Чйс-декалин дифенил

Можно считать, что и другие углеводороды с малым молекулярным весом будут реагировать аналогично. Тяжелые углеводороды при подходящих температ> рах могут отдать часть своего водорода металлу, образуя гидрид. Так, декалин и тетралин образуют при 210 — 270° иИз 1751. Затем гидрид может прореагировать с углеводородом, образуя монокарбид урана и выделяя водород. Такой цикл реакции, начинающийся с разложения углеводорода, представляет интерес в связи с не пользованием многоядерных ароматических yj-леводородов (дифенил, трифенил) как охладителей для ядерпых реакторов. Предполагается, что повреждение оболочки не приводит к сильному коррозионному разрушению [13, ИЗ, 135]. [c.843]

Полициклические ароматические соединения. Углеводороды, содержащие в молекуле несколько бензольных ядер, называются полициклическими, или многоядерными, ароматическими соединениями. Те из них, у которых два или более бензольных ядра имеют общие углеродные атомы, называются ароматическими соединениями с конденсированными бензольными ядрами. Примерами по-лициклических ароматических соединений являются дифенил, нафталин, тетралин, декалин, антрацен, фенантрен, пинен и др. [c.299]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...