ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Новый тип памяти ДНК из "Волновой геном Энциклопедия Русской Мысли T 5 " Фантомообразование — широкий класс явлений, связанных с генерацией физических полевых и ( или) иных структур, которые являются более или менее точными отображениями объективной и субъективной реальности. Эти отображения-копии (фантомы) существуют некоторое время на месте прообраза (или его части) в том случае, если он (или часть его) перемещается в пространстве-времени (отделяется, уничтожается). Существенно то, что фантомы не обязательно помнят некоторое фиксированное состояние прообраза, но хранят его динамические пространственно-временные и, в некоторых случаях, энергоинформационные характеристики. Простейший случай,— когда статические или динамические голограммы образуют неподвижные или мобильные 3-х или 4-х мерные образы объектов, образы, живущие уже как бы независимо от самих объектов-первоисточников. Сюда же можно отнести статические и динамические фото- и киноизображения, оперирующие в отличие от голографии двумерным пространством. Образ и его фото- и голографическая копия находятся в системе односторонних, гомоморфных отношений, т. е изменяется образ изменяется отображение и никогда наоборот. Если рассматривать генетический аппарат как систему хранения (отображения), кодирования-декодирования структуры (образов) будущей или уже развившейся биосистемы, то выполняется и обратное. Геном-прообраз и его развернутое отображение-биосистема выходят при этом на более высокий уровень изоморфных отношений. Принципиально и то, что хромосомный аппарат не является монопольным обладателем наследственной информации и она может вводиться как экзогенный сигнал, в частности,— в форме вербальных кодов [24—29 ]. [c.166] Относительно простая феноменология обсуждаемых отображений хорошо известна это фантомные эффекты растений, коща на уровне электромагнитных полей восстанавливается изображение отрезанной части живых (но не мертвых), листьев [2, 11, 20], микролептонные (аксионные) фантомы [6 ], фантомные боли, статические и динамические голографические образы. Пожалуй, только в случае голографических фантомов можно говорить об их управляемости в том смысле, к примеру, что голограмму можно синтезировать на компьютере и, следовательно, заранее задать квази-интерференционный код потенциального оптического образа. [c.166] Сюда же довольно неожиданно примыкает и эффект Керврана, постулирующий способность клеточного ядра, состоящего в основном из ДНК, осуществлять холодный ядерный синтез с образованием новых атомов. Здесь происходит смыкание выдвигаемой нами идеи ДНК как резонатора Ферми-Паста-Улама, обращенного в вакуум и черпающего из него элементарные частицы для холодного ядерного синтеза, и ДНК как источника аксионов, агрегирующих при обычных температурах в новые атомы. [c.168] Конкретным предметом настоящего исследования, в связи с изложенным выше, является анализ корреляционно-временной колебательной структуры ДНК и ее фантомов, а также нелинейно-динамическое поведение ДНК-акцептора, дистантно управляемое с помощью ДНК-донора через ДНК-фантомные структуры и сопоставление этих экспериментов с опубликованными нами ранее генетико-эмбриологическими опытами [21 и теоретическими построениями [3 ], объясняющими некоторые из этих феноменов. [c.170] Именно последний фактор заставляет нас в данном экспериментальном исследовании акцентировать внимание на форме (типе) и динамике временных АФ светорассеяния гелей ДНК и их фантомных отображений, имея в виду, что это генобиосигналы in vitro, ранее неизвестные. Типичные акустические колебания ДНК, регистрируемые как флуктуации автокорреляционных функций и описанные нами ранее [2,51, — это в той или иной степени модулированные синусоиды с различными периодами и со спецификой строгих временных повторов идентичных спектральных составов. Такие штатные волновые процессы ДНК приведены на рис. 1. Синусоидальный характер колебаний прослеживается в широком диапазоне времен дискретизации от 500 до 990000 мксек/канал, в чем выражается его временная фрактальность. [c.172] Однократное облучение геля ДНК непосредственно в кювете через верхнюю, контактирующую с воздухом, часть модулированным ИК-лазерным полем приводит к фазовому положительному переходу АФ светорассеяния с выходом на относительно стационарный уровень, длящийся около 2-х минут, с последующим отрицательным фазовым переходом (возвратом к старому состоянию) (рис. б). Последующие аналогичные воздействия ИК-лазером на этот же препарат ДНК уже не сопровождаются фазовыми переходами, но резко хаотизируют динамику ДНК, при этом стохастические и гладкие АФ приобретают четкий периодический характер, реализуя, видимо, сложный возврат ФПУ. Фактически это означает, что имеет место запись когерентного ИК-поля на многомерном динамическом континууме ДНК (см. гл. 9, ч. 2). В данной ситуации существенно и другое полученные фазовые переходы идентичны как бы спонтанным фазовым переходам на АФ ФДНК (см. рис. 3). [c.184] При использовании спектрометра с 1023 каналами ДНК помещали в стеклянный капилляр, т- ЗОООмксек/канал (а) (дальнее воздействие). При использовании спектрометра MALVERN ДНК помещали в прямоугольную кювету, т 500000 мксек/канал (б) (ближнее воздействие). Стратегический характер фазовых переходов ДНК не зависит ни от формы кюветы, ни от времени дискретизации, ни от типа ДНК. [c.194] АФ светорассеяния, что не является случайностью и говорит об их взаимной причинно-следственной связи. [c.198] Примечание Последние эксперименты, не вошедшие в данную главу, показали, что аномальные фазовые переходы АФ ДНК при дистантных влияниях на ДНК-акцептор могут быть не только результатом трансляции сигнала с ДНК-донора, но и прямым приемом внешних искусственных (космических ) волновых знаков, происхождение которых не ясно. [c.198] Вернуться к основной статье