Хромат гуанидина

С целью выяснения механизма взаимодействия ингибитора с пленкообразующим были исследованы инфракрасные спектры поглощения пленками чистой олифы и олифы, модифицированной хроматом гуанидина (рис. 9.3). Было установлено, что интенсивность полос поглощения хромат-ионов (800—900 см ) после отверждения пленок и особенно после их термо- и свето-старения снижается. Это свидетельствует об уменьшении содержания в пленке шестивалентного хрома вследствие образования комплексных соединений с карбоксильными и оксидными группами масляной пленки. Полосы поглощения в области частот 1600 и 3100 см характерны для различных колебаний КНг-группы. После отверждения пленок и их старения наблюдается заметное уменьшение интенсивности и для этих полос, но при этом появляется полоса поглощения с максимумом при частоте 1580 ск и увеличивается поглощение при частоте [c.171]

Рис. 9.3. Инфракрасные спектры поглощения пленок олифы, модифицированной хроматом гуанидина

Как видно из рис. 9.8, скорость коррозии стали снижается уже при концентрации хромата гуанидина, равной 0,0015 моль/л при дальнейшем повышении концентрации скорость коррозии практически не меняется. Значение необратимого электроднога [c.176]

Рис. 9.9. Влияние содержания хромата гуанидина на частотную зависимость сопротивления R (а) и емкости алкидно-нитратцеллюлозных покрытий С (б) после воздействия 100%-ной влажности в течение 60 сут

Для определения минимальных защитных концентраций хроматов этилендиамина и гуанидина была изучена зависимость скорости коррозии стали в водных растворах ингибиторов от концентрации последних. Было установлено, что минимальной защитной концентрацией по отношению к стали для хромата этилендиамина является Ы0 , а для хромата гуанидина — 1,5-10 2 моль/л. [c.179]

Аналогичный эффект улучшения защитных свойств фосфата гуанидина наблюдается при добавлении к нему хромата гуанидина в небольших концентрациях (5-Ю- моль/л). Это хорошо иллюстрируют данные рис. 9.12. [c.180]

С целью выяснения механизма синергетического эффекта изучали потенциостатическим методом кинетику анодной реакции ионизации стали в растворах фосфата гуанидина (5-10 2 моль/л) и хромата гуанидина моль/л), а также в смеси [c.180]

Результаты, полученные при исследовании водных растворов смесей органических хроматов и фосфатов, послужили основанием для проверки этих систем в полимерных покрытиях. С этой целью были изготовлены модельные системы на основе алкидно-стирольного лака МС-080, в которые были введены следующие ингибиторы хромат гуанидина в количестве 3 и 0,03%, фосфат гуанидина в количестве 3%, а также смесь хромата гуанидина (0,03%) с фосфатом гуанидина (3%). [c.181]

Т—5-10- моль/л фосфата гуанидина 2 —5-10- моль/л фосфата гуанидина и б-Ю- моль/л хромата гуанидина [c.181]

Б-10- моль/л фосфата гуанидина 2 —5-10- моль/л хромата гуанидина 3 — 6-10- моль/л фосфата гуанидина и 5-10- моль/л хромата гуанидина [c.181]

Ускоренным испытаниям в атмосфере 100%-ной влажности были также подвергнуты образцы съемных покрытий на основе поливинилацетатной дисперсии, в которые были введены те же ингибиторы, что и в алкидно-стирольный лак. И в этом случае при незначительном содержании хромовокислого гуанидина (0,02%) в условиях влажной атмосферы защита металла не обеспечивается. При добавлении же 2% фосфата гуанидина (соотношение хромата гуанидина и фосфата гуанидина равно 1 100) были получены съемные покрытия с высокими защитными свойствами. [c.182]

Полученные результаты позволили создать новые композиции ингибированных лакокрасочных покрытий, содержащих фосфат гуанидина с малой добавкой хромата гуанидина, отличающиеся высокими защитными свойствами и низкой токсичностью. [c.182]

Рис. 9.14. Кривые анодной поляризации стали Б водных суспензиях фосфата цинка и хромата гуанидина [c.183]

S% по весу. В качестве ингибиторов использовали следующие неорганические вещества хромат и бихромат калия, хромат гуанидина, нитрит натрия и ингибитор ГНБ-2. [c.60]

Бихромат калия Хромат гуанидина [c.63]

Для лакокрасочных материалов используют водорастворимые ингибиторы, такие как хромат гуанидина, фосфат гуанидина, хромат циклогексиламина, бензтриазон и др. [c.147]

В качестве пленкообразователей для лакокрасочных материалов с водорастворимыми ингибиторами коррозии применяются натуральная олифа, масляные лаки, алкидные олигомеры— модифицированные и немодифицированные. При введении, ингибиторов коррозии в олифу, масляные и алкидные лаки защитные свойства покрытий на основе этих пленкообразующих, веществ повышаются. Так, при введении хромата гуанидина в-олифу защитное действие покрытия толщиной 20 мкм возрастает более чем в 30 раз. Пленка алкидного лака защищает металл от коррозии в условиях 100%-ной относительной влажности воздуха при 20 °С в течение 2—3 месяцев при введении в этот лак хромата гуанидина защитное действие покрытия возрастает до 1,5 лет. [c.147]

Хромат гуанидина существенно смещает потенциал металла в положительную сторону [10, с. 159], пассивируя его и придавая стойкость к коррозии (рис. 5.14). [c.170]

Было исследовано влияние концентрации хромовокислого гуанидина и хромовокислого циклогексиламина в алкидных покрытиях на г.х защитные свойства с целью определения оптимальной концентрации ингибитора. Предварительно была изучена зависимость пассивирующих и защитных свойств хромат-ных ингибиторов по отношению к стали от концентрации их в электролитах. [c.176]

Ранее нами был обнаружен синергетический эффект — усиление защитных свойств ингибиторов в лакокрасочных покрытиях в присутствии других ингибиторов. На основе этой зависимости была исследована возможность получения полимерных покрытий с высокими защитными свойствами при минимальном содержании органических хроматов. В качестве объектов исследования были использованы хроматы и фосфаты этилендиа-мина и гуанидина. [c.179]

В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85]

Роль других органических катионов выявляется четко при сопоставлении анодных потенциостатических кривых для различных хроматов при одинаковой концентрации (0,01 н.), не переводящей еще сталь полностью в пассивное состояние (см. рис. 2.6) при одинаковых значениях потенциалов скорости анодного растворения в присутствии различных хроматов отличны сильнее всего сталь пассивируется в присутствии хроматов дициклогексиламина и циклогексиламина, слабее в присутствии хроматов калия и гуанидина. Защитные свойства хромата изолропиламина приближаются к хромату циклогексиламина. [c.167]

Хромат (ы) 38 сл., 66—69, 79 аммония 158, 195 влияние концентрации агрессивных ионов 160 гуанидина 159—161, 167 [c.349]

Некоторые ингибиторы вводятся непосредственно в краски нитрит натрия — в водоэмульсионные, хромовокислый гуанидин — в масляные, хроматы — в грунтовки и т. д. [c.167]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...