поддержания постоянного значения pH в раствор вводят буферирую-щие добавки натриевые соли лимонной, уксусной и янтарной кислот, молочную и аминоуксусную кислоты и др. Некоторые из них, например аминоуксусная кислота, лимоннокислый натрий образуют с никелем комплексные соединения, вследствие чего повышается устойчивость раствора и увеличивается продолжительность его работы. Применение в качестве комплексообразователей лимоннокислого натрия и хлористого аммония позволяет вести процесс с хорошими результатами также и в щелочном растворе при pH [c.291]

Буферирующие и комплексообразующие добавки уксусную, муравьиную, лимонную, яблочную, малоновую, винную и т. д. кислоты и их соли. [c.51]

Для предотвращения выпадения осадка продуктов-, реакции в кислые растворы вводятся комплексообразо-ватели, которые оказывают и буферирующее действие,, что позволяет более эффективно использовать растворы. В щелочные растворы комплексообразующие добавки вводятся для предотвращения выпадения осадка гидро- [c.55]

Метод химического восстановления, при котором покрываемый металл погружают в раствор, содержащий соль осаждаемого металла, буферирующие и комплексообразующие добавки и восстановитель, при этом ионы осаждаемого металла восстанавливаются в результате взаимодействия с восстановителем и осаждаются на покрываемом металле, причем данная реакция протекает лишь на металлической поверхности, являющейся каталитической для данного процесса. [c.5]

В подогретой до 50—60° С воде растворяют соль никеля и буферирующие и комплексообразующие добавки и фильтруют. Затем добавляют в кислые растворы уксусную или соляную кислоту до необходимого значения pH, а в щелочной раствор — аммиак до устойчивой синей окраски раствора, что соответствует pH 8—9. Гипофосфит вводится в раствор непосредственно перед никелированием. В случае применения растворов со стабилизирующими добавками, они вводятся в раствор также перед началом процесса. [c.25]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...