Поверхностно-активное натяжени

Если молекулы из жидкого раствора адсорбируются в пограничном слое, то поверхностное натяжение снижается и вещество считается поверхностно-активным (ПАВ) [c.359]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) - вещества, способные накапливаться на поверхности соприкосновения двух тел (сред, фаз), понижая ее свободную энергию (поверхностное натяжение). Важнейшие ПАВ - водорастворимые органические соединения, молекулы которых состоят из двух частей полярной (гидрофильной) и неполярной (гидрофобной). ПАВ применяют в промышленности (например, при флотации), они входят в состав моющих средств, лаков и красок, пищевых продуктов. [c.152]

Значение коэффициента поверхностного натяжения S сильно зависит от присутствия малых количеств так называемых поверхностно-активных веществ (ПАВ) на границе раздела фаз. При обтекании капель и пузырьков концентрация ПАВ вдоль их границы может быть переменной из-за их конвективной диффузии. В результате вдоль границы образуется градиент поверхностного натяжения, что приводит к появлению касательных напряжений и приближает свойства поверхности капель и пузырьков к твердой поверхности. Поэтому в не очень очищенных жидкостях пузырьки обтекаются как твердые сферы, и сила вязкого сопротивления при Re < 1 лучше описывается формулой Стокса для твердой сферы (С,, = 24/Re ), чем формулой = 16/Re , следую- [c.160]

В зависимости от строения молекул они могут иметь различную ориентацию у поверхности (не обязательно быть нормально расположенными к поверхности) [7]. Эти явления оказывают воздействие на поведение твердых тел. Так поверхностно-активная среда влияет на процессы разрушения и деформации твердых тел. Адсорбционные пленки приводят к эффекту пластификации, т. е. облегчают пластическое течение в зернах, расположенных в поверхностном слое, так как адсорбированный слой понижает поверхностное натяжение металла. [c.79]

Значительное снижение поверхностного натяжения, однако, должно, стимулировать коррозию, о чем свидетельствует ускорение анодного растворения металла при воздействии ряда поверхностно активных веществ [92]. По-видимому, имеет значение конкретный механизм адсорбции тех или иных компонентов среды. [c.137]

Добавление поверхностно-активных веществ к воде меняет поверхностное натяжение последней. Поверхностное натяжение растворов существенно зависит от состава поверхностного слоя. [c.22]

Поверхностно-активные добавки уменьшают поверхностное натяжение жидкости и обладают хорошим молекулярным сцеплением с обрабатываемым материалом. Некоторые составы СОЖ, применяемых при шлифовании, приведены в табл. 34. [c.663]

Наиболее целесообразно в качестве испытательной и контрольной жидкости применять воду с различными присадками, снижающими коэффициент поверхностного натяжения (поверхностно-активные вещества) и реагирующими с нанесенными на наружную поверхность изделия индикаторными составами (А. с. [c.97]

Применение эмульсий из поверхностно активных веществ облегчает очистку поверхностей от индикаторных жидкостей. Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение воды, используемой для очистки. Применяют также очистку деталей или обмывкой с эмульгатором, входящим в индикаторную жидкость, или с последующим нанесением эмульгатора (если индикаторная жидкость не содержит эмульгатора). Последний способ предусматривает погружение деталей после пропитки в чистый эмульгатор, вследствие чего затрудняется его попадание в полости дефектов через слой индикаторной жидкости. Такое двухслойное покрытие легко смывается водой н обеспечивает сохранность индикаторной жидкости в полости дефекта. Весьма эффективно для очистки поверхностей применение воздушно-водяной эмульсии — распыление струи воды сжатым воздухом. [c.565]

Свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ), и в частности ОДА, определяют их хорошую адсорбционную способность на поверхностях жидких и твердых веществ она по правилу уравнивания полярностей увеличивается с уменьшением растворимости вещества, поверхностного натяжения и теплоты смачивания, которая равна разности полных поверхностных энергий адсорбента. Указанные свойства ПАВ дают возможность активно использовать их в пароводяных контурах с целью управления термодинамическими, физическими и гидродинамическими процессами на границах раздела фаз, а также коррозионными и эрозионно-коррозионными процессами. [c.298]

ПАВ) — вещества (как правило, органич. соединения), обладающие высокой поверхностной активностью, т. е, способностью адсорбироваться на межфазных границах и сильно снижать поверхностное натяжение. Мерой поверхностной активности может служить значение производной при с —> О, где а — поверхностное [c.647]

Градиент поверхностного натяжения может возникнуть также за счет так называемой поверхностной эластичности , заключающейся в том, что возникает разница в поверхностном натяжении между увеличенной поверхностью и статической. Вещества, которые понижают поверхностное натяжение, находятся у поверхности в максимальной концентрации. Если поверхность увеличивается, концентрация этих веществ моментально уменьшается, что вызывает повышение поверхностного натяжения. Величина этого повышения зависит от скорости увеличения поверхности и скорости диффузии материала к поверхности. Результирующим эффектом является стабилизация пленок и отсутствие коалесценции благодаря возникновению сил, действующих в обратном направлении силам механического разрушения, стремящимся растянуть, уменьшить толщину и разрушить пленки. Поверхностная эластичность будет наиболее заметна тогда, когда один из компонентов смеси обладает высокой поверхностной активностью . [c.154]

Как правило, поверхностное натяжение определяется в тех случаях, когда необходимо обнаружить присутствие и оценить количество в жидкости поверхностно-активных веществ. Последними могут быть присадки или загрязнения. [c.148]

Таким образом, с введением глинозема и фторида алюминия снижается коэффициент поверхностного натяжения, т.е эти добавки являются поверхностно-активными веществами Они вытесняются на границу расплава с газом. [c.70]

Первые работы по экстракции из пульп проводились в смеси-телях-отстойниках [7, 8]. Изучалось влияние поверхностно активных веществ на величину потерь экстрагента [7, 16]. Было найдено, что гидрофильные поверхностно активные вещества, типа органических сульфонатов, снижают поверхностное натяжение и потери за счет уноса. Однако, потери удалось снизить только от [c.316]

Некоторые элементы известны тем, что понижают поверхностное натяжение (или энергию). Поэтому в растворах они всегда стремятся выйти на поверхность, чем и заслужили название поверхностно-активных веществ. Мы сейчас не будем вдаваться в причины этого явления, но отметим, что признанным авторитетом в этой области считается титан. Можно попытаться ввести небольшое его количество в сплав и оценить с помощью электронного микроскопа, как изменится средний размер частиц оксида (ср. рис. 141 и 149, а). [c.252]

Поверхности гидрофобные 393, XX. Поверхности эквипотенциальные 460, XVII. Поверхностно-активное натяжение [c.464]

Поверхностное натяжение жидкости чувствительно к ее чистоте и температуре. Вещества, способные в значительной степени снизить силы поверхностного натяжения, называются поверхностно-активными веществами (ПАВ). При повышении температуры величина поверхностного на1яжения уменьшается, а в критической точке перехода жидкости в пар обращается в нуль. [c.24]

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

На изотермах поверхностного натяжения расплавов Аи — Si (1450° С) и Аи — -Ge (1200° С) отсутствуют какие-либо особые точки (рис. 6). Кремний и германий по отношению к золоту поверхностно-активны. Опытная изотерма а г— концентрация проходит несколько ниже изотерм, рассчитанных по уравнению Жухо- [c.6]

Как видно из рис, 6, 9, при введении в кремний (германий) золота поверхностное (граница жидкий сплав — газ) и межфазное (граница жидкий сплав — твердый кристалл) натяжения меняются незначительно (слабое увеличение натяжения), т. е. золото не адсорбируется на обеих межфазных границах, в то время как германий или кремний, добавленные к золоту, резко уменьшают поверхностное и увеличивают межфазное натяжение. Такой ход кривых можно объяснить следующим образом. Обе границы являются местом, где атомы жидкой фазы имеют недостаток соседей по сравнению с объемом твердой и жидкой фаз. Это положение, очевидное для границы жидкость — газ, нуждается в обосновании для границы кристалл — собственный расплав. Так как смачиваемость чистой твердой фазы собственным расплавом неполная (0si si = = 14° 0oe -Ge = 15° 0aut-au = 7°), работа адгезии жидкой фазы к твердой фазе того же вещества меньше работы когезии в жидкости (и в твердой фазе), что, по-видимому, нельзя объяснить иначе, как наличием некоторой дополнительной разупорядоченности структуры на границе раздела (по сравнению с объемом жидкой фазы). Таким образом, на межфазной границе кристалла со своим расплавом среднее координационное число должно быть меньше, чем в жидкой фазе. Атомы поверхностно-активного компонента должны адсорбироваться на обеих границах (на границе раздела с газом адсорбция должна быть, очевидно, выше), изменяя межфазное натяжение. [c.12]

Вместо обезжиривания растворителем (или во многих случаях в сочетании с ним) можно использовать химические способы очистки грязи и снятия жира. Химические очистители вызывают растворение, эмульгирование, омыление или пепти-зацию загрязнений. При химическом способе очистки наиболее часто применяется смесь щелочных моющих средств в виде порошка. Силикаты, фосфаты и карбонаты щелочных металлов используют в виде горячих водных растворов при добавлении поверхностно-активных веществ, служащих для ослабления поверхностного натяжения, загрязненное изделие более легко смачивается раствором для очистки и обеспечивается эмульгирование масел и смазок. Соли щелочных металлов обладают хорошими детергентнымн свойствами, в силу чего происходят реакция омыления с жирными веществами и пептиза-ция. Сохранение в растворе нерастворимых загрязняющих веществ во взвешенном состоянии упрощает процесс очистки. При изготовлении специальных моющих растворов к таким наиболее распространенным солям щелочных металлов, как метасиликат и трехзамещенный фосфат натрия, часто добавляют Триполи- или гексаметафосфаты, которые снижают жесткость растворов, препятствуя образованию нерастворимых осадков. [c.56]

При введении поверхностно-активных веществ Прогресс и Хромин немного повышается содержание частиц второй фазы в покрытии, что объясняется уменьшением поверхностного натяжения электролита хромирования до 4,3 Н/м. Однако при наличии поверхностно-активных веществ снижается твердость покрытий, а при значениях плотности тока 0,5—8 кА/м образуются темные покрытия низкого качества. [c.173]

Обезжиривание щелочными растворами. Метод обезжиривания металлических изделий щелочными растворами известен давно. Щелочные вещества обладают поверхностной активностью. В табл. 10 приведены данные по значению поверхностного натяжения в дин см на границе 0,03%-ного мыльного раствора с бензином при 40° С. В колонке О показаны значения поверхностного натяжения раствора мыла без добавления щелочи. [c.34]

Радикальное средство борьбы с образованием пены — применение поверхностно-активных противопенных присадок (полиамиды, этиленгликоль и производные полиалкиленгликоля, расход которых не превышает ЫО- % от количества воды). При их использовании на пленке пены образуются скопления, вызывающие местные изменения поверхностного натяжения, вследствие чего пленка лопается. [c.180]

Известно, что щелочно-земельные и щелочные металлы являются поверхностно-активными по отно-щению к ртути. Присадка этих металлов в ртуть вызывает их адсорбирование на поверхности и связанное с этим уменьшение поверхностного натяжения На фиг. 118 даются изотермы адсорбции щелочных металлов в ртути, показывающие связь между концентрацией С и поверхностным натяжением при температуре 20°С. [c.114]

ПОВЕРХНОСТНОЕ ДАВЛЕНИЕ — характеристика мономолекулярного слоя, равная разности поверхностных натяжений чистой подложки (жидкой или твёрдой) 7о и подложки с находящимся на ней монослоем у я = уо — у. П. д. наз. также двумерным давлением. Разреженный монослой подчиняется ур-нию состояния двумерного идеального газа пА кТ, где А — площадь, приходящаяся на одну молекулу в монослое. По изменению П. д. в процессе сжатия монослоя можно судить о происходящих в монослое фазовых превращениях. У моноелоёв адсорбционной природы (растворимых монослоёв) площадь А, а следовательно, и П, д. оказываются связанными с концентрацией вещества монослоя в объёмной фазе. Для адсорбционных слоёв поверхностно-активных веществ (ПАВ) эта связь хорошо описывается ур-нием Шишковского [c.648]

К П. я. относятся когезия, адгезия, смачивание, смазочное и моющее действие, трение, пропитка пористых тел. П. я. влияют на прочность твёрдых тел напр., адсорбционное понижение прочности — эффект Ребиндера). П. я. играют важную роль в фазовых процессах. На стадии зарождения фаз П. я. создают энергетич. барьер, определяющий кинетику процесса и возможность существования метастабильных состояний, а при контакте массивных фаз регулируют скорость тепло-и массообмена между ними. Проницаемость поверхностных слоёв и плёнок, связанная с их молекулярным строением, обусловливает мембранные явления, особенно важные в биол. системах. П. я. влияют на коррозию, выветривание горных пород, почвообразование, атм. явления и др. естеств. процессы. На использовании П. я. основаны мн. технол. процессы — хим. синтез с применением гетерогенного катализа, поверхностное разделение веществ и флотация, механич. обработка я упрочение материалов, фильтрация, приготовление порошков, эмульсий, пен и аэрозолей и др. При этом широко применяются поверхностно-активные вещества, регулирующие поверхностное натяжение и свободную поверхностную энергию. [c.653]

Интенсификация тепломассообмена в дисперсных средах (газ — жидкость, газ — твердые частицы) возможна также за счет повышения температуры и скорости сушильного агента — газа, снижения средней температуры капли или частицы вследствие повышения влагосодержания газа и введения незначительных концентраций паров поверхностно-активных веществ и других добавок, изменяющих величину поверхностного натяжения на границе раздела жидкость — газ, наложения звукового поля а также специальных способов сушки (в среде перегретого пара, монораспылом, с предварительным подогревом распылива-емого раствора) и различных комбинированных способов. [c.637]

Влияние глинозема на поверхностное межфазное натяжение аналогично влиянию кремнезема. В этом случае поверхностно активными являются ионы А хОу , структура которых определяется содержанием глинозема в шлаке. Чем выше содержание глинозема, тем сложнее структура алюмокислородных анионов и тем больше их размеры, что вызывает ослабление сил меж-частичного взаимодействия и снижение поверхностного натяжения. [c.90]

Поверхностная активность глинозема в расплавах СаО— СгзОз—AljOs была установлена авторами [119, которые нашли, что для расплава, содержащего 42,8% СаО, 48,1% СгзОз и 9,1% А1оОз, поверхностное натяжение составляет 180 эрг/сж , т. е. значительно ниже, чем для большинства шлаковых расплавов (400—600 эрг см ). [c.90]

Из формулы (11.2) следует, что размер образующихся пузырьков тем меньше, чем меньше поверхностное натяжение на границе воздух —вода и чем больше пересыщеие воды воздухом или больше перепад давления при выпуске водовоздушного раствора в обрабатываемую воду. Поверхностное натяжение зависит от свойств очищаемой воды и наличия в ней поверхностно-активных веществ. Учитывая это, можно было бы Предусмотреть введение дополнительных реагентов, уменьшающих поверхностное натяжение, однако это крайне нежелатель- [c.217]

Методы регулирования смачивания основаны главным образом на изменении удельных поверхностных энергий. Для увеличения смачивания при конструировании композитов надо увеличить работу адгезии или уменьшить работу когезии (поверхностное натяжение) жидкости, например, введением поверхностно-активных веществ (ПАВ), изменением температуры Т. С повышением Т обычно повышается работа адгезии и уменьшается работа когезии смачивающей жидкости. В результате нерастекающаяся жидкость станет растекаться или процесс несмачи-вания перейдет в процесс смачивания. [c.95]

Поверхностное натяжение силикатных расплавов при других температурах можно ориентировочно определить, исходя из указаний А. А. Аппена о том, что с повышением температуры на 100 , поверхностное натяжеьше уменьшается на 1—2%, при условии отсутствия поверхностно-активных компонентов. [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...