Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама
Доведя раствор в ванне до установленного уровня, после тщательного перемешивания в ванну опустить чистую стеклянную трубку и, наполнив ее раствором, верхний край захить пальцем. Отобранный раствор из нескольких участков ванны в обшем количестве 0,5—1 л перенести в колбу.

ПОИСК



Электролиты для цинкования

из "Справочник гальваностега Издание 2 "

Доведя раствор в ванне до установленного уровня, после тщательного перемешивания в ванну опустить чистую стеклянную трубку и, наполнив ее раствором, верхний край захить пальцем. Отобранный раствор из нескольких участков ванны в обшем количестве 0,5—1 л перенести в колбу. [c.269]
Разбавление пробы. Из отобранной для анализа пробы взять пипеткой 25 мл электролита, перенести в чистую мерную колбу емкостью 1 л. долить до метки дистиллированной водой и хорошо перемешать. [c.269]
С—количество цинка, открываемое 1 мл раствора (9). г. [c.270]
С — количество цинка, открываемое 1 мл раствора (7). г. [c.271]
Ход анализа. Отобранные пипеткой 10 мл электролита переводятв-стакан. в который прибавляют 20 мл раствора КОН и содержимое разбавляют горячей водой настолько, чтобы в стакане уровень раствора иа 1 см ниже верхнего края латунного сетчатого катода. Катод промывают водой, высушивают и до погружения в раствор взвешивают на аналитических весах. [c.271]
После погружения спирального железного анода посредине латунного сетчатого катода анод приводят во вращение (регулируемое реостатом) от электродвигателя. К электродам приключают постоянный ток и с помощью реостата устанавливают ток. равный 10 а. [c.271]
Продолжительность электролиза порядка 5—8 мин.. и еслн пр подъеме уровня раствора в стакане на верхнем крае латунного катода не лег заметного отложения цинка, то значит цинк полностью выделен иа раствора. [c.271]
Стакан с содержимым раствора быстро заменяют стаканом с водой дл промывки катода под током, после чего катод высушивают и взвешивают. [c.271]
А — количество электролита, взятое для анализа, мл. [c.271]
Точность этого метода 2 /о. [c.271]
Фильтр с осадком переводят в этот тигель и нагревают на слабом огне для просушки. Затем фильтр с осадком прокаливают, охлаждают 20— 30 мин. в эксикаторе (4) и взвешивают тигель с остатком на аналитических весах. Операцию повторяют до получения при взвешивании посгоян-аого веса. [c.272]
Ход анализа. В стакан (2), в котором на каждые 0,1 г сульфате находится 150 мл раствора (8), вводят медленно при постоянном помешивании взятые пипеткой 50 мл разбавленного в 20 раз раствора электролита. [c.272]
Добавляют 15 мл НС1 (уд. вес 1,19) и через раствор в течение 2 час. пропускают НгЗ. Образующемуся осадку дают отстояться, а затем его отфильтровывают через фильтр, промывают слабым раствором НС1, после чего промывают сероводородной водой, подкисленной НС1. Далее осадок с фильтром переносят в заранее взвешенный фарфоровый тигель. [c.272]
Добавляют 25 мл смеси (11). Титруют раствором (12) до слабо розо- ой окраски при сильном помешивании пробы. [c.273]


Вернуться к основной статье

© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте