ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Поляризуемость системы из "Коррозия и защита металлов " Таким образом, в процессе зарождения и развития питтинго-вой коррозии можно. различить три стадии в первой до достижения потенциала активирования наблюдается сильная поляризация электрода во второй стадии в процессе зарождения питтингов поляризация практически отсутствует и, наконец, в третьей стадии активного растворения электрода поляризация опять возрастает, однако она не выше, чем в обычных условиях, когда металл растворяется в активном состоянии. [c.366] Таким образом, обнаруженное нами уменьшение плотности тока в питтингах из-за диффузионных ограничений характерно, очевидно, для всех видов поляризации. [c.367] Зависимость анодной поляризации от концентрации хлорида характеризуется кривыми, представленными на рис. 204. В широком интервале концентраций имеется линейная зависимость потенциала от логарифма плотности тока. Наклон кривых, как видно, в концентрированных растворах хлоридов (4,0—0,1-н.) практически одинаков. В разбавленных электролитах (0,001-н.) наблюдается отклонение от прямолинейной зависимости. Чем выше концентрация хлорида, тем больше сила тока, возникающего в системе после активирования электрода. [c.367] Установленные выше закономерности в возникновении и развитии питтинговой коррозии позволяют выбрать показатели, которые должны характеризовать склонность нержавеющих сталей к питтингообразо-ванию. [c.367] В табл. 58 и 59 представлены значения стационарных потенциалов фст, потенциалов активирования фа и их разности для различных концентраций хлорида и pH. [c.368] Как видно Аф = фа — фст меняется в довольно широких пределах если в 4,0-н. растворе хлористого натрия достаточно сместить потенциал стали Х18Н10Т на 230 мв в положительную сторону, чтобы началось растворение стали по механизму питтинговой коррозии, то в 0,001-н. растворе хлористого натрия этот сдвиг должен достигнуть 730 мв. Если первый случай в реальных условиях может быть реализован, то второй— довольно редко. Иными словами, в разбавленных растворах хлоридов питтинговая коррозия нержавеющих сталей не так уж опасна, как это иногда себе представляют. Для того чтобы она возникла, требуется, чтобы нержавеющая сталь была законтактирована с очень сильным катодом (что вообще в реальных условиях трудно себе представить) или была подвергнута анодной поляризации от внешнего источника до потенциала + 0,85+-0,90 в. Активирование также может возникнуть, когда в электролите имеется очень сильный окислитель, способный сместить потенциал стали до подобных значений, но это тоже редко реализуется. [c.368] Вернуться к основной статье