Фотоколориметрия

Второй вариант метода заключается в погружении образца или части его в раствор пирогаллола и определении интенсивности окрашивания раствора с помощью фотоколориметра. В последнем случае необходимо построение калибровочной кривой интенсивности окрашивания. [c.215]

Определению мешает присутствие значительных количеств элементов, образующих окрашенные ионы Сг, N1 и Си, а также таких элементов, как V, Т1 и Аз это главным образом относится к случаям применения фотоколориметров с одним оптическим плечом. [c.97]

Рис. 11-2. Схема устройства фотоколориметра ФЭК-М.

Следует рассмотреть способы измерения интенсивности окраски на фотоколориметре ФЭК-М (см. рис. 11.2). Если [c.211]

Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс количества Р04 ионов, введенные в колбы, а по оси ординат соответствующие им отсчеты по шкале прибора. Расчетный график периодически следует проверять. Проверка необходима также при замене какого-либо ответственного элемента фотоколориметра (кюветы, лампы, светофильтров). [c.281]

Дневные лаборатории станций групп Г, Д, Е, и Ж должны пметь, кроме того, фотоколориметры, технические и аналитические весы, рН-метр, установки для получения дистиллированной воды (рис. 2-2) с холодильниками из нержавеющей стали или красной меди, луженой [c.29]

Для весов также необходимо выделить отдельную комнату, но можно помещать их и вместе с фотоколориметрами и рН-метрами, но не с солемерами, так как работа с ними сопряжена часто с применением горячей воды, заметно повышающей влажность воздуха. [c.33]

Содержание железа Сульфосалициловый 0,5—5 мкг/пробу 5—10 мкг/пробу 10—100 мкг/пробу 10% 3% 2% 30 Фотоколориметр и спектрограф [c.573]

Требования, предъявляемые к фотоколориметру, очень жестки максимальное значение основной абсолютной погрешности не должно превышать 1 % ее оценивают как разность между значениями коэффициентов пропускания образцовых нейтральных светофильтров, определяемых при помощи фотоколориметра, и значениями коэффициентов пропускания, указанными в свидетельстве об аттестации набора образцовых мер. Размах показаний, предел допускаемого значения которого для обычно применяемых фотоколориметров не должен превышать 0,3 %, определяют как разность между наибольшим и наи- [c.25]

При аналитическом контроле при помощи фотоколориметра контролируемая при поверке физическая величина (спектральный коэффициент пропускания) не используется, так как ее зависимость от содержания компонентов экспонента) неудобна для применения и заменяется оптической плотностью с более приемлемой на практике линейной концентрационной зависимостью. Однако и в этом случае нормирование показателей основной погрешности и размаха показаний не имеет смысла, поскольку их фактические значения перестают быть постоянными зависят от оптической плотности). Кроме того, абсолютные значения оптической плотности для измерений, выполняемых по экспериментально установленной градуировочной характеристике, не требуются. [c.26]

Таким образом, в связи с неоднозначностью требований к фотоколориметрам и к допускаемой погрешности измерений химического состава существенно возрастает вероятность ошибки первого рода признать по результатам поверки негодным средство измерений, которое можно использовать для выполнения химико-аналитических измерений. Одновременно нетрудно найти случаи, когда условия поверки допускают возможность противоположной ошибки например, не заметить непригодность рН-метра для определенных измерений при проведении его поверки по методике Госстандарта МИ 173—79. [c.26]

Для фотометрического определения концентраций растворов наиболее подходящими считаются жидкости, поглощающие от 5 до 90% падающего света, хотя современные фотометрические приборы (фотоколориметры, колориметры) и позволяют измерять максимальное значение оптической плотности до 2,0—5,0, что соответствует поглощению 99-н99,999% падающего света. [c.97]

Теперь следует рассмотреть способы измерения интенсивности окраски на фотоколориметре ФЭК-М (см. рис. 12-2). Если в обе кюветы — правую К и левую /Сл — налить растворитель, например дистиллированную воду, то световые потоки при открытой щелевой диафрагме Д и соответствующем положении нейтральных клиньев Кг и будут одинаковой интенсивности и стрелка гальванометра Г будет стоять на нуле. Поскольку обычно характеристики обоих фотоэлементов не совсем одинаковы, то это нулевое положение стрелки гальванометра достигается регулированием интенсивности левого светового потока нейтральными клиньями. Если теперь налить в одну из кювет окрашенный раствор, то световой поток, падающий на соответствующий фотоэлемент, ослабнет и потребуется изменение ширины щели I или положения нейтральных клиньев, чтобы компенсировать это ослабление. Из сказанного ясно, что может применяться несколько способов измерения на данном приборе. Для осуществления этих способов щелевая диафрагма Д связана с двумя отсчетными барабанами — правым Бп и левым Б , на которых нанесены по две шкалы (красная и черная). [c.220]

Рис. 12-4. Зависимость делений на шкалах фотоколориметра ФЭК-М от угла поворота оси барабана. При 360° щель полностью открыта при 0° — закрыта.

Эта зависимость аналогична выраже-. нию для закона Бугера, поэтому для турбидиметрических измерений могут быть использованы абсорбционные концентратомеры (фотоколориметры). Фотоколориметры успешно применяются для турбидиметрических определений мутности питьевой воды, выбраковки бутылок с напитками и ампул с лекарствами, содержащих посторонние частицы, контроля работы различных фильтров и центрифуг, измерения концентрации дыма и пыли и решения многих других задач. При не-фелометрических измерениях концентрации частиц обычно пользуются формулой [c.112]

Для химического анализа металлов применяются методы а) химические (весовой и объёмный) б) физико-химические (электроанализ, потенциометрия, колориметрия, фотоколориметрия, полярография и др.) и в) физические (спектральный и рентгеновский). [c.91]

При всех колориметрических определениях приходится оценивать или измерять интенсивность окраски. Для менее точных определений пользуются следующим приемом например, ионы железа с некоторым индикатором А образуют окрашенное соединение. Готовят серию растворов, содержащих различные концентрации ионов железа. К этим растворам добавляют вещество А в условиях, обеспечивающих получение окращенного соединения. Получают серию окрашенных растворов. К порции анализируемой на содержание железа воды добавляют такое же количество вещества А и в тех же условиях. Окраску полученной жидкости сопоставляют с серией окрашенных растворов и определяют, к какому из них ближе всего подходит окраска этой жидкости. Такой метод прост, но он требует приготовления серии окрашенных растворов. Так как их окраска часто меняется с течением времени, то этот способ удобен только в применении к разовым, эпизодическим определениям. Кроме того, человеческий глаз является исключительно чувствительным аппаратом для различия оттенков цвета. Для оценки же интенсивности окраски одного тона глаза менее приспособлены. Они быстро утомляются, и чувствительность их снижается. Поэтому для колориметрических массовых анализов применяют приборы, снабженные фотоэлементами, так называемые фотоколориметры или фотоэлектроколориметры, а также спектрофотометры. [c.209]

Рис. 11-3. Способы измерения на фотоколориметре, а-первый способ, работа на левом барабане о —второй способ, работа на правом барабане в-третий способ, работа на левом барабане с повышенной чувствительностью Лг-раствор сравнения . V—испытуемый раствор, интенсивность окраски которого сравнивают с интенсивностью окраски раствора сравнения /-диафрагма полностью открыта, световые потоки уравнены оптическими клиньями положение оптических клиньев оставлено без изменения, различие световых потоков скомпенсировано сдвиганием диафрагмы J-диафрагма на нуле по правой красной шкале угол поворота 108), потоки уравнены оптическими клиньями 4 —положение оптических клиньев оставлено без изменения, различие световых потоков скомпенсировано раздвиганием диафрагмы J-днафрагма полностью открыта, световые потоки уравнены оптическими клиньями б-положение оптических клиньев оставлено без изменения, различие световых потоков скомпенсировано сдвиганием диафрагмы.

Фотоколориметры, солемеры, рН-метры, люминометры, газоанализаторы ОРСА и ВТИ и другие приборы должны находиться в отдельном помещении или в крайнем случае на специальном столе в основном зале и топливномасляной комнате. [c.33]

Инженером или техником прибористом должен быть специалист по контрольно-измерительным приборам, специализировавшийся по эксплуатации и ремонту химико-аналитических приборов, применяющихся в энергетике (солемеры, спектро- ипламяфото-метры, рН-метры, фотоколориметры, жесткомеры, кис-лородомеры и т. п.). [c.40]

Автоматический регулирующий фотоколориметр -нефелометр АрК-60-И Для определения цветности и мутности воды, поступающей на очистные сооружения 0—100о/о свето-пропускаемости СКВ ПСА (Тбилиси), выпускается промышленностью [c.124]

Определение состава металла осуществляется с помощью следующих методов анализа химических (весового и объёмного ), физико-химических (колориметрия, фотоколориметрия, электроанализ, потенциометрия, полярография и др.) и физических (спектральный и рентге- [c.46]

Определение состава металла осуществляют с помощью ряда методов, основанных на различных явлениях химических (весового и объемного), физико-химических (колориметрия, фотоколориметрия, электроанализ, потенциометрия, полярография и др.) и физических (спектральный, рентгенофлюоресцентный, рентгеновский). [c.188]

Приготовленный таким способом раствор кремниевой кислоты был совершенно прозрачным. В нем после 2—3-суточного стояния анализом по обычной методике на фотоколориметре определяли только 10—15%. действительного количества кремниевой кислоты. Остальная кремне- кислота находилась, по-видимому, в коллоидном состоянии и принятой методикой на фотоколориметре не обнаруживалась. Весовым способом ремнекислота определялась полностью. [c.164]

Следует отметить, что нри давлении в стенде от 100 ama и выше кремниевая кислота в охлажденных пробах котловой воды обнаруживалась полностью при обычном фотоколориметрировании. Определяемая фотоколориметром концентрация кремниевой кислоты понижалась в пробах котловой воды до 50 % только при стоянии этих проб в течение нескольких суток. [c.164]

При выяснении влияния солей на обескремнивание воды, содержавшей силикат натрия, конденсат пропускали вначале через Н-катионитовый фильтр и собирали в металлический бачок, окрашенный перхлорвиниловым лаком. Затем к нему добавляли раствор соответствующей соли и полученный исходный раствор фильтровали через испытуемые аниониты. Скорость фильтрования во всех случаях составляла 10 м/час. Анализ исхсд-ных растворов и фильтрата на содержание кремниевой кислоты производили по синему редуцированному комплексу при помощи фотоколориметра ФЭК. [c.517]

Для определения агрессивности продуктов сгорания сернистого топлива применяются различные физико-хими-ческие методы с использованием фотоколориметрии и спектрофотометрии [9]. Практическая ценность результатов анализа прежде всего зависит от правильного отбора пробы газов. Для получения представительной пробы газов необходимы газозаборные устройства, позволяющие усреднить пробу газов, исключить взаимодействие исследуемого газа со стенками газозаборного устройства, а также взаимодействие соединений, присутствующих в газе. [c.236]

Техническая реализация дискретного принципа относится к началу 60-х гг. Согласно этому принципу процесс автоматического анализа выполняется следующим образом. Из поступившей на анализ пробы в реакционную емкость приготовителя смеси дозируется аликвот. В ту же емкость при необходимости добавляются разбавитель и хромогенные (при использовании фотоколориметрических методик) реагенты. Реакционная смесь термостатируется (или даже отдельные реагенты, когда используются ферменты). Затем проводится измерение на фотоколориметре, УФ-фотометре или пламенном фотометре. Реакционные емкости после анализа промываются или выбрасываются и заменяются новыми. [c.48]

Типичным представителем этой группы оптических анализаторов является выпускаемый в СССР колориметр общеаналитического назначения ФЭК-60 (рис. 28, а). Оригинальное устройство имеет цифровой фотоколориметр с импульсным источником излучения КФМ-Ц-2 (рис. 29, а), выпускаемый Львовским заводом РЭМА. Достоинствами и.мпульсного колориметра КФМ-Ц-2 являются использование мощного импульсного источника [c.246]

Периодический химический контроль осуществляется центральной химической лабораторией по графику, утвержденному главным инженером электростанции. Этот вид контроля построен на применении достаточно точных методов анализа и лабораторных приборов (фотоколориметр, пламяфотометр и др.). Объем анализов при периодическом химическом контроле значительно шире, чем при оперативном, и позволяет получить полную характеристику того или иного потока воды и пара. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотоколориметрия : [c.105] [c.370] [c.214] [c.69] [c.112] [c.152] [c.551] [c.552] [c.572] [c.191] [c.135] [c.188] [c.189] [c.301] [c.551] [c.552] [c.115] [c.248] [c.253] [c.208] [c.213]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...