Гетерозиготность

Так как кроме гомозиготных генотипов (например, АА и аа) встречаются также гетерозиготные генотипы (Аа), то повы-щается и число возможных классов генотипов. Но в случае доминирования нельзя отличить по фенотипу гомозиготный доминантный генотип АА от гетерозиготного генотипа Аа. Таким образом, кроме модифицирующего влияния внещней среды различия между фенотипом и генотипом могут быть обусловлены также доминированием. [c.127]

Гетерозиготные генотипы образуют по 50% аллелей Ana. [c.129]

Опыт показал, какие неограниченные возможности имеет отбор с оценкой потомства при работе с перекрестноопыляющимися культурами, как высока пластичность генетической системы, действующей в пределах одной гетерозиготной популяции. Правда, изменения содержания белка и жира сопровождались изменениями и других признаков. Урожай во всех случаях понизился, вне зависимосги от того, велась селекция на большее или меньшее выражение признака. Уже за первые 50 лет отбора урожайность популяции снизилась примерно наполовину. Другие изменения касались таких признаков, как сроки созревания, высота растения, длина початка, строение зерна, склонность к образованию пасынков. [c.156]

Рис. 36. Увеличение процента гомозиготных форм в свободно расщепляющейся популяции самоопыляющихся культур с F по F[q при одной, двух, пяти и 15 парах гетерозиготных локусов

Следует также иметь в виду, что популяция самоопыляющейся культуры, происходящая от гибридного растения, теоретически никогда не достигнет абсолютной гомозиготности, если не будет проводиться соответствующий отбор. Даже в случае отбора некоторые гены, на которые при этом не обращают внимания, могут быть в гетерозиготном состоянии. Данное обстоятельство необходимо учитывать особенно в связи с рассмотрением вопроса о чистых линиях и возможностях проведения отбора у самоопыляющихся культур. [c.182]

При действии мутагенными факторами на гаметы, например на пыльцу, потомство от каждого растения первого поколения изучают отдельно. Если оно развилось из зиготы, возникшей от слияния нормальной гаметы с гаметой, несущей новую мутацию, то такое растение будет гетерозиготным. При его самоопылении во втором поколении произойдет расщепление, и примерно одна четвертая часть растений окажется гомозиготной по возникшей мутации (см. рис. 56). Дальнейший ход работы с этими мутантами не отличается от описанного выше. [c.256]

Фактор местопроисхождения семян имеет громадное значение для успешности интродукции однако если семенной материал берется не иа диких местообитаний, а с культурных интродуцированных уже деревьев, то не всегда наиболее сев. источник семян даст наиболее устойчивое поколение. Благодаря мерам защиты в молодости и последующему повышению зимостойкости и относительно малоустойчивая раса может дать здесь семена, но поколение из них будет все ше нестойко. Раса также не является законченной систематич. единицей. Внутри ее может наблюдаться б. или м. сильный полиморфизм по разного рода признакам, к-рый обнаруживается в поколении при высеве семян даже с одного дерева, что является следствием гетерозиготно-с т и большинства древесных пород, и наследование признаков от многочисленных предков. Этот полиморфизм особенно хорошо обнаруживается в поколении, полученном в результате применения принудительного самоопыления (и н ц у X т а). Отбором наиболее ценных форм (по зимостойкости—в том числе) и удалением остальных в полученных т. о. поколениях (популяциях) можно получить хорошие маточники, к-рые будут давать уже значительно меньшее расщепление, в особенности при повторении инцухта. Этим методом возможно массовое получение вполне устойчивых форм многих экзотов, если последние в своих первоначальных популяциях обнаруживают хотя бы немногочисленные случаи стойких растений. [c.340]

История селекции XX в. подтвердила исключительную значимость в практике селекции таких важных генетических понятий, как доминантность и рецессивность признаков, гомозигот-ность и гетерозиготность, генотип и фенотип и др. Выведение большинства лучших селекционных сортов культурных растений представляет применение этих принципов на практике, и прежде всего принципа генетической рекомбинации. Так, выдающиеся советские сорта озимой пшеницы Безостая 1 (рис. 15), Аврора, Кавказ и др. происходят от сложных скрещиваний и [c.65]

В аутогамных популяциях из трех возможных генотипов мо-ногенного локуса с двумя аллелями (АА, Аа, аа) существуют только два АА и аа. Поэтому отбор не затруднен межаллель-ными взаимодействиями, поскольку в популяциях отсутствует гетерозиготный генотип Аа. Хотя внешняя среда может в какой-то степени модифицировать фенотипическое проявление гомозиготных генотипов АА и аа, однако качественные различия между ними остаются, и фенотип в достаточной мере отражает лежащий в его основе генотип. Поэтому любой отбор по качественному признаку оказывается высокоэффективным. [c.124]

В ходе эволюции в аутогамных популяциях отбору всегда подвергаются гомозиготные генотипы, и поэтому приспособление популяций к окружающей среде и формирование опта-мальной структуры популяции происходили на их основе. В аллогамных же популяциях отбору подлежали и гетерозиготные генотипы, и приспособление к среде шло на их основе. [c.127]

Отбор на доминантный генотип АА связан с некоторыми трудностями, так как гомозиготный доминантный генотип АА фенотипически не отличается от гетерозиготного доминат-ного генотипа Аа. Помимо желательных 0,25 генотипов АА неизбежно будет отобрано и 0,5 генотипов Аа, которые расщепляются. На приведенной ниже схеме показаны результаты отбора по доминантному генотипу, при котором в каждом поколении выбраковывают все карликовые растения с генотипом аа и отбирают все фенотипы нормального роста (генотипы АА и Аа). [c.130]

Таким образом, в случае полного отбора доминантных генотипов (то же, что и полное исключение рецессивных генота-пов), доля желательных гомозиготных доминантных генотипов повышается после каждого отбора. Однако эффект отбора, выраженный в увеличении доли доминантных аллелей или в уменьшении доли рецессивных аллелей, снижается с каждым следующим отбором. Причина состоит в том, что неизбежно всегда отбирают и гетерозиготные генотипы Аа, следовательно, и нежелательные аллели. [c.130]

Аутогамные растения гомозиготны, поэтому при их скрещивании поколение бывает гетерозиготным, генетически однородным, и только в поколении р2 проявляется первое расщепление. В следующих поколениях в результате повторного самоопыления происходит процесс гомозиготизации, т.е. повышается доля гомозигот, которые далее не расщепляются. Наоборот, доля гетерозигот постепенно снижается. В результате этого процесса популяция в поздних поколениях после скрещивания состоит почти полностью из гомозигот. [c.180]

Проведенные на основе этой формулы расчеты показывают, что соотношение гомозиготных и гетерозиготных растений в определенном гибридном поколении в большой степени зависит от числа пар генов, по которым гетерозиготно поколение Р (рис. 36). Из приведенных данных видно, что чем больше локусов в Рх представлено гетерозиготами, тем в более поздних поколениях растения гибридной популяции становятся гомозиготными. Так, если в в потомстве моногибрида в среднем имеется 75% гомозиготных растений, то в потомстве особи, гетерозиготной по 20 локусам, таких растений будет только 0,3%. Это обстоятельство очень важно для селекции, так как доля гомозиготных растений в популяции представляет для селекционера большой интерес. Из приведенного сравнения видно, что в по- [c.180]

Скрещивание перекрестноопыляющихся растеиий, по существу, сходно со скрещиванием самоопыляющихся культур. Однако в отличие от последних, родительские сорта-популяции слагаются здесь из преимущественно гетерозиготных генотипов. Это значит, что отдельные растения, выбранные в качестве родительских компонентов благодаря наличию желательных признаков и свойств, гетерозиготны по многим локусам. [c.182]

В связи с тем, что часто, особенно в отношении полигенно определяемых, т.е. количественных, признаков, родительские формы бывают гетерозиготными, расщепляющимся в этом случае оказывается уже поколение Р. [c.182]

Работа с гибридными поколениями самоопыляющихся культур. Как было показано выше, гибридные потомства самоопыляющихся культур представляют собой популяции, в которых с каждым последующим поколением увеличивается доля гомозиготных и уменьшается процент гетерозиготных растений. Задача сводится к тому, чтобы получить и отобрать наиболее желатель- [c.195]

При гетерозиготности родительских форм, что обычно характерно для перекрестноопыляющихся и вегетативно размножающихся культур, отбор проводят уже в 1. Это поколение в данном случае оказывается расщепляющимся. [c.204]

Работа с гибридными поколениями вегетативно размножающихся культур, к этой фуппе относится значительное число важнейших и разнообразных сельскохозяйственных растений, в частности картофель, сахарный тростник, батат, маниок, таро, ямс, банан, многие цветочные и все плодовые и ягодные культуры, некоторые лесные породы и т.д. В связи с этим и методы селекции не могут быть одинаковыми. Однако при работе с указанными культурами любое отобранное ценное родоначальное растение независимо от того, гомозиготное оно или гетерозиготное, может быть широко размножено вегетативным путем и выпущено в качестве нового сорта. Это позволяет иа любом этапе работы выделить ценные в селекционном отношении элитные растения и путем вегетативного размножения закрепить их свойства (рис. 45). Способность той или иной культуры к вегетативному размножению значительно облегчает решение стоящей перед селекционером задачи. [c.205]

Расчеты показывают, что гетерозиготные растения с таким же генотипом, как и F[, появятся и в последующих поколениях, но их доля с каадым поколением будет уменьшаться в геометрической прогрессии, причем особенно быстро в случаях гетерозиготности по многим генам. [c.211]

Рецессивная соматическая мутация в отличие от доминантной не может вызвать видимого эффекта в присутствии своего доминантного аллеля (при полном доминировании). В этом случае появление видимого изменения возможно только тогда, когда мутация возникает в клетке, которая уже гетерозиготна по данному гену. [c.242]

В колосе М любая новая мутация будет в гетерозиготном состоянии, так как вероятность возникновения одной и той же мутации в обеих гомологических хромосомах чрезвычайно мала. Если возникает доминантная мутация, то ее можно обнаружить уже в первый год, например, в виде измененного колоса. В М2 наблюдается расщепление по этой мутации. Рецессивная же мутация проявляется лишь в М2, когда измененный ген окахсет-ся в гомозиготном состоянии. Такая гомозиготная по мутантному гену форма не будет давать расщепления. [c.254]

Обнаружение рецессивных мутаций у перекрестноопыляю-щихся культур связано с определенными трудностями. Для их выявления необходимо применять самоопыление или переопыление внутри семьи. Иначе в ранних поколениях отобрать мутантное растение практически невозможно, поскольку вероятность возникновения одной и той же мутации одновременно в материнских и отцовских гаметах у разных растений ничтожно мала. Рецессивная мутация может в течение многих поколений находиться в гетерозиготном состоянии и не проявлять себя. В [c.256]

Долгое время явление гетерозиса пытались объяснить отдельными генетическими факторами. Возникло несколько гипотез. Так, гипотеза сверхдоминирования объясняет проявление гетерозиса гетерозиготным состоянием гибридов (см. рис. 44). Вторая классическая гипотеза о проявлении гетерозиса, так называемая гипотеза доминирования, исходит из того, что не гетерозиготное состояние само по себе, а вызванное скрещиванием накопление доминантных аллелей продуктивности приводит к гетерозису. [c.295]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...