Фталимиды

В — при 93°С в смеси фталевой кислоты, ксилола, фталимида, толуиловой (метилбепзойной) кислоты и 98% воды при интенсивном перемешивании для стали 304 Укп = = 0,013 мм/год, для стали 316 Укп = 0,023 мм/год. [c.479]

Борная кислота—30—35 1.4-бутин-диол — 0,2—0,5 никель сернокислый — 260—300 никель хлористый — 40—60 сахарин— 0,7—1.2 фталимид—0,08—0,1. рН = =3,5—4.5 <=50—60° С D =2—15 А/дм . [c.222]

Борная кислота — 30—35 1,4-бутин-диол — 0,2—0,3 натрия гипофосфит — 40— 70 никель сернокислый — 260—300 никель хлористый — 40—60 сахарин — 0,7—1,2 фталимид — 0,08—0,1. рН=4—5 <=20— 60° С Dh = 1—10 А/дм2. [c.222]

Данные табл. 57 показывают, что тощие алкиды с низкими кислотными числами можно получать при применении глицерил-фталимида. [c.346]

Кристаллизация из паровой фазы применяется для веществ, имеющих высокое парциальное давление паров над твердой фазой и способных непосредственно переходить из паровой фазы в кристаллическое состояние [16]. Такой процесс в литературе часто встречается под термином десублимация . Его используют для вьшеления из газообразных смесей нафталина, фталевого и малеинового ангидрида, салициловой и бензойной кислот, фталимида, йода, шестифтористого урана и др. [c.525]

В электролиты никелирования в качестве комплексной добавки вводят 1,4-бутиндиол 0,15. .. 0,2 г/л, сахарин 1. .. 2 г/л, фталимид или формалин, или каолин, или кремнезем 0,1. .. 1 г/л и вводят антипиттинговую добавку Прогресс 0,5... 1 г/л. [c.181]

Для проверки нашего метода был проведен растет спектров флуоресценции по спектрам поглош ения соединений, обладаюш их как поглощением, так и флуоресценцией, и зеркально симметричных в шкале частот. При этом использовались литературные экспериментальные данные по спектрам некоторых производных фталимида. Результаты расчета хорошо совпали с экспериментальными кривыми испускания, а максимальное расхождение значений частот (точек пересечения спектров поглощения и люминесценции), найденных расчетным путем, и экспериментальных, составляет 100 см" . [c.13]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИПОЛЬНЫХ МОМЕНТОВ РЯДА ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛИМИДА ПО ТЕМПЕРАТУРНЫМ СДВИГАМ СПЕКТРОВ РАСТВОРОВ [c.18]

При определении ж а ряда производных фталимида, согласно (1) и (2), в [ Ц использовались значения параметров a и найденные [c.18]

Б настоящей работе было произведено определение значений и а четырех производных фталимида (4-амино, 3-амино, 3-монометипамино, [c.18]

Зависимость спектров паров метиланилина и фталимида от температуры 121 [c.121]

В настоящем сообщении проведено сравнительное изучение зависимости от температуры инфракрасных полос основных колебаний и первых обертонов КН-валентных колебаний метиланилина и фталимида в газовой фазе. [c.121]

Методика исследований была аналогичной, описанной нами в [ ]. Измерения проводились в кварцевой кювете длиной 60 см. При измерении полос поглощения основных колебаний на ИКС-12 с призмой ЫР спектральная ширина щели составляла 6 см . Обертоны измерялись с призмой Ф-1 при спектральной ширине щели 25 см для обертона метиланилина и 35 см для обертона фталимида. Поправка на конечную ширину щели не вводилась, так как полуширины полос во всех случаях значительно превышают спектральную ширину щели. Общая погрешность при измерении интегрального поглощения не превышала 10%. Относительные изменения интегрального поглощения с температурой измерены с несколько большей точностью. [c.121]

Как видно из приведенных данных, интенсивности обертонов, как и основных колебаний ], возрастают с повышением температуры, причем несколько сильнее, чем основных тонов. При соответствующих температурах интенсивность основного колебания метиланилина по абсолютной величине примерно в 21 раз больше, чем интенсивность обертона, а у фталимида это отношение равно 41. [c.121]

Данные о температурной зависимости иитепсивиости основного КН-колебания паров фталимида взяты из работы [ ]. [c.121]

В наших работах [ Ц изучены инфракрасные спектры группы производных фталимида в твердой фазе и в растворах в СС14 и СНС]з. На основании сопоставления положения полос поглощения валентных колебаний групп NH в 3- и 4-замещенных фталимида был сделан вывод об образовании между этими группами и СО-группой у З-замещеппых внутримолекулярной водородной связи. [c.123]

В настоящей работе определены абсолютные интегральные интенсивности полос поглощения валентных колебаний КН- и СО-групп некоторых фталимидов и других соединений, содержащих NH-гpyппы. Наименование соединений и характеристики изученных полос содержатся в таблице. [c.123]

Полученные в настоящей работе данные об интегральных интенсивностях валентных колебаний NH- и СО-групп служат дополнительным подтверждением правильности вывода о том, что в 3-аминозамещенных метилированных и неметилированных фталимидах эти группы связаны внутримолекулярной водородной связью. [c.125]

В состав выравнивающих электролитов для никелирования входят 2—3 добавки, сообщающие блескообразующие и выравнивающие свойства (1,4-бу-тиндиол, фталимид, сахарин), а также поверхност-но-активные вещества, улучшающие смачивание поверхности, например лаурилсульфонат. Без этой добавки на покрытии возникают мелкие язвочки — [c.121]

Рис. 12. Спектры поглощения бензола ]), толуола (2), фталевой кислоты (3) и фталимида (4) в этиловом спирте при =20° С

В качестве примера структурных и сплошных спектров приведены полосы поглощения растворов в этиловом спирте четырех соединений. При переходе от бензола к фталнмиду (структурные формулы этих соединений см. в приложении) наблюдается смещение полосы поглощения в длинноволновую область и размытие вибронной структуры. Введение заместителей в ядро молекулы фталимида приводит к полному исчезновению структуры спектра. [c.33]

Выполнимость универсального соотношения проверялась многими авторами. Ссылки на оригинальные работы можно найти в монографии [6]. Универсальное соотношение для спектров растворов сложных веществ, тщательно измеренных при комнатной температуре, практически всегда выполняется. При этом Тр=То. Аналогичные результаты получены также для полусложных молекул. Лишь для некоторых вязких и полярных растворов при комнатной температуре, а также ряда веществ при низких температурах значения Гр отличаются от температуры Го. Так, по данным работы [16], для глицериновых растворов замещенных фталимида Гр 550 610 К при Го = 293 К. В таких случаях универсальное соотношение можно использовать для изучения процессов, приводящих к нарушению термодинамического равновесия в растворах. В настоящее время имеется большое число исследований, посвященных применению универсального соотнощения для решения различных спектроскопических задач определения энергий и теплоемкостей возбужденных молекул, частот электронных переходов и других величин [13], а также для установления границ его применимости [17—19]. [c.45]

Причиной нарушения универсального соотношения в растворах может быть также отсутствие конфигурационного равновесия молекул среды [16, 19], что особенно характерно для веществ с разными дипольными моментами молекул в основном и возбужденном электронных состояниях, растворенных в полярных и поляризующихся растворителях. Авторы работы [16] на примере спектров замещенных фталимида показали, что для соединений, изменяющих дипольный момент при возбуждении, степень невыполнимости универсального соотношения, которую можно характеризовать разностью рассчитанной температуры и температуры среды, увеличивается при охлаждении раствора. Для вязких глицериновых растворов 3-монометиламино-Л -метилфталимнда, 4-амино-Л/ -метилфталимида, имеющих сравнительно короткие длительности флуоресценции, значение (Гр — Го) достаточно велико уже при комнатной температуре. Для глицеринового раствора родамина 6Ж, относительное изменение дипольного момента которого невелико, конфигурация окружения возбужденных молекул остается практически равновесной и во всем интервале температур от комнатной до 220 К Гр Го. [c.51]

Так, в работе Пикулика, включенной в сборник [25], допускается, что для полярных растворов некоторых производных фталимида частота электронного перехода совпадает с частотой симметрии V только при низких температурах, когда дополнительное влияние среды на возбужденную молекулу отсутствует, и акты поглощения [c.58]

Сравнение значений Уе, найденных различными методами, для растворов замещенных фталимида, паранитрозодиметил-анилина и ацетона проводится в работе Мейстер [34]. Во всех случаях часто- [c.66]

Весьма чувствительны к образованию межмолекуляр-ной водородной связи спектры флуоресценции [4]. Такие данные получены при исследовании влияния растворителей на спектры поглощения и флуоресценции группы производных антрацена и фталимида [6, 7]. Спектры флуоресценции 2-ацетил-9, 10-дифенилантрацена в нейтральном (гексане) и комплексообразующем (этаноле) растворителях различаются положением и формой (рис. 46). Значительные изменения спектральной полосы при растворении вещества в этаноле можно объяснить образованием водородной связи между группой С = 0 растворенного вещества и атомом Н растворителя. [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...