ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Анализ термической обработки стали из "Рентгеноструктурный контроль машиностроительных материалов Справочник " Сведения, о составе фаз могут дать представления о многих важных явлениях, сопровождающих технологические процессы. [c.22] например, после закалки углеродистой стали, содержащей около 1,2% С, оказалось, что в мартенсите-растворено около 0,6% С. Очевидно, что оставшаяся часть углерода оказалась нерастворепиой, т. е, связанной в виде карбида РезС. На этом основании можно сделать следующие предположения либо температура нагрева под закалку, либо выдержка при этой температуре, либо, наконец, и температура, и выдержка недостаточны для полного растворения карбидов. Изучая затем изменения состава мартенсита в зависимости от температуры, а также от выдержки, можно установить закономерность растворения карбидов и выбрать наиболее правильный режим закалки. [c.22] Определение содержания углерода в мартенсите и аустените основано на зависимости периодов их решеток от количества растворенного в них углерода. [c.22] Период решетки аустенита а зависит от содержания углерода, т. е. а = ао + 0,033 р, где о — 3,564 А — период решетки чистого У келеза при нормальной температуре. [c.23] Необходимо иметь в виду, что эти соотношения справедливы только для углеродистых сталей. В сталях, содержащих, кроме углерода, и легирующие элементы, возможно изменение периодов решеток твердых растворов как за счет растворения углерода, так и за счет растворения легирующих элементов. [c.23] Таким образом, определив экспериментально периоды решетки мартенсита, пользуясь указанными зависимостями, можно найти количество содержащегося в нем углерода. Измерение периодов решетки при этом следует производить прецизионными методами, изложенными в работе [3]. [c.23] Так как превращение аустенита в мартенсит является бездиффузионным, то, очевидно, количество содержащегося в мартенсите углерода равно количеству углерода, содержащегося в аустените перед закалкой. [c.23] Для определения состава мартенсита и аустенита в сталях других марок необходимо предварительно найти экспериментально зависимость периодов решеток от суммарного влияния растворенных элементов. [c.23] Определение количественного состава бинарных твердых растворов также основано на зависимости периода решетки растворителя от содержания растворенного элемента. Для этой цели необходимо предварительно экспериментально найти зависимость a = f( ). [c.23] Соотношение между интенсивностями составляющих дублета тетраго-нальности равно I 2, т. е. такое же, как соотношение между интенсивностями линий Kai и K Li, следовательно, для определения расстояния между составляющими дублета может быть применена соответствующая кривая (рис. 8) [2. 5]. [c.23] В этом случае по измеренной суммарной ширине линии дублета В и ширине линии эталона So находят величину междублетного расстояния б. За эталон принимают образец, отпущенный при такой температуре (обычно 250—275 °С), когда углерод уже выделился из мартенсита, а процесс снятия искажений решетки еще не начался. После определения расстояния б содержание углерода в мартенсите находят по графикам зависимости Дд от содержания углерода. [c.23] При изучении явлений, протекающих в сплавах, в процессе тех или иных операций термической обработки стали проводятся главным образом следующие исследования рентгеновский анализ закалки стали и рентгеновский анализ отпуска стали. [c.24] Анализ закалки стали проводят для изучения превращения аустенита в мартенсит [2]. Полнота превращения аустенита в мартенсит может быть установлена по составу фаз в стали в исходном состоянии (т. е. при температуре закалки) и в закаленном. Следовательно, задача рентгеновского анализа закалки стали сводится к определению фазового состава закаленной стали, т. е. к фазовому анализу. [c.24] Как известно, мартенсит представляет собой пересыщенный твердый а-раствор. Степень тетрагональности решетки мартенсита прямо пропорциональна количеству растворенного в нем углерода. Поэтому образование в стали (содержащей более 0,6—0,7% С) мартенсита приводит к появлению на рентгенограмме новой системы линий. [c.24] Из схемы взаимного расположения линий феррита, мартенсита и аустенита (рис. 11) видно, что вместо каждой лииии а — Fe появляются две линии. Таким образом, рентгенограмма мартенсита состоит из пар близко расположенных друг к другу линий (110) и [(011) (101)], (002) и [(020) (200)1, (112) и [(121)(211)], (220) и [(022)(202)] и т. д. [c.24] Расстояние между парными линиями зависит от тетрагональности решетки, оно тем больше, чем больше углерода содержится в мартенсите. [c.24] Если в стали менее 0,6—0,7% С, тетрагональность мартенсита столь мала, что парные линии сливаются, образуя одну сильно размытую линию. [c.24] При проведении фазового анализа необходи.мо пользоваться диаграммами состояния соответствуюи[их систем. [c.25] Вернуться к основной статье