ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Тонкая структура мартенсита из "Строение и свойства металлических сплавов " Как известно, мартенсит в стали представляет собой пластинки, имеющие форму линз в пространстве и характерных игл — в сечении [248]. Такая структура мартенсита наблюдается и во многих сплавах не на основе железа она связана главным (образом с давлением, которое испытывает растущая пластинка мартенсита от окружающей матрицы. [c.270] Сильное пересыщение о. ц. к. железа примесями внедрения, да и сам характер мартенситного превращения приводит к возникновению значительных статических искажений и появлению большого числа дефектов в структуре мартенсита. [c.270] Дй в мартенсите достигает 1 нм (0,10 А) [225]. Пластинки мартенсита характеризуются двойниковой структурой и большой плотностью дислокаций. Тонкая структура мартенсита существенно зависит от условий его образования н состава. Часто наблюдается сложная дислокационная субструктура, которую не удается описать простой моделью, предлагаемой теорией. [c.270] Двойники тем тоньше, чем больше деформация, при мартен-ситиом превращении. По мере удаления от поверхности раздела двойники становятся более широкими (наблюдалось с помощью оптического микроскопа для In — Те и других сплавов). [c.270] В сплавах Аи — d наблюдались только широкие двойники. Однако такая структура требует наличия дислокаций на поверхности раздела для аккомодации искажений. [c.270] Мартенсит без внутренних двойников наблюдался в малоуглеродистой стали (где эти двойники обычно соседствуют с гексагональным е-мартенситом) и в марганцовистой, а также хромистой стали. [c.270] Область мидриба образуется преимущественно в тех случаях, когда М лежит при достаточно низких температурах, а сдвиговая деформация, сопровождающая мартенситное превращение,, происходит путем двойникования по плоскости 112 м в направлении 111 м. Локальное повышение температуры приводит к замене двойникования скольжением. [c.271] С увеличением содержания углерода и понижением температуры превращения меняется форма кристаллов мартенсита, границы их становятся более плоскими и развивается двойникова-ние именно снижением Мп следует объяснить увеличение доли сдвойникованных областей при увеличении содержания углерода. Но именно последнее (а не понижение температуры) определяет то, что плотность дислокаций резко возрастает и их оказывается невозможно разрешить электронномикроскопически (последнее, возможно, объясняется также сегрегациями углерода). Влияние углерода на увеличение плотности дислокаций можно объяснить за счет пластической деформации, сопровождающей мартенситное превращение. [c.271] Аналогично в легированной стали со средним содержанием углерода наблюдалось разделение кристаллов мартенсита на фрагменты с разориентировкой до нескольких градусов (Спасский, Утевский [253]). Внутри фрагментов в свою очередь наблюдалась субструктура с областями размером до 10 нм (100 А). Субструктура построена главным образом из дефектов — дислокаций, двойников, а также из карбидных частиц (вероятно, е-жарбида), расположенных с определенной упорядоченностью. [c.272] Различие в тонкой структуре мартенсита иногда связывается -с величиной энергии дефектов упаковки. Так, при низкой энергии дефектов упаковки наблюдается образование недвойникового мартенсита, а также е-мартенсита. В некоторых работах подчеркивается связь с низкой энергией дефектов упаковки не мартен- ситной фазы, а продуктов превращения. В результате возникает субструктура с регулярным рядом дефектов упаковки, она наблюдалась в сплаве Си -f 12,2% AI. [c.272] Таким образом, продукты мартенситного превращения имеют весьма развитую тонкую структуру, образованную большим количеством дефектов и зависящую от состава и условий возникновения мартенсита. В случае стали большую роль играют избыток примесей внедрения и возможность взаимодействия их с дефектами структуры или выделения в виде дисперсных частиц. [c.273] Вернуться к основной статье