ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Техника проведения коррозионных испытаний из "Руководство к лабораторным работам по коррозии и защите металлов " Результать коррозионных испытаний в значительной степени зависят от методики проведения их, а также от качества поверхности образцов, от размкщшиз образцов в сосуде с агрессивной средой и от техники эксперимента. [c.16] Обычно поверхность образцов перед испытанием зачищают на наждачном камне, а затем шлифуют и обезжиривают образцы взвешивают на аналитических весах, При испытаниях в жидких средах образцы (не менее трех) помещают в колбы или стаканы так, чтобы они не соприкасались между собой. Испытание образцов из разных металлов и сплавов в одном сосуде совершенно недопустимо, так как это приводит Гк искажению результатов. [c.16] Способы закрепления образцов при коррозионных испытаниях показаны на рис. 3. [c.16] При испытаниях в горячих средах колбы должны быть снабжены обратными холодильниками (рис. 4). [c.16] Для создания подвижности раствора применяют различного рода мешалки или же проводят испытания в непрерывно падающей сверху струе агрессивного раствора. Результаты испытаний в значительной степени зависят от режима омывания поверхности раствором. [c.17] При испытании нержавеющих сталей и чугунов, обладающих способностью к самопроизвольному пассивированию, в растворах, -содержащих кислород, необходимо производить предварительное депассивирование. Депассивирование производится путем катодной деполяризации электрическим током (подключение образца в сеть постоянного тока к отрицательному полюсу) или прикосновением цинковой палочки. И в том и в другом случае на образце, который при этом становится катодом, начинает выделяться атомарный водород, разрушающий пассивную пленку. [c.17] Ч в жидких средах скорость коррозии выражается потерей веса, отнесенной к единице поверхности и к единице времени ( м -час). При испытании в газовых средах (кроме хлора) при высоких тем- пературах скорость коррозии принято выражать по привесу в г/м час в тех случаях, когда окалина легко снимается, скорость газовой коррозии выражается также потерей веса. [c.17] При изучении кинетики окисления металла в газовой среде применяют метод периодического взвешивания, для чего испытуемый образец подвешивают к одному из концов коромысла аналитических весов и выдерживают в печи при опред енной температуре в потоке газа заданного состава. [c.17] В случае изучения газовой коррозии металлов, продукты окисления которых летучи (осмий, молибден, вольфрам), при высоких температурах можно пользоваться объемным методом, измеряя давление в рабочей камере. [c.17] При изучении кинетики электрохимической коррозии также пользуются объемным методом, измеряя объем выделяющихся или поглощаемых в процессе коррозии газов. [c.17] Для испытания металлов (неблагородных) в разбавленных кислотах пользуются весьма простым устройством — коррозиометром, состоящим из бюретки с воронкой, опущенной в стакан с раствором. [c.17] При неравномерной коррозии процесс разрушения характеризуется глубиной поражения в отдельных точках, а также числом этих точек на единице поверхности. Для измерения глубины язв и точек применяются приборы различных систем. [c.18] Для правильной оценки химической стойкости металла в жидкой или газовой среде имеет большое значение продолжительность испытания.. Нельзя ограничиваться кратковременными испытаниями,, если изделие должно работать длительное время в агрессивных средах. Часто встречающиеся в литературе расхождения в оценке скорости коррозии для одного и того же металла или сплава в одинаковых средах объясняются различной продолжительностью испытаний. Это относится к тем случаям, когда скорость коррозии под действием среды (газа или жидкости) либо возрастает или уменьшается с течением времени, либо становится близкой к нулю в результате протекания процесса самопроизвольного пассивирования. [c.18] Из рассмотренного примера видно, какая ошибка могла быть допушена при оценке стойкости этих сплавов, если бы испытание проводилось кратковременно без учета кинетики окисления их. [c.19] Для получения более полной характеристики поведения металла в том или ином электролите необходимо производить измерения потенциала во времени, хотя, как известно, между электродным потенциалом и скоростью коррозии не сушествует однозначной связи. Обычно в лабораторной практике измерения потенциалов производятся по отношению к каломельному электроду компенсационным методом (рис. 7). [c.19] —потенциал каломельного электрода по отношению к водородному. [c.19] Титову). Здесь нагрузку можно изменять путем перемещения груза по рычагу, а время испытания до разрушения образца автоматически фиксируется на электрических часах. [c.20] Вернуться к основной статье