ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Кинетика анодных процессов при пассивации металлов из "Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы " Скорость процесса образования защитной пленки при этом потенциале вследствие наличия некоторого перенапряжения еще очень мала. Поэтому, а также вследствие возможности химического растворяющего воздействия среды, здесь еще не может произойти заметного покрытия поверхности адсорбционной оксидной пленкой. Однако начиная от этой точки, торможение анодного процесса будет определяться не только концентрационной поляризацией и перенапряжением реакции анодного растворения (11), но и возмол ностью протекания анодного процесса по реакции (12) образования адсорбционной оксидной пленки и ее тормозящим (запорным) воздействием на анодный процесс растворения металла. [c.55] После достижения потенциала выделения кислорода анодная поляризационная кривая на участке OS будет иметь логарифмическую зависимость, определяемую перенапряжением анодного процесса выделения кислорода на внешней поверхности пленки. Поскольку для осуществления этой реакции необходимо только прохождение сквозь пленку электронов, в отношении которых проводимость у пассивных пленок ряда металлов (Fe, Ni, r) достаточно велика, этот процесс может протекать с относительно небольшим торможением. [c.57] В различных случаях — в зависимости от взятого металла и конкретных условий возникновения пассивного состояния могут произойти следующие отклонения от рассмотренной принципиальной анодной поляризационной кривой. [c.57] Образующиеся продукты реакции после достижения предельной концентрации насыщения могут выделяться на поверхности металла в виде достаточно толстых, часто видимых, но обычно неплотных и лишь только частично защитных кроющих слоев. В этом случае на анодной поляризационной кривой участок E ABDP (см. рис. 11) вырождается в участок E A B D P. Наблюдаемая более сильная анодная поляризуемость на участке A B D в этом случае происходит вследствие экранирования части поверхности продуктами коррозии. Процесс роста пористой пленки продолжается до тех пор, пока, благодаря все усиливающейся истинной плотности тока в точке D будет достигнут потенциал Еа начала образования хемосорбционной оксидной пленки, вследствие непосредственного анодного процесса по реакции (12). Предварительное возникновение толстого, пористого слоя продуктов коррозии облегчит наступление анодной пассивности благодаря сильному уменьшению истинной поверхности (сокращая общую плотность предельного тока пассивации от точки D к точке D ). В ряде случаев после пассивации и прекращения процесса коррозии пористая видимая пленка продуктов коррозии может снова раствориться вследствие снижения пересыщения в при-электродном слое. [c.58] Однако этому противоречит то, что вторичная пассивность проявляется не только у нержавеющих сталей, но и у чистого никеля. И. Эпельбойн с сотр., исследуя вторичную пассивацию этих сталей и никеля, пришли к заключению, что на этот процесс заметно влияет присутствие углерода в твердом растворе, а также таких компонентов как кремний, бор, алюминий. Явление вторичной пассивности, по-видимому, для различных пассивирующихся систем может определяться различными причинами. [c.60] Вернуться к основной статье