Гаплоидия

Поскольку в любой популяции желательное сочетание генов в гаметах бывает значительно чаще, чем в зиготах, то теоретически гораздо проще и быстрее получить гомозиготную форму с нужным сочетанием признаков путем прямого удвоения числа хромосом у гаплоидов. [c.290]

Каковы возможности использования гаплоидов в селекции [c.293]

Получение гаплоидов. Создание линий методом самоопыления процесс продолжительный необходимо по крайней мере 5—6 поколений. Однако гомозиготные формы (линии) могут быть получены не только посредством принудительного самоопыления, но и путем создания гаплоидов и удвоения у них числа хромосом (см, главу 9). [c.309]

Линий, созданных на основе гаплоидов, пока значительно меньше, чем линий, полученных принудительным самоопылением. Это объясняется рядом методических трудностей, до сих пор не преодоленных полностью у многих видов растений. [c.309]

Размножение в стерильных условиях в целях получения генетически идентичного материала отдельных ценных растений важно, с одной стороны, для предварительного размножения новых ценных сортов, селекционного материала, линий или для оздоровления материала от вирусов и, с другой стороны, оно служит предпосылкой для использования в будущем методов культуры пыльников или пыльцы при производстве гаплоидов, культуры каллуса, культуры суспензии клеток или осуществления их соматического слияния. [c.340]

Гаплоиды — особи, в клетках которых содержится половина соматического набора хромосом, специфичного для данного вида. [c.517]

Диффузионное насыщение из точечных источников происходит переносом легирующего элемента через газовую фазу в виде хлоридов, иодидов или бромидов, образующихся во время нагрева при взаимодействии металлических компонентов смеси с продуктами разложения соответствующих гаплоидных солей аммония NH NH3 + НГ, 2NH3 N2 + ЗН2, НГ + Me tt МеГ + 0,5H2, НГ + Me 5 МеГ + 0,5Н2, Me Г + Me МеГ + Me, МеГ + Me Me Г + Me, где Г -хлор, иод, бром Me - металл-основа Me - легирующий металл МеГ и Ме Г - галогениды металла-основы и легирующего металла, соответственно НГ - гаплоид водорода. [c.19]

Последующее развитие селекции происходило иа основе использования разнообразных генетических методов изменения наследственности растений. В их числе особое место занимают методы гетерозисной селекции, полиплоидии, гаплоидии, генетической инженерии, культуры клеток и тканей. [c.17]

Часто к мутациям относят и изменения, связанные с кратным увеличением или уменьшением основного числа хромосом (полиплоидия, гаплоидия), называя их геномными мутациями. [c.241]

Решение специальных селекционных задач, например, увеличение рекомбинации генов и разрывов нежелательных сцеплений, перенос фрагментов хромосом одного вида растеиий в хромосомы другого вида при отдаленной гибридизации, получение гомозиготных мутантов путем воздействия на гаплоиды излучениями и последующего удвоения у них числа хромосом и т.д. Один из подобных случаев был рассмотрен выше. [c.258]

Гаплоиды — это особи обычно диплоидных или аллополиплоидных видов, в соматических клетках которых содержится в [c.289]

Явление гаплоидии в последнее время привлекает все большее внимание селекционеров. Использование гаплоидных рас- [c.289]

Для сравнения возможностей селекции на гаплоидном и диплоидном уровнях применяют формулы 2" — для гаплоидов и 4 для диплоидов. Первая формула позволяет определить все теоретически возможные комбинации генов на гаплоидном уровне при образовании гамет по второй формуле вычисляют минимальное число растений р2, в пределах которого могут возникать все теоретически осуществимые сочетания генов на диплоидном уровне. Так, для получения всех возможных типов гомозиготных линий на основе перекомбинации 7 пар независимых генов теоретически необходимо перевести на диплоидный уровень только 128 гамет гибрида Р. На диплоидном уровне для достижения такого же результата потребуется уже не менее 16 384 растений р2. При увеличении показателя п эта разница стремительно возрастает. При л = 10 указанные значения составят соответственно 1 024 и 1 048 576. Их сравнение показывает, что эффективность комбинационной селекции возрастает в сотни раз в случае разработки способа массового выделения гаплоидов для последующего перевода их на диплоидный уровень. [c.290]

Путем удвоения числа хромосом у гаплоидов можно сразу создать гомозиготные линии, на выделение которых при селекции на гетерозис у перекрестноопыляющихся культур приходится затрачивать до 7—Шлет. На такую возможность получения гомозиготных линий указали еще в 30-е гг. М.С. Навашин и Г.Д. Карпеченко. Но лишь в 1949 г. С. Чейзом была разработана [c.290]

Чтобы выделить только гаплоидные растения, у сеянцев с маркированными рецессивными признаками фиксируют корешки и подсчитывают в них число хромосом. Если оно соответствует 10, а не 20, как обычно у кукурузы, то это гаплоидные сеянцы. С. Чейз нашел, что при указанных скрещиваниях можно выделить в среднем один гаплоид из 1000 проверенных сеянцев. Затем остается удвоить число хромосом в клетках этих сеянцев, чтобы получить плодовитые диплоидные гомозиготные растения. Их размножают и включают в скрещивания для определения комбинационной способности. [c.291]

На основе андрогенной гаплоидии можно за одно поколение осуществить перевод отцовского ядра в цитоплазму материнской [c.291]

Таким образом, можно констатировать, что применение метода гаплоидии в селекции растений привело к определенным успехам, например, в селекции табака, рапса и некоторых других культур. Однако до сих пор существует огромный разрыв между успешным получением гаплоидов у отдельных растений и их удачным использованием в селекции экономически важных культур. Очевидно, главное здесь — трудность массового выделения гаплоидов у них. И все-таки успехи, достигнутые за столь короткий период, позволяют выдвигать требование, чтобы использованию гаплоидов в селекции придавалось большее значение. [c.292]

Культура пыльцы. При культуре пьыьников редко удается полностью исключить размножение диплоидных клеток ткани пыльника и возникновение из них диплоидных эмбрионов. Поэтому более многообещающими кажутся опыты по андрогенезу in vitro не с пыльниками, а с изолированной пыльцой. Первые успехи были достигнуты в культуре пыльцы капусты и томата. Это открывает новый путь для массового производства гаплоидов, которые необходимы в селекции. [c.336]

Специальные питомники. В связи с использованием в селекции метода мутагенеза, полиплоидии, культуры тканей и клеток возникает необходимость в специальных питомниках для выращивания мутантных форм или полиплоидов, анеуплоидов, гаплоидов и др. [c.427]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...