Фактор ацентричности

Массивы численных данных фонда содержат основные физические константы для 432 индивидуальных веществ температура нормального кипения температура, давление, плотность и сжимаемость в критической точке фактор ацентричности параметры функций для потенциальной энергии парного взаимодействия Леннард-Джонса и Штокмайера коэффициенты температурной зависимости энтальпии и изобарной теплоемкости в состоянии идеального газа. [c.15]

Фактор корреляции р может быть термодинамически обоснован и обладает рядом преимуществ по сравнению с факторами корреляции, использованными Питцером, Лидерсеном, Риделем и др. Основные преимущества состояли в том, что 1) обобщенные зависимости, полученные с использованием этой величины, обладают высокой точностью 2) значения Гв, Тс и Рс, необходимые для вычисления р, обычно известны с высокой точностью 3) р зависит как от нормальной температуры кипения, так и от критической температуры и давления. В то же время фактор ацентричности со связан только с приведенным давлением насыщения при температуре, близкой к нормальной температуре кипения, а Ze и — только со свойствами вещества в критической области 4) важным фактором при разработке обобщенных методов представления термодинамических свойств газов и жидкостей является способ приведения плотности к безразмерному виду, так как критическая плотность веществ известна обычно с невысокой погрешностью. Для вычисления р она не требуется, в качестве параметра приведения плотности в предлагаемом варианте принципа соответственных состояний используется плотность в точке на поверхности состояния идеального газа со значениями Р и Т, равными критическим р = PJRT . [c.95]

KOft ВЕЩЕСТВА -НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА -МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА -КРИТИЧЕСКАЯ ТЕМПЕРАТУРА,К -КРИТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ,КГ/М 3 -ФАКТОР АЦЕНТРИЧНОСТИ -ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ,К -ПАРАМЕТР Е,К -ПАРАМЕТР В,А -КРИТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ,БАР -ТЕМПЕРАТУРА тройной ТОЧКИ,К -КОЕФФИЦИЕНТН ДЛЯ ВЫЧИСЛЕНИЯ КАЛОРИЧЕСКИХ свойств ВЕЩЕСТВ В СОСТОЯНИИ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА [c.78]

Исходными данными для расчета являются следующие параметры по кавдому компоненту критическая температура, критическое давление, фактор ацентричности, параметр растворимости, мольный объем. [c.152]

Одной из наиболее простых констант чистого вещества является фактор ацентричности, который определяется как [c.26]

Чтобы получить значение м, необходимо знать давление паров при Тг = = Т/Тс = 0,7, а также критическое давление. Сначала эта константа была предложена только для описания ацентричности или несферичности молекулы. Для одноатомных газов фактор ацентричности, следовательно, близок к нулю. Для метана он все еще очень мал. Однако для углеводородов с высокой молекулярной массой значение ш возрастает и резко увеличивается с полярностью. В настоящее время фактор ацентричности широко используется в качестве параметра, который в известной степени характеризует сложность молекулы как в отношении ее геометрии, так и полярности. Применимость корреляций, включающих фактор ацентричности, должна ограничиваться нормальными газами и жидкостями ни в коем случае не следует использовать такие корреляции для На, Не, Ые, а также для сильно полярных веществ и соединений с водородными связями. [c.26]

Значения фактора ацентричности для многих веществ даны в приложении А. В большинстве случаев они были определены по лучшим экспериментальным или расчетным значениям Тс и Р , а также по данным о давлении паров при Т = [c.26]

Если фактор ацентричности интересующего нас вещества не приведен в приложении А, его можно рассчитать по нескольким имеющимся методикам. По наиболее простой (и одной из рекомендуемых здесь) методике нужно сначала определить критические температуру и давление. Затем найти по крайней мере одну-дру-гую точку кипения, например Ть при Р— 1 атм, и, используя корреляцию для давления паров из гл. 6, определить значение Рур при Тг = 0,7. Тогда, зная это значение, можно по уравнению (2.3.1) рассчитать са. Так, например, если была выбрана корреляция для давления паров [c.26]

Ли и Кеслер [13] сообщают, что уравнение (2.3.4) дает значения ш, очень близкие к тем, которые были выбраны Пассю и Деннером [21 ] в их критическом обзоре фактора ацентричности для углеводородов. [c.26]

Пример 2.3. Определить фактор ацентричности для н-октана. Из приложения А имеем Т/, = 398,8 К Тс = 568,8 К Рс = 24,5 атм. [c.26]

Уравнение (6.2.6) связывает приведенное давление паров с фактором ацентричности и приведенным давлением. Если это рассчитанное приведенное давление паров обозначить (Рург)% то фактор полярности Стила определяется как [c.28]

Когда давление паров вещества хорошо коррелируется уравнением (6.2.6), фактор X, разумеется, равен нулю. Для полярных соединений характерны отклонения от этой корреляции Питцера для давления паров при низких значениях Тг. Заметим, что все должно соответствовать при Тг = 0,7 определению фактора ацентричности уравнением (2.3.1). Определение X, таким образом, количественно выражает это отклонение. Если корреляция Питцера распространяется на Тг = = 0.6 и выражена аналитически, то можно показать [10], что [c.28]

Ф — потенциальная энергия взаимодействия (О — фактор ацентричности Питцера [c.30]

В качестве третьего коррелирующего параметра может использоваться и фактор ацентричности Питцера [90, 92, 94], определение которого дано в разделе [c.34]

Этот Параметр является показателем несферичности поля молекулярных сил например, значение оз = О соответствует сферической симметрии в разреженном газе. Отклонения от поведения, характерного для простого вещества, очевидны, если со > 0. Не выходя за рамки настоящего изложения, можно считать, что все молекулы с одинаковыми факторами ацентричности имеют одинаковые функции 2 = / (Тг, Рг) по уравнению (3.2.2). В данном случае вместо подготовки отдельных таблиц 2, Тг, Рг для различных значений ш, авторы предположили, что можно воспользоваться линейным разложением [c.34]

Особое внимание было уделено обобщенному соотношению Питцера—Керла. Оно оказалось точным и универсальным для чистых газов. Для расчета нужно знать только значение фактора ацентричности, критические температуру и давление. Возможно, что это соотношение — наиболее успешный и полезный результат применения теории соответственных состояний [60, 116, 117]. [c.35]

В наиболее простых модификациях используются уравнения (3.5.6)—(3.5.8), но Qa и Qh представляются в виде функций фактора ацентричности [17, 21, 22, 32]. Другие модификации предполагают включение функции отклонения, например [c.41]

В большинстве случаев для нахождения AZ используются сложные функции Тг, Рг, а иногда и фактора ацентричности со. В качестве примера, рассмотрим выражение Грея, Рента и Зудкевича [37] для определения AZ [c.41]

Здесь со — фактор ацентричности Шр определяется по уравнению [c.62]

Кроме уравнения состояния Бенедикта—Вебба—Рубина, для пользования любым из названных соотношений нужно знать в качестве вводных параметров критическую температуру, критическое давление и обычно фактор ацентричности. Выбор того или иного уравнения основывается, вероятно, не на применимости его для расчета волюметрических свойств газовой фазы, а более всего на той точности, которая достигается при определении энтальпии или констант фазового равновесия (либо фугитивностей компонентов в газовой фазе). Эти вопросы обсуждаются в гл. 5. [c.63]

В уравнении (3,15.1) У< > и Г — функции приведенной температуры, а ы — фактор ацентричности. Для 0,2 0,8 [c.67]

Методы Чью и Праусница [20], Ликмана, Эккерта и Праусница [69]. Исходя из своей более ранней корреляций, основанной на принципе соответственных состояний [69], Чью и Праусниц предложили коррелировать плотность жидкости сР, Т, 1с, Рс, Тс и фактором ацентричности [c.69]

Используем уравнение (3.15.20) со значением фактора ацентричности и = = 0,190 [c.71]

U —фактор ацентричности Питцера [см. раздел 2.3] [c.73]

В разделе 3.3. обсуждались два метода, в которых используется принцип соответственных состояний. Коэффициент сжимаемости связывается с приведенной температурой, приведенным давлением и по уравнению (3.3.1) с фактором ацентричности. Для использования того же метода для смесей, необходимо сс р-мулировать правила, связывающие псевдокритические постоянные смеси с составом. Известно большое количество таких правил [11, 15, 21]. [c.76]

Вг) 0102 где 0) — фактор ацентричности. Окончательно [c.141]

Простые соотношения Роулинсона—Бонди и Штернлинга—Брауна, основанные на использовании принципа соответственных состояний [уравнение (5.8.2) и (5.8.3) 1, требуют в качестве исходных данных в дополнение к С° только критическую температуру и фактор ацентричности. Их точность удивительно высока, что подтверждается данными табл. 5.18 (в которой помещена только часть результатов проверки точности этих корреляций). Несмотря на то, что для полярных соединений при низких температурах эти корреляции не дают удовлетворительных результатов, погрешность в общем случае не превышает 5—10 %. [c.161]

Ф, — коэффициент фугитивности фу-, фц — параметры в уравнениях (6.7.6) и (5.7.10) со — фактор ацентричности Питцера [c.168]

Значения факторов ацентричности ш для многих веществ даны в приложении А. Тем не менее, когда используется уравнение (6.2.6), то рекомендуется ш рассчитывать по уравнению (2.3.4). Последнее уравнение получено из выражения [c.172]

Легко проверить, что уравнения (6.2.6)—(6.2.8) удовлетворяют определению фактора ацентричности [уравнение (2.3.1)]. [c.172]

Корреляция с использованием фактора ацентричности Питцера [68]. Питцер и др. показали, что ДЯ можно связать сТ, Тг и со с помощью уравнения, похожего на использовавшееся для расчета коэффициентов сжимаемости [см. уравнение <3.3.1)], т. е. [c.185]

Метод Чеяа.Чт [13] скомбинировал уравнение (6,13,3) и подобное ему выражение Питцера и др., получив соотношение между АН , Рур, и Г, и избавившись при этом от фактора ацентричности. В записи для нормальной точки кипения это выражение имеет вид [c.191]

Второй метод основан на использовании принципа соответственных состояний. Мы выбрали форму Питцера и др. как наиболее точную и удобную. Аналитический вид этого уравнения для ЛЯг, представлен аппроксимацией (6.13.4). Корреляцию Питцера и др. рекомендовали для углеводородов также Томсон и Браун [88]. Для пользования ею необходимо иметь значения критической температуры и фактора ацентричности. [c.196]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...