ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Травление углеродистых и низколегированных сталей из "Ингибиторы коррозии " На катоде окись РеЗ+ восстанавливается до окиси Ре , которая переходит в раствор. Это явление известно под названием восстановительного растворения. Этот механизм, связывающий удаление окислов высшей валентности с поверхности металла не с непосредственным растворением гематита и магнетита кислотой, а с восстановительным растворением, был убедительно доказан Прайэром и Эвансом [140, с. 14]. Изучая растворимость окисла РегОз, авторы нашли, что непосредственное действие кислоты было медленным, а в растворе было обнаружено много ионов Ре +, хотя окисел формально состоял из РегОз. Изучение модели короткозамкнутого элемента, составленного из окисла железа РегОз и Ре, подтвердило, что железо является аподо.м, а окисел — катодом. При этом наблюдалось очень сильное растворение окисла с накоплением в катодном пространстве Ре2+, Таким образом, катодная реакция может рассматриваться как процесс образования дефектов структуры в решетке окисла РеЗ+ (увеличение концентрации Ре-+). Поскольку растворение окиси происходит предпочтительнее в дефектах структуры, то появление Ре в растворе понятно. [c.221] В 10%-ной H2SO4 (40 ° ), обычно применяемой в ЧССР для травления стали, растворяется в 6 раз больше железа, чем закиси железа, образующей наибольшую часть пленки окалины [141, с. 237]. Из общего количества расходуемой 10%-ной серной кислоты на химическое растворение окалины падает лишь 5% (рис. 7,2). [c.222] В соляной кислоте за счет непосредственного химического растворения удаляется около 40% окалины [142, с. И, 72, 100], поэтому потери металла ниже. Кроме того, в НС1 окалина удаляется быстрее. В этом отношении НС1 имеет преимущества перед H2SO4. Однако в металлургической промышленности она применяется ограниченно, поскольку из-за малой ее концентрации (20—25%) необходимо иметь большие коррозионно-стойкие емкости для ее хранения и перевозки. [c.222] Оптимальной концентрацией серной кислоты для травления сталей в металлургической промышленности считают 20—22%, а соляной—18—20%. Обе эти кислоты должны применяться с ингибиторами коррозии. [c.222] Удаление окалины с низколегированных сталей происходит труднее, поскольку окалина имеет более сложный состав и содержит элементы, которые трудно растворяются в кислотах. Однако этот процесс можно ускорить добавлением к серной кислоте хлористого натрия. [c.223] Как видно из рис. 7,2 и экспериментальных результатов, изложенных выше, больше половины кислоты при травлении сталей расходуется на растворении металла. Считают, что при травлении теряется 2—4% (масс.) протравливаемой стали [141, с. 237]. Если учесть объем производства стали в нашей стране ( 150 млн. т/год) и долю металла, подвергаю-ш,егося травлению, можно представить, какое количество металла теряется при травлении. Правда, на металлургических заводах при регенерации травильных растворов часть железа извлекается в виде железных пигментов, однако потери все же огромны. [c.223] В работе [139, с. 83] сообщается об успешном применении на Ярославском моторном заводе при травлении черных металлов в серной кислоте ингибитора И-1-В (3 г/л) совместно с пенообразователем ЧМ(П). Рекомендуют [139, с. 88] использовать в качестве ингибиторов коррозии и отходы коксохимического производства. [c.223] Эффективность действия ингибиторов сильно зависит от температуры, что можно видеть из данных, приведенных в табл. 7,2 [139, с. 80]. Ингибитор ЧМ, в основном применяющийся з настоящее время на наших заводах, теряет свои защитные свойства уже при 70 °С и поэтому не может обеспечить быстрое удаление окалины. В порядке возрастания эффективности при высоких температурах ингибиторы располагаются в следующий ряд ЧМ уро-тропин БА-6 И-1-А тиокарбамид катапин К катапин А. Наилучшим ингибитором при высоких температурах является катапин А. [c.224] Вернуться к основной статье