ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Физико-химические свойства электролитов из "Гальванотехника драгоценных металлов " Раствор, содержащий щелочной цианид, вследствие гидролиза имеет щелочную реакцию, С увеличением концентрации цианида калия величина pH раствора повышается (рис. 7). Карбонат, присутствующий в электролите серебрения, предотвращает гидролиз цианида. На рис. 8 показано повышение значения pH в зависимости от содержания карбоната калия [37]. [c.30] Электролитическое сопротивление цианистого электролита серебрения составляет от 5 до 20 Ом/мл [20]. С увеличением температуры электропроводность раствора повышается [38]. Концентрация серебра мало влияет на электропроводность раствора. Значительно увеличивают электропроводность раствора карбонаты. Свободный цианид и добавки нитрата и гидроокиси калия также повышают электропроводность раствора. [c.30] На рис. 9—12 приведены зависимости электропроводности раствора от концентрации в электролите серебра цианида, карбоната и нитрата калия [20]. [c.32] Из рис. 13 следует, что удельное электросопротивление раствора, содержащего 25 г/л КСН, после добавления к нему карбоната калия снижается приблизительно на 19 Ом [13]. Благодаря перемешиванию, которое происходит во время электролиза, электропроводность в отдельных местах электролита может меняться [39]. [c.32] Значительно отличаются по электропроводности растворы солей натрия и калия. При равной молярности электропроводность соединений, содержащих натрий, меньше, чем электропроводность соединений солей калия, как следует из рис. 14 [16]. [c.32] Плотность растворов возрастает с увеличением концентрации карбоната и цианида калия [40], причем в присутствии солей калия она больше, чем в растворе солей натрия при одинаковой молярной концентрации (рис. 15 и 16) [16]. [c.32] Характерная зависимость вязкости от относительной концентрации цианида и карбоната калия, а также от природы щелочного катиона приведена на рис. 16—17, а от температуры — на рис. 18 [39]. [c.32] На рис. 19 приведена зависимость поверхностного натяжения от концентрации смачивающих веществ [40]. [c.32] Вернуться к основной статье