Методы исследования порошков

Методы исследования порошков [c.23]

Метод магнитного порошка служит для макроскопического исследования превращения немагнитного у-железа в магнитное а-железо. [c.138]

В монографии изложены основные направления и методы исследования свойств металлических порошков дисперсионный анализ, включающий анализ порошков по фракциям, измерение удельной поверхности, определение размеров, форм, микроморфологии и микроструктуры отдельных частиц испытание физических и физико-механических свойств, определяющих плотностные, реологические и электромагнитные характеристики порошков рентгенографические методы исследования структурных несовершенств и инструментальные физические методы локального и общего химического анализа способы анализа фаз и, наконец, оценка условий безопасной работы с порошками. [c.111]

Существенным в управлении СВС является обеспечение по фронту заготовки равномерного протекания реакции. Для этого необходим количественный расчет кинетических параметров. В работе [348] предложен эффективный метод исследования макрокинетики экзотермических реакций в смесях порошков, используемых в СВС. Сущность метода заключается в нагреве реакционноспособного образца прямым пропусканием электрического тока вплоть до теплого взрыва с одновременной регистрацией его температуры. В процессе взрыва может осуществляться режим равномерного по объему образца протекания реакции, в результате [c.227]

Необходимо отметить проведенный в работе [114] тонкий анализ эволюции структуры прессовки из порошка тетрагонального диоксида циркония при уплотнении. В результате использования целого комплекса методов исследования структур, а также прецизионных инструментальных и аппаратных средств, в [114] показано, что в дисперсной системе, представленной порошком диоксида циркония, реализуется иерархическая структура упаковки частиц индивидуальные частицы — кластеры (агломераты первого порядка по принятой в [114] терминологии) — кластерные структуры — (агломераты второго порядка) — прессовка (компакт). [c.101]

Проведено рентгенографическое исследование порошков рутила, полученных при окислении ВТ-1Д в чистом Oj и в газовой смеси, состоящей из 0,8% и 99,2"о N,- Расчет проводился по линиям 313, 521, 213. При точности метода 0,002 А разницы в значениях параметров, связанной с возможным участием азота в процессе образования окалины, не обнаружено. [c.130]

РАЗРАБОТКА И ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДА НАНЕСЕНИЯ ПОРОШКОВ ПЛАСТМАСС В ЭЛЕКТРИЧЕСКОМ ПОЛЕ [c.105]

Разработка и исследование метода нанесения порошков пластмасс в электрическом поле. Тростянская Е. Б., Березовский В. В. Коррозия и защита металлов. Наукова думка . К., 1972, стр. 105. [c.128]

Магнитна я дефектоскопа я основана на исследовании искажений магнитного поля, возникающих в местах дефектов в изделиях из ферромагнитных материалов. Индикатором может служить магнитный порошок (закись — окись железа ) или его суспензия в масле с дисперсностью частиц 5—10 мкм. При намагничивании изделия порошок оседает в местах расположения дефектов (метод магнитного порошка). Методом магнитного порошка можно обнаружить трещины и другие дефекты на глубине до 2 мм. [c.543]

Однако, несмотря на большие успехи, достигнутые в повышении чувствительности способов регистрации и датчиков магнитных полей, применяющихся в магнитном анализе, эффективность методов исследования магнитных характеристик металлов не удовлетворяет современным требованиям автоматизированного производства. Решение этой проблемы связано с увеличением разрешающей способности измерительных устройств и разработкой систем визуализации и автоматической обработки регистрируемых магнитных полей. Например, широко известный метод магнитного порошка не позволяет получить количественную оценку исследуемых магнитных полей различного рода феррозонды не обеспечивают требуемого разрешения ввиду относительно больших размеров измерительного элемента. Особые трудности возникают при анализе изделий, имеющих сложную форму поверхности сварных соединений, шестерен, резьбовых шпилек и др. [c.6]

Осаждение магнитного порошка. Метод основан на притягивании частиц ферромагнитного порошка (в виде коллоида) к полям рассеяния, создаваемым доменами ферромагнитной фазы сплава. Таким образом, оказывается возможным разделять участки ферромагнитной и пара- или диамагнитной фаз. Это особенно важно в тех случаях, когда химические свойства указанных фаз из-за близкого (или равного) химического состава практически одинаковы и обычные методы травления неэффективны. Важная область использования магнитного метода — исследование структуры аустенитных сплавов, где возможно выделение ферритной фазы, а также изучение структуры закаленной и отпущенной стали, когда наряду с а-твердым раствором может быть и аусте-нит. При небольших количествах ферромагнитной фазы этот метод более чувствителен, чем измерение намагниченности насыщения. [c.147]

Для изучения структуры двуокиси урана широко используется оптическая и электронная микроскопия. Эти методы применяются для исследований как исходных порошков, так и спеченных изделий. Техника работ, оборудование и приборы подобны тем, которые известны и широко применяются для исследования порошков, металлокерамических и керамических тел, а также металлов и сплавов, содержащих радиоактивные изотопы или прошедших облучение в реакторе. В специальной технической литературе подробно описаны общие приемы работы, ее аппаратурное оформление, и поэтому нецелесообразно излагать их в этом разделе. Ниже будет обращено внимание лишь на особенности, характерные для микроскопии двуокиси урана. [c.88]

Физико-химические методы подразделяются на методы получения порошков восстановлением окислов или солей, электролизом водных растворов и расплавленных солей, диссоциации карбонилов. Другие физико-химические методы получения порошков не являются промышленными и представляют интерес только для лабораторных исследований. [c.67]

Обычно Д. имеют размеры > 10- — 10 см, они доступны непосредств. наблюдению (при помощи микроскопа) если покрыть поверхность ферромагнетика слоем суспензии, содержащей ферромагн. порошок, то ч-цы порошка осядут в основном на границах Д. и обрисуют их контуры (рис. 1). Широко применяют и др. методы исследования доменной структуры, в частности магнитооптический, обладающий большей разрешающей способностью (используют Керра эффект Фарадея эффект и т. д.). Разбиение ферромагнетика на Д. объясняется след, причинами. Если бы весь ферромагнетик был намагничен до насыщения в одном направлении, то на его поверхности возникли бы магн. полюсы и в окружающем пр-ве было бы создано магн, поле. На это потребуется больше энергии, чем на разбиение ферромагнетика на Д., при к-ром магн. поле вне образца отсутствует (магн. поток замыкается внутри образца). При неизменном объёме и пост, темп-ре в ферромагнетике реализуются лишь такие доменные структуры, для к-рых свободная энергия минимальна. [c.182]

Для исследования порошков с другой 4>ормой частиц рекомендуется использовать метод нестационарной фильтрации разреженного газа (рис. 40). [c.74]

Немногие из проблем химии изучались столь же длительно и интенсивно, но без особого успеха, как проблема катализа. Однако появление в последнее время новых важных методов исследования поверхности, адсорбции газа и некоторых свойств массивного вещества обещает изменить сложившуюся ситуацию. Одна из причин, по которым трудно выявить основные стадии катализа, состоит в том, что применяемые обычно на практике катализаторы представляют собой поликристаллические порошки, а такие вещества чрезвычайно неудобны для исследования из-за наличия многообразных конфигураций поверхности и граней кристалла, дислокаций и границ зерен, на которых накапливаются примеси и т. п. Далее, возможно, что в стационарных условиях проведения каталитической реакции активность катализатора обусловлена наличием перестроенной поверхности, содержащей примеси. Кроме того, вследствие многообразия условий прохождения газа через порошкообразные образцы катализаторов велика роль следов примесей как при отравлении, так и при активировании катализатора в ходе процесса. Поэтому вполне понятно, что в конечном итоге [c.189]

Исследована возможность получения на тугоплавких металлах (ниобии, тантале, молибдене и вольфраме) покрытий из карбидов циркония и ниобия. 1) нанесением на подложку слоя карбидообразующего металла (циркония или ниобия) с последующей его карбидизацией 2) методом припекания порошка карбида на связке, п 3) методом диффузионной сварки в вакууме тонких горячепрессованных карбидных пластинок с металлической подложкой. В результате исследований для покрытий пз карбида циркония на ниобии, тантале, молибдене и вольфраме рекомендуются 2-й и 3-й способы, а для покрытий из карбида ниобия — 1-й и 3-й. Приводятся режимы нанесения покрытий для каждого металла. Библ. — 7 назв., рис. — 4, табл. — 1. [c.338]

Работа выпо.лнена на компактных образцах в виде таблеток 0=1.2 см, /г=0.8—1.0 см. Образцы изготовлены методом холодного прессования механической смеси порошков и термообработаны на воздухе при нагреве от 20 до 1400 °С со скоростью 10 °С/мин и с выдержкой при конечной температуре в течение 10 мин, 100 и 200 ч. Использованы стандартные методы исследования. [c.107]

Подробные исследования адсорбции воды проводились на аморфных непористых порошках двуокиси кремния, и одним из наиболее информативных методов исследования оказалась ИК-спектроскО ПИя [33, 49]. Преимущество этого метода состоит в том, что он позволяет нвпо1средственно получать данные о молекулярном составе слоя адсорбированной влаги. Учитывая сложность процессов капиллярной конденсации, в данной главе рассматривается адсорбция воды только на непористой двуокиси кремния. [c.89]

Сущность магнитоскопического метода исследования заключается в том, что через исследуемые отверстия пропускается гибкий кабель, по которому проходит электрический ток от специального трансформатора (или приспособленного сварочного трансформатора). Ток, проходящий по гибкому кабелю, создает в теле барабана (накладки) магнитное поле с силовыми линиями, концентрически охватывающими отверстия. Трещины располагаются радиально к отверстиям, т. е, магнитные линии пересекают трещины под углом, близким к прямому, вследствие чего у трещины происходит рассеяние магнитных линий и стального порошка, который равномерно наносится на исследуемую поверхность. Стальной порошок изготовлен из магнитной стали в целях более равномерного распределения магнитный порошок разводится водой (с добавкой олеинового мыла) и полученной смесью покрывается исследуемая поверхность (из резиновой груши или масленки). [c.225]

Так как в настоящее время области, применения аморфных порошков еще четко не установлены, исследований методов получения порошков пока мало. Однако в будущем здесь можно ожидать определенного nporpe ai. [c.45]

Во многих случаях рентгеновский метод исследования медленно охлажденных образцов полезно дублировать микроско-пич)еским анализом соответствующим образом обработанных сплошных образцов. Сплошные образцы могут быть охлаждены вместе с порошками, и если печь приспособлена для этой цели, то на потребуется лишнего времени. Микроструктуры медленно охлажденных сплошных образцов дополнят данные, полученные по структуре слитков, с которых бьши сняты иривые охлаждения, а та1кже дадут дополнительные сведения о любых превращениях, происходящих при TaiKHx низких температурах, при которых они оказываются частично подавленными в более быстро [c.357]

Некоторое улучшение контраста изображения при прямых методах исследования может быть достигнуто помещением объекта непосредственно на сетку без пленки-подложки, которая всегда снил ает контраст, оказывая вуалирующее действие. Для этого к сетке крепят нити из волокнистых материалов (асбеста, окислов металлов), на которые наносят распыленный исследуемый материал. Для удержания материала без пленки-подложки могут быть использованы также стеклянные нити, о чем упоминалось в связи с описанием различных методов препарирования порошков. Однако, естественно, такой метод может иметь лишь весьма ограниченное применение. [c.97]

Заканчивая рассмотрение основных закономерностей зарождения и размножения дислокаций вблизи свободной поверхности, следует отметить, что они могут быть обусловлены также особенностями атомно-электронной структуры и динамики кристаллической решетки в поверхностных слоях твердого тела [309-312], [380-413] и, как следствие этого, влиянием указанньгх факторов на особенности изменения соответствующих термодинамических параметров с учетом определенного удельного вклада термодинамических функций, относящихся к свободной поверхности кристалла [380, 414—422]. Принципиальная возможность появления такого рода эффектов предполагалась и обсуждалась в работах [108, 109,309 -312,368, 380, 414—453]. Причем, по-видимому, вклад этих эффектов будет максимально проявляться для систем, имеющих большую удельную долю поверхности и малые поперечные размеры (тонкие пленки, дисперсные системы и порошки, нитевидные кристаллы и др.). Еще несколько лет тому назад прямых экспериментальных данных по характеру атомно-электронной структуры и динамике кристаллической решетки в поверхностных слоях было очень мало, однако быстрое развитие в последнее десятилетие нового физического метода исследования поверхности твердого тела — метода дифракции медленных электронов (ДМЭ) позволило получить эти данные. [c.123]

А при исследовании порошков методами ЭПР, электронной дифракции [548] и рамановской спектроскопии [125]. Частицы получали испарением в струе аргона (р = 10 Тор) монокристалла Sr lj, содержащего неконтролируемое количество примеси ионов кото- [c.193]

Диаграмма состояния Аи—Na (рис. 45) построена в работе [1] главным образом методом термического анализа в сочетании с рентгеновским исследованием порошков. Часть диаграммы состояния, богатая Аи [70—100% (ат.) Аи], хорошо согласуется с данными предыдущей работы (см. М. Хансен и К- Андерко, т. I [1]). В системе Аи—Na существуют три промежуточные фазы NaAuj, NaAu и NajAu. Рентгенограммы с порошков Na.Au и Na.,Au оказались сложными и их не анализировали. Предполагаемая широкая область твердых растворов на основе Na.Auj (см.. М. Хансен и К. Андерко, т. 1, рис. 127) не подтвердилась [1]. Возможен ограниченный интервал существования этой фазы, но он, несомненно, уже, чем предполагалось ранее. [c.120]

Увеличение модуля поверхности (отношение поверхности образца к его объему) и соответствующее увеличение поверхности соприкосновения с агрессивной средой влечет за собой более быстрое изменение состава агрессивной среды и более быстрое разрушение образцов, что и является основой ускоренного метода исследования. Скорость процесса коррозии определяют после известного срока обработки порошка преимущественно на основании 1) изменения веса, 2) химического анализа количества перешедших в раствор компонентов, 3) определения веса сухого остатка вытяжки, 4) измерения электропроводности полученного раствора. Таким образом, этот метод учитывает только химическую сторону воздействия среды, в то время как оно является следствием совокупности химических, физико-химических и чисто физических (механических) явлении. Трудно ожидать, чтобы физ1П< о-химические явления при испытаниях порошка в достаточной мере соответствовали явлениям, происходящим в мополнт и>1х керамических образцах. [c.85]

Физико-химические методы — это технологические процессы, при использовании которых получение порошка связано с изменением химического состава исходного сырья в результате глубоких физико-химических превращений. При этом конечный продукт — по-рдшок, как правило, отличается от исходного материала по химическому составу. Существуют методы получения порошков восстановлением оксидов или солей, электролизом водных растворов и расплавленных солей, диссощ1ацией карбонилов. Имеется ряд других способов получения порошков физико-химическими методами, но они не являются промышленными и представляют в настоящее время интерес только для лабораторных исследований. [c.16]

Поглотители для мессбауэровских исследований получали методом осаждения порошка, взвешенного в клеевой эмульсии, на плексигласовую подложку. Диаметр образца 24 мм, толщина по естественному железу 15 Maj M . Порошок приготавливался растиранием в ступе компактных ферритовых заготовок. [c.17]

Анализ по спектрам комбинационного рассеяния применяется в основном для изучения прозрачных не-флюоресцнрующих жидкостей (в последние годы начались успешные исследования порошков, окрашенных веществ, стекол, а также газов). Чувствительность метода сильно зависит от интенсивности выбранных для анализа линий и поэтому сильно варьирует она может быть повышена при переходе в область собственного поглощения (ограничение — наличие соответствующих источников света). Приготовление образцов и проведение эксперимента делается по стандартным методикам и не вызывает трудностей. Ограничение — необходимость больших количеств (неск. лм) исследуемого вещества. Специфич. трудность — маски-рованпе линий комбинац. рассеяния сплошным фопом. Для снижения фона необходима особо тщательная очистка образцов и другие меры предосторожности, в частности применение спец. источников света. Зависимость между интенсивностью и концентрацией компонентов обычно линейная, отклонения прояв- [c.304]

Метод магнитного порошка обнаруживает поверхностные трещины всех видов, получившиеся в деталях после шлифовки, срез заусенцев, сильной правки, после термообработки, закалки и отпуска шлаковины и пр. Излом по трещине подтверждает правильность магнитного испытания. Авиационные з-ды производят массовый контроль шатунов, редукторных валов, силовых шпилек и других деталей по этому методу. Большое значение имеет исследование деталей, про-слушивших определенное время на машинах, методом магнитного порошка, обнаруживающего у них невидимые для-глаза трещины усталости. Это чрезвычайно важно и при испытании новых конструкций. Во всех этих случаях введению магнитного контроля долшны предшествовать исследование макро- и микроструктуры, разрезы, механич. испытания и пр., также наблюдения за службой деталей с целью обоснования критерия оценки результатов магнитных испытаний. На фиг. 3 изображены трещины, обнаруженные методом магнитного порошка. Для определения поверхностных дефектов на месте на крупных изделиях существуют простые переносные электромагниты. [c.194]

Наличие пор в спрессованных металлокерамич. изделиях и слабая связь между частицами порошка обусловливают легкость изучения изменений размеров изделий при спекании по сравнению с отжигом обычного компактного металла. Поэтому методы М. дают возможность удобного изучения действия сил сцепления и процессов сближения и удаления частиц при отжиге. Таким образом М. дает возмошность создания новых методов исследования в металловедении. [c.399]

Занимаясь в течение более 10 лет разработкой защитных покрытий дисилицидного типа на молибден и сплавы на его основе, мы получили несколько отличные результаты, на наш взгляд, представляющие теоретический и практический интерес. Для настоящего сообщения взяты некоторые материалы по исследованию покрытий на молибдене, нанесенных термодиффузионным методом из порошков 31 марки КР-0 с применением КН4С1 (1.5%) и пеношамота, в качестве вещества для снижения концентрации кремния в насыщаемой смеси. [c.54]

Применение описанного выше метода исследования позволило получить некоторые данные о зависимости величины неровностей полированной поверхности от размеров зерен полировального порошка и твердости стекла. Было установлено, что чем Т1 ерже стекло и чем меньше [c.240]

Метод исследования поликристаллов (метод Дебая — Шеррера). Для исследования металлов, сплавов, крист, порошков, состоящих из множества мелких монокристаллов, используют монохроматич. излучение. Рентгенограмма поликристаллов дебаеграмма) представляет собой неск. концентрич. колец, [c.640]

Для выявления возможного образования фуллеренов в железо - углеродистых сплавах были разработаны специальные методики выделения свободного углерода из их структуры [22-24], основанные на различных физических и химических свойствах углерода при реакциях в растворах электролитов. Как показали исследования [22], наиболее эффективно растворение сплава в плавиковой кислоте (HF) в течение 2-х суток. В результате реакции получается сухой осадок в виде порошка, из которого методом экс факции четыреххлористым углеродом (ССЦ) выделяются фуллерены. Полученный экстракт затем упаривается до объема пробы для инфракрасной (ИК) спектрометрии. [c.214]

В случае кристаллических порошков или поликристаллических тел структурное исследование можно выполнить по методу, предложенному в 1916 г. Дебаем и Шерером, а также Хеллом. Монохроматический пучок рентгеновских лучей направляется на столбик прессованного кристаллического порошка или палочку из поликрис-таллического материала (рис. 19.7) различные кристаллики препарата имеют всевозможные ориентации, так что падающий пучок образует с атомными плоскостями самые разнообразные углы. Лучи заданной длины волны к отразятся под разными углами от различных атомных плоскостей, соответствующих различным зна-ч, ниям 6 (см. (118.1)), создавая на фотопленке, окружающей препарат, соответствующую дифракционную картину. Рис. 19.8 воспроизводит полученную рентгенограмму в центре виден след прямого пучка вправо и влево расположены следы отраженных лучей, причем каждая пара симметричных следов соответствует отражению от кристаллографических плоскостей одного определенного направления. Зная длину волны % и измеряя углы скольжения 9, мы можем [c.411]

Метод порошка (метод Дебая — Шеррера). Для исследования структуры поликристаллов используют монохроматическое излучение длины волны X. Съемку рентгенограмм производят ли-<6q на плоскую фотопленку, как в методе Лауэ (рис. 1.43), либо на пленку, расположенную на внутренней поверхности цилиндрической камеры, в центре которой установлен образец. В каче-.52 [c.52]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...