Температура адиабатическая горени

Чтобы рассчитать температуру адиабатического горения в ракетном двигателе, положим l ih = 0 или [c.19]

Чтобы рассчитать температуру адиабатического горения, необходимо выполнить расчет методом последовательных приближений со следующими основными этапами [c.19]

В предыдущем разделе приведен метод расчета температуры адиабатического горения и состава продуктов в камере сгорания. Рассмотрим теперь более детально процесс расширения продуктов сгорания в сопле. Для того чтобы выявить важные особенности протекания химических реакций, пренебрежем диссипативными потерями, связанными с трением и теплопередачей, и будем считать, что на входе в сопло газы имеют нулевую скорость, а их температура и состав найдены по описанной выше процедуре. [c.20]

Температура адиабатическая горения [c.290]

Даже если нам известно начальное состояние реагентов, для вычисления конечной температуры продуктов мы не можем воспользоваться уравнением (17.8). Это объясняется тем, что у нас нет сведений об абсолютных значениях внутренних энергий реагентов и продуктов. Для вычисления Гг нужна дополнительная экспериментальная информация об освобождении энергии в рассматриваемом процессе горения. Такую информацию дает знание теплотворной способности топлива. В рассматриваемом случае адиабатического горения с нулевой работой величина Гг называется температурой адиабатического горения. В дальнейшем мы рассмотрим способ вычисления этой температуры. Сейчас же мы обратимся к другому частному случаю. [c.290]

ДО ЭТОЙ температуры пренебрежение диссоциацией не внесет большой ошибки в вычисления. Между тем при более высоких температурах положение изменяется. Покажем это на примере вычисления температуры адиабатического горения стехиометрической сме си оксида углерода и кислорода. С этой целью вначале определим температуру, при которой камера сгорания не обменивалась бы теплом с внешней средой. Для этого придется воспользоваться либо методом последовательных приближений, либо графическим методом в соответствии с разд. 19.23. Как видно из табл. 19.2, для случая а эта температура заведомо выше 2600 К, поскольку найденные нами потери тепла оказались большими. В то же время [c.372]

Температура адиабатического горения оксида углерода в различных количествах кислорода при температуре реагентов 25°С [c.372]

Реальная температура адиабатического горения, К 3050 2650 [c.372]

Вычисленная температура адиабатического горения в предположении отсутствия СО в продуктах, К ( 4800) 2855 [c.372]

Следует обратить внимание на значительную ошибку, возникающую при вычислении температуры адиабатического горения стехиометрической смеси вследствие пренебрежения диссоциацией. При более низкой температуре, получаемой путем разбавления смеси в 300% избытке кислорода, эта ошибка существенно уменьшается, хотя и остается вполне заметной. Еще раз отметим, что в этих расчетах мы пренебрегали диссоциацией кислорода. [c.372]

Проверить правильность приведенных в табл. 19.3 температур адиабатического горения оксида углерода в стационарно работающей камере сгорания в двух случаях — при нулевом и 300% избытке кислорода. Реагенты поступают в камеру при 25°С. Диссоциацией кислорода можно пренебречь. [c.468]

В соответствии с задачей 19.3 и табл. 19.3 температура адиабатического горения оксида углерода в стационарно работающей камере сгорания при нулевом избытке воздуха равна 3050 К, когда реагенты поступают при температуре 25°С. Показать, что если [c.468]

Благодаря исследованиям структуры ламинарных диффузионных факелов при сжигании различных горючих газов пришли к выводу, что при условии Тф > Тх горение происходит в смеси стехио-метрического состава, а температура пламени равна температуре адиабатического горения однородной смеси стехиометрического состава. [c.243]

Теплосодержание, так же как и внутреннюю энергию, для данной системы компонент топлива и, соответственно, продуктов горения можно рассматривать с точностью до аддитивной постоянной. Использование для газа (продуктов реакции) формулы I = СрТ, где Т — температура адиабатического торможения, связано с определенным фиксированием этой аддитивной постоянной. [c.125]

Найти нужное объемное отношение воздух/топливо для того, чтобы расчетная температура продуктов горения была равной 2500 К в случае полного сгорания оксида углерода в воздухе в стационарно работающей адиабатической камере сгорания. Начальная температура воздуха и оксида углерода равна 25°С, кинетическими энергиями можно пренебречь. [c.460]

Рассмотрим более подробно величину сопротивления с учетом изменения давления торможения и температуры торможения в далеких сечениях впереди и сзади тела, т. е. того, что Ра Ч= р1> 2 Ф Изменение температуры торможения может происходить за счет химических реакций и, в частности, горения в газовом потоке или за счет работы внешних сил, сообщающих газу или отбирающих у газа энергию. Предположим, что на далеких от тела расстояниях движение адиабатическое, [c.78]

Еще ббльшая разница между температурами в зоне горения при повышении расхода будет в условиях, близких к адиабатическим, однако она всегда будет меньше теоретической температуры. [c.115]

Температура в зоне горения близка к теоретической благодаря тому, что процесс протекает почти в адиабатических условиях. При испарении распыленной воды в нижней зоне реактора парогазовая смесь на выходе из реактора имеет температуру 600° К, т. е. ниже температуры насыщения. [c.208]

Адиабатическая температура горения, °С ва По / — й-таблице 1 951 [c.201]

Рис. 1. Зависимость стационарных значений температуры горения от скорости потока. а — Ф, в кривые выделения тепла —----кривые теплообмена б — стационарные значения температуры поверхности, и Я —адиабатические воспламенение и потухание В и Я —теплообменные воспламенения и потухания.

За значение Гд обычно принимают адиабатическую температуру горения или калориметрическую температуру, рассчитанную по истинной или некоторой усредненной температуре газов. [c.71]

Но ср Ту — Го)/ао = Q есть тепловой эффект реакции, приходящийся на единицу концентрации недостающего вещества. Поэтому ср (Т — Го) + + Qa = о- Первый член левой части этого равенства — количество тепла, выделившееся в результате реакции в некоей промежуточной ее стадии (при температуре Г) второй член — количество неизрасходованной химической энергии. Следовательно, подобие поля температуры полю концентрации эквивалентно условию сохранения в зоне горения суммы физического тепла и химической энергии. Свойства смеси в зоне горения изменяются, как при адиабатическом протекании реакции. Однако эта особенность исчезает, как только нарушается подобие поля температуры полю концентраций (коэффициент температуропроводности перестает быть равным коэффициенту диффузии). При этом возникают новые явления, например диффузионная неустойчивость фронта нормального горения. [c.357]

При рассмотрении характеристик процесса горения топлива различают калориметрическую, теоретическую и действительную температуру горения. Калориметрическая температура 4ал подсчитывается по низшей теплоте сгорания (на рабочую массу топлива), исходя из адиабатических условий горения (потери тепла камерой сгорания и эндотермические эффекты диссоциации продуктов сгорания равны нулю). Подсчитывая теоретическую температуру теор, в отличие от калориметрической, учитывают диссоциацию продуктов сгорания, выход последних в обоих случаях принимается теоретическим, т. е. при полном окислении топлива без избытка воздуха. [c.256]

Га — теоретическая температура горения топлива, условно принимаемая равной температуре, которая имела бы место при адиабатическом процессе, К [c.81]

Входящие в выражение (2-114) величины дают отношение теплоты, выделившейся при горении топлива, к количеству теплоты, передаваемому при адиабатической температуре. [c.85]

В теплотехнических расчетах различают калориметрическую температуру горения, подсчитываемую без учета потерь тепла вследствие диссоциации продуктов горения, и теоретическую температуру горения Т , определяемую с учетом тепла диссоциации продуктов горения при высокой температуре. Калориметрическая и теоретическая температуры горения зависят от состава горючей смеси, температуры воздуха и газа. При расчете максимальной температуры пламени считается, что процесс горения происходит адиабатически. При этом принимается, что весь кислород воздуха участвует в реакции горения. Реакция горения пропана происходит по уравнению [c.78]

Анализ характеристик ракетного двигателя предполагает расчет следующих параметров тяги Fy эффективной скорости истечения продуктов сгорания из сопла г/эфф, коэффициента тяги характеристической скорости и удельного импульса /уд. При рассмотрении идеализированной одномерной схемы камеры сгорания параметры рабочего процесса можно выразить через температуру адиабатического горения в камере Гк, среднюю молекулярную массу М выхлопных газов и показатель адиабаты (отношение удельных теплоемкостей) у, а также через соответствующие величины давления и площади сопла в критичес-к( м и выходном сечениях. [c.15]

Наконец, Гросс и Конвей [9] предложили определять максимальную температуру Т, получаемую при адиабатическом горении металла в кислороде, допуская, что стандартная теплота об- [c.71]

Одним из основных показателей любой камеры сгорания является температура выходящих газов. Действительная температура продуктов сгорания зависит от многих факторов -теплообмена с внешней средой,незавершенности процессов перемешивания и химических процессов. Однако с достаточной для практики точностью можно рассматривать случай адиабатического горения идеально перемешанных компонентов смеси, горючего и окислителя при относительно низких температурах,когда диссоциацией молекул можно пренебречь. При таком подходе состав продуктов сгорания прииимается соответствующим стехиометрическому соотношению сгорания, а полнота сгорания учитывается уменьшением теплоты сгорания [c.46]

В реальных системах некоторые из параметров (20.11) могут быть неизвестными. Например, при необратимом изобарном горении топлива заданного исходного состава неизвестна температура горения и измерение ее сопряжено со значительнымп экспериментальными трудностями. Однако температуру та,кой смеси веществ можно рассчитать, если известны условия теплообмена системы с окружением. Действительно, в отсутствие теплообмена энтальпия равновесной системы Н Т, Р, п) равна сумме энтальпий исходных веществ (при начальной температуре), так как в адиабатических условиях вся теплота реакции идет на нагревание реагентов, а при наличии теплообмена дефект энтальпии согласно (5.35) равен теплоте Qp, полученной системой от внешней среды. Энтальпия конечного равновесного состояния равняется, следовательно, сумме Ho+Qp [c.173]

На рис. 5.4 показана схема перехода горения газовой смеси при поджигании ее у закрытого конца трубы [30]. Физической причиной возникновения детонации является взрыв адиабатически сжатой газовой смеси. На начальном этапе горения (см. рис. 5.4) образуется ламинарное пламя П. В результате расщирения продуктов сгорания перед фронтом пламени возникает волна сжатия 5, за которой происходит ускорение движения фронта пламени и непрореагировавщей газовой смеси. В дальнейшем в связи с турбулизацией потока газа перед пламенем оно превращается в турбулентную область сгорания. В результате увеличивается скорость распространения пламени относительно несгоревщей смеси, что приводит к увеличению давления и температуры в волне сжатия. Прогрессивное увеличение амплитуды волны сжатия происходит до тех пор, пока не создаются условия, необходимые для взрывного воспламенения адиабатически сжатой смеси и перехода процесса в детонационный. [c.98]

При расчете теплообмена в топке важной характеристикой является теоретическая температура горения, под которой понимают адиабатическую температуру горения при существующем коэффициенте избытка воздуха в топке. Теоретическая температура горения — это та, которую можно получить при отсутствии теплообмена в топке, она является максимально возможной при сжигании данного топлива. Вследствие интенсивного лучистого теплообмена в топочной камере температура продуктов сгорания, естественно, всегда ниже. Наряду с теоретической температурой горения важным параметром, характеризующим работу топки, является температура газов, покидающих топку. Эта температура должна быть ниже размягчения золы данного топлива. Для большинства отечественных твердых топлив она составляет 1100°С. Снижение температуры в топке до этого значения достигается чаще всего установкой дополнительных трубчатых теплообменных поверхностей, которые называюгся экранами. [c.245]

Количество тепла, отводимого водой из II ступени, равнялось 8000— — 10.500 ккал/ч. Температура в конце II ступени реактора составляла 2100— 2250° К. С учетом всех потерь тепла (А( 5 = (10 --ч 14). 10 ккал/ч), отводимого водой и через корпус камеры, т. е. в случае адиабатических условий процесса горения, расчетная температура в конце II ступени достигала бы 2660° К, тепловое напряжение реакционного объема Q VP = 15- 10 ккал1м, а средняя скорость газов ш = 12,5 ж/сек. Концентрация окислов азота колебалась в пределах 1,2—1,4%, т. е. составила 75—80% ожидаемого выхода при адиабатических условиях (КОдд = 1,6 -ч 1,8%). [c.295]

Теплосодержание газов, соответствующее адиабатической температуре горения, ккал1кг [c.200]

Температура, получаемая при условии, что все выделяемое в топке тепло будет израсходовано на подогрев продуктов сгорания при отсутствии теплообмена в топке, называется теоретической (адиабатической) температурой да. На рис. 6-4 также показан характер распределения действительной температуры по высоте топки, развиваемой в условиях теплообмена с топочными экранами. Это распределение зависит от интенсивности тепловыделения и интенсивности теплоотвода экранным поверхностям топки. В зоне воспламенения интенсивность тепловыделения превышает интенсивность теплоотвода, в результате чего температура возрастает. Максимальная температура дмакс устанавливается в ядре горения. В зоне догорания все более превалирует интенсивность теплоотвода. По мере приближения к выходу из топки температура падает и достигает при данных условиях конкретного значения "т. При этом в топочной камере воспринимается до 35—40% общего тепловыделения. [c.66]

В классической работе Джонсона и Нахбара [83] предложена одномерная модель горения с ламинарным адиабатическим пламенем в газовой фазе и с учетом потерь тепла из твердой фазы для объяснения явления погасания при низком давлении. В ряде публикаций отмечается важность процессов, протекающих в конденсированной фазе. К ним относятся работа [170J, в которой использовался сканирующий дифференциальный калориметр, и работа [50J, в которой исследовалось влияние добавки 0,5% хромата меди в качестве катализатора горения, позволившей увеличить вдвое скорость реакции. В работе [181] измерена температура конденсированной фазы и установлено, что в зоне тепловыделения существует область, в которой достигается температура фазового перехода в ПХА (240 °С). Разработана также упоминавшаяся выше общая теория горения ПХА, основанная на предположении, что большинство гетерогенных реакций происходит в расплавленном слое над поверхностью [61]. [c.67]

Абсолютный нуль термодинамической температуры 151 Авогадро число 264 Агрегация химическая 40 Адиабатический процесс 167, 195 Адиабатическое расширение и сжатие жидкости 181 Амага закон 268 Анализ объемный 269 молярный 269 продуктов горения 283 Атмосферный азот 277 [c.477]

Основная допускаемая при этом погрешность заключается не в том, что течение принято внешне адиабатическим. Количество отводимого через стенку тепла действительно ничтожно мало по сравнению с общим запасом энергии потока. Дело совсем в другом. Процесс горения в камере при высоких температурах сопровождается диссоциацией, т, е. распадом продуктов сгорания на атомы, молекулы и радикалы, на что затрачивается часть тепловой энергии газа. В сопловой части камеры, по мере расширения газов, температура падает и происходят обратные реакции— реакции рекомбинации, а тепловая энергия частично восстанавливается. Значит, в отличие от адиабатического, мы имеем течение с подводом тепла изнутри самого потока. Поток неадиабатичен внутренним образом. Эта внутренняя неадиаба-тичносгь может быть в принципе учтена, если мы будем рассматривать поток с учетом изменения химического состава, по-прежнему считая его внешне адиабатическим. О том, как это делается, мы поговорим в следующей главе. Сейчас же заметим, что упрощающее предположение о постоянном химическом составе газовой смеси приводит к довольно ощутимым числовым погрешностям, но качественная картина остается правильной. А это пока для нас главное. [c.159]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...