Дифенилтиомочевина

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать по уравнению [c.86]

Как показывают данные, представленные на рис, 18, фенилтйомочевина и дифенилтиомочевина, исследованные как ингибиторы коррозии стали ОМ при 90° в 0,1 н. соляной кислоте, уменьшают свою эффективность в присутствии сероводорода. Напротив, уротропин, как ингибитор коррозии стали в 0,1 н. соляной кислоте при 90° (см. табл. 4, рис. 19), малоэффективен, однако его ингибирующее действие резко увеличивается в присутствии сероводорода. В сероводородной среде скорость коррозии стали ниже, чем в отсутствие сероводорода (например, 0,62 10 а/см и 42,4 10 4 а/см соответственно при концентрации уротропина 1 г/л). Очевидно, что резкое увеличение эффективности уротропина в сероводородной среде обусловливается способностью его генерировать в растворе сол5шой кислоты формальдегида (см. табл. 3). [c.87]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...