ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы АДГЕЗИЯ ЧАСТИЦ К ЛАКОКРАСОЧНЫМ ПОКРЫТИЯМ Особенности адгезии частиц к лакокрасочным покрытиям из "Адгезия пыли и порошков 1967 " Рассмотрим зависимость сил адгезии от размеров частиц в жидких средах. [c.141] Измерение адгезии методом наклона поверхности (см. 6) и оценка адгезии по удельной силе прилипания (см. 2) дают относительную оценку величины адгезии. [c.141] Огрыв частиц производится путем поворота поверхности на 90°. [c.141] Целесообразно сравнивать лишь такие силы, при приложении которых отрывается примерно равное число частиц. В воздушной среде были определены силы отрыва 50% прилипших частиц а в жидйой — силы отрыва почти всех частиц. [c.142] На рис. IV, 23 и IV, 24 приведены зависимости сил адгезии (при yf=10 и 50% соответственно) от диаметра частиц. Как видно из приведенных данных, силы адгезии, выраженные в абсолютных единицах (в динах), прямо пропорциональны размеру частиц при irfxi = 7,54-90 мк, независимо от материала подложки. Если силу адгезии выразить в относительных величинах (в единицах g), то наблюдается обратная пропорциональность между ад и flfq. [c.142] В жидкой среде, когда между контактирующими телами находится жидкая прослойка и исключается действие капиллярных, электрических и кулоновских сил (см. 11 —13), адгезия обусловливается лишь молекулярными силами (расклинивающее давление препятствует адгезии). Величина молекулярных сил прямо пропорциональна размерам частиц [см, уравнения (1,47) и (1,49)]. Для водной среды экспериментальные данные о зависимости сил адгезии от размерю частиц совпадают с теоретическими, и практически подтверждается термодинамическая теория прилипания Б. В. Дерягина (см. 5). [c.143] В условиях, когда покрытия находятся в жидкости, прилипание частиц к ним зависит от свойств среды. Этот вопрос подробно изложен в тл, IV. [c.144] К I классу относятся покрытия, допускающие шлифовку и полировку (мебельные лаки, автомобильные нитроэмали и Др.), что может снять микрошероховатость и привести к росту сил адгезии (см. 14). Без шлифовки и полировки возможно уменьшение адгезии частиц. [c.145] Если размеры выступов II класса покрытий соизмеримы с размерами частиц, то адгезия последних увеличивается. В обратном случае можно ожидать уменьшения адгезии. Итак, помрытия I и II классов в зависимости от способа их обработки и размеров частиц могут либо увеличивать, либо уменьшать адгезию. [c.145] На шероховатость покрытий III класса оказывает влияние неровность исходной поверхности. Например, шероховатосгь поверхности фосфатной пленки, обработанной лаком А-1-Н остается сравнительно большой, что объясняется наличием выступов на этой пленке, высота которых превышает 30 мк ° . Дефекты (трещины, сколы и т. п.) покрытий III и IV классов также способствуют увеличению адгезии частиц. [c.145] Поэтому адгезия к поверхностям, окрашенным лаком, в большей степени, чем при иопользовании эмалей, зависит от шероховатости исходной подложки. Нероаность поверхностей может увеличиваться за счет содержащихся в эмалях пигментов. Шероховатость таких покрытий растет по мере выщелачивания пленкообразователя з. [c.146] Нужно отметить, что разделение покрытий на классы по их внешнему виду является условным и зависит не только от свойств ла кокрасочпого материала, но и наличия посторонних примесей, технологии и качества окраски и других фактороз. [c.146] Под действием воды происходит набухание покрытий. Так, вес пер хлорвиниловых эмалей (ПХВ-14, 15, 26) при нахождении в воде в течение 100 я увеличивается на 25% ° . Набухание ведет к появлению сыпи, пузырей, побелекию и нарушению сплошности покрытий, что неизбежно приводит к увеличению их пылеудерживающей способности. [c.146] Вернуться к основной статье