ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы МАТЕМАТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ Вычисление функции 7(ш) из "Селективная спектроскопия одиночных молекул " Все упомянутые факты не могут быть объяснены теорией уширения БФЛ, развитой для оптической дефазировки примесных центров в кристаллах, где основной причиной дефазировки является взаимодействие хромофора с фо-нонами. Поскольку такие аномалии появляются только в аморфной среде, они обычно объясняются взаимодействием хромофора с огромным числом ДУС, имеющихся в аморфных средах. В рамках этого подхода получают простое объяснение как квазилинейное температурное уширение при низких температурах, так и логарифмическое временное уширение спектральных провалов. Однако остается неясной роль локального окружения, а она, как показывает распределение полуширины, представленное на рис. 7.20, огромна. [c.297] Заметим, что при исследовании примесных центров аморфных сред методом выжигания устойчивых спектральных провалов до сих пор не отмечено фактов, которые серьезно противоречили бы модели ДУС, по крайней мере для низких температур. Как ни странно, но это обстоятельство не противоречит также найденным с помощью СОМ фактам, не согласующимся с моделью ДУС. Такие факты бьши зарегистрированные в работе [93] примерно у 40% молекул. При исследовании методом выжигания устойчивых спектральных провалов имеют дело с большими ансамблями примесных центров. Поскольку оптические полосы 60% примесных центров показывают пригодность модели ДУС, то аномалии, обнаруженные у меньишнства молекул, очевидно маскируются нормальным поведением большинства примесных центров полимера или стекла. [c.299] Вернуться к основной статье