ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Коррозия металлов с водородной деполяризацией из "Основы металловедения и теории коррозии " Наиболее частые случаи коррозии в практике —это процессы, протекающие в растворах неокислительных кислот с выделением водорода — водородная деполяризация, или в нейтральных растворах солей. Иногда оба этих процесса могут протекать параллельно. [c.90] Если для протекания коррозионного процесса с водородной деполяризацией нет условий или при наличии в растворе кислорода, основную роль в качестве деполяризующей реакции играет процесс восстановления (иони- циц) кислорода на катоде, т. е. процесс кислородной ,еполяризации. [c.91] Термодинамическую возможность процесса кислород-рой деполяризации можно также рассчитать по формуле Нернста, так как процесс возможен только в тех случаях, когда равновесный потенциал металла отрицательнее равновесного потенциала кислородного электрода в данных условиях. [c.91] Процесс кислородной деполяризации протекает в несколько стадий, как любая электрохимическая гетерогенная реакция. [c.91] Анодная и катодная реакции металла классифицируются как первичные процессы коррозии, а продукты коррозии называются первичными продуктами коррозии. [c.92] В процессе электрохимической коррозии возможно протекание вторичных процессов взаимодействие первичных продуктов коррозии друг с другом, с электролитом, с растворимыми в нем газами с образованием вторичных продуктов коррозии. Наибольший интерес представляет образование пленок труднорастворимых соединений (например, гидроксидов, фосфатов и др.). В общем случае слаборастворимые вторичные продукты коррози затрудняют доступ электролита к поверхности металла и тем самым снижают скорость электрохимической коррозии. [c.92] К внутренним факторам, определяющим скорость и характер электрохимической коррозии, относятся состояние поверхности, химический состав и. структура металла и т. д. Неоднородность поверхности металла является одной из причин местной коррозии. Тщательная, тонкая обработка поверхности (шлифовка, полировка) повышает коррозионную стойкость металлов, способствуя образованию более однородной сплошной оксидной пленк на-поверхности металла. При грубой обработке исти ная поверхность контакта металла с агрессивной средо . г увеличивается, что усиливает коррозию. [c.92] Внешние факторы, влияющие на скорость коррозии металлов, определяются природой и свойствами коррозионной среды и ее параметрами (температура, давление, скорость движения раствора электролита и т. д.). [c.92] Такой вид зависимости справедлив для скорости коррозии неблагородных металлов в минеральных кислотах (рис. 50,6), т. е. в процессах, протекающих с водородной деполяризацией. Возможны исключения из указанного правила, что -связано с появлением защитных свойств у продуктов коррозии или уменьшением растворимости кислорода в электролите с повышением температуры в открытых системах. [c.94] Скорость движения электролита значительнее влияет на процесс коррозии, протекающий с кислородной деполяризацией, чем С водородной. Если при движении электролита на отдельных участках поверхности металла чередуется низкое и высокое давление, то наблюдается усиленное разрушение не только защитных пленок, ио и металлической поверхности. Это явление называют кавитационной эрозией. Такой вид разрушения характерен для втулок цилиндров дизелей со стороны, охлаждаемой водой, гребных винтов, лопастей гидравлических турбин. Разрушения, вызванные кавитационной эрозией, проявляются в виде трещин, углублений, раковин. Агрессивность среды благоприятствует разрушению металла кавитационной эрозией. [c.95] На процесс коррозии большинства металлов в растворах солей существенно влияет природа аниона соли (рис. 53). Растворы этих солей не способствуют образованию защитной нерастворимой пленки на поверхности металлов (исключая ионы С1 для молибдена и ионы F для магния). Наиболее агрессивными являются растворы, содержащие фторид-ионы, и замыкают группу растворы, содержащие ноднд-ионы. [c.96] Атмосферной коррозией называют разрушение металлов и сплавов, в атмосфере и в средах влажных газов в результате электрохимических и химических процессов. Преобладающее значение при атмосферной коррозии имеют электрохимические гетерогенные процессы, которые протекают в тонких слоях влаги, сконденсировавшейся на поверхности металла. [c.97] При атмосферной коррозии гетерогенный электрохимически процесс часто сопровождается кислород]юи деполяризацией, но в условиях промышленной атмосферы, содержащей различные агрессивные газы, коррозионный процесс мом ет протекать и за счет водородной деполяризации. На скорость процесса атмосферной коррозии влияют характер атмосферы, продолжительность воздействия, состав металла и состояние его поверхности. Влажность, температура и степень загрязнения атмосферы сильно влияют иа качество и состав образующихся на поверхности металла ллено к влаги, причем в таких слоях становится возможным возник Ювенне кониентрациоиной поляризации. [c.97] Наиболее агрессивны среды, сильно загря.зненные промышленными отходами — газами СОг, SO2, NO2, NH3, НС1, частицами солей, угольной пылью менее активны чистые и сухие континентальные атмосферы. О влиянии состава атмосферы на скорость коррозии можно судить и по следующим данным , в сельской атмосфере скорость коррозии стали составляет 100—250 г/м -год, а в промышленной атмосфере 450—550 г/м -год для цинка — соответственно 7—20 и 40—80 г/м -год. [c.97] В зависимости от влажности атмосферы различают несколько видов атмосферной коррозии мокрую, влажную и сухую коррозию. [c.97] Мокрая атмосферная коррозия наблюдается прн капельной конденсации влаги на поверхности металла при относительной влажности воздуха, равной 100%. К этому виду коррозии относят разрушения металлических конструкций под воздействием дождя, снега, тумана и др. [c.97] Сухая атмосферная коррозия проходит при относительной влажности ниже 60% , т. е. под действием кислорода воздуха. Прн этом процессе наблюдается лишь потускнение поверхности металла вследствие образования пленки из продуктов коррозии. Процесс разрушения в случае сухой атмосферной коррозии подобен химическому процессу роста оксидных пленок на поверхности металла Пленка на металле в условиях сухой атмосферной коррозии растет очень медленно, рост ее быстро прекращается, однако сухая атмосферная коррозия при появлении иа металлической поверхности тончайших пленок влаги переходит во влажную атмосферную коррозию, а при попадании брызг — в мокрую атмосферную коррозию. [c.98] При работе аппаратуры в атмосфере следует д читы-вать контакт двух металлов, обладающих различными значениями электродных потенциалов. На основе исследований механизма контактной коррозии рекомендованы следующие количественные критерии контакта металлов допустимыми контактами являются такие, при которых скорость коррозии анода составляет О -50 г/м -год относительно допустимыми — при скорости 50—150 г/ /м -год контакты не допустимы, еслп скорость коррозии превышает 150 г/м -год. [c.99] Вернуться к основной статье