ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Гетерогенные сплавы из "Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы " Если основа сплава менее стойка, чем фазовые включения, как это показано на рис. 13, а, то при растворении основы более стойкая катодная фаза будет накапливаться на поверхности в виде рыхлого несплошного слоя, не вызывающего заметное торможение растворения основы сплава. [c.64] Подобное влияние структуры на коррозию сплава наблюдали также при исследовании сплавов системы Ti— Та—Nb в 5 %-ной соляной кислоте при 100°С [42]. [c.65] На рис. 14 приведены данные по изменению скорости коррозии (в 5 %-ной НС1 при 100°С) и структуры сплавов Ti—Та—Nb. Повышение содержания в сплаве Та и Nb (взятых в равных соотношениях) ведет к появлению более коррозионностойкой в указанных условиях р-фазы, однако скорость коррозии сначала (до 10%-ного легирования Ta + Nb) снижается незначительно. Эти сплавы соответствуют условиям, когда основным фоном структуры является менее коррозионностойкая а-фаза (структура 2 на рис. 14). Если л е сплав легирован свыше 20 %, то скорость коррозии резко падает. Этот сплав уже соответствует структуре 3 на рис. 14, когда основным его фоном является более стойкая р-фаза. [c.65] Накопление более стойкой фазы на поверхности, даже не в виде сплошного слоя, может иногда приводить и к значительному снижению скорости коррозии. Это наблюдается в том случае, если основа сплава может переходить в пассивное состояние вследствие смещения потенциала в положительную сторону под влиянием накопления электроположительной фазы. Так, например, установлено, что в растворах азотной кислоты наличие в железе карбидов и графита способствует более легкой пассивации высоцо-углеродистых сталей и чугуна, по сравнению с чистым железом [7]. Подобным примером могут являться также ка-тодно модифицированные титановые сплавы и нержавею-ш,ие стали, которые будут детально рассмотрены ниже. [c.67] Вернуться к основной статье