И-Ацетил-ь-триптофанамид

В качестве другого примера для иллюстрации этого факта на рис. 2.7 приведен спектр испускания Н-ацетил-Ь-триптофанамида (NATA). Это соединение является производным триптофана, и его можно рассматривать для иллюстрации спектров испускания, ожидаемых для белков (гл. 11). Возбуждающий свет поляризован вертикально, а спектр испускания записан с поляризатором, ориентированным вертикально (В) и горизонтально (Г). Эти спектры явно различаются. Как и ожидалось, спектр, наблюдаемый через вертикально ориентированный поляризатор, сдвинут в коротковолновую область по сравнению со спектром, наблюдаемым при горизонтальной ориентации поляризатора испускания. Дополнительный пик при 390 нм обусловлен только пропускающей способностью монохроматора. Полученные результаты свидетельствуют о том, что можно сравнивать только те спектры, которые записаны в одинаковых условиях, в том числе и при одинаковой ориентации поляризаторов. Важно помнить, что если поляризация флуоресценции образца меняется, например вследствие изменения вязкости, то наблюдаемый спектр испускания может быть другим из-за зависимости эффективности пропускания от длины волны и от поляризации. Более того, вязкость и сама по себе может влиять на спектр испускания. [c.38]

РИС. 9.4. Графическое представление тушения Н-ацетил-1,-триптофанамида акриламидом в 55%-ном глицерине [б]. [c.274]

РИС, 6,16. Зависимость анизотропии флуоресценции Н-ацетил-ь-триптофанамида в пропиленгликоле при 2б С от времени затухания 1371. [c.445]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...