G-кислота 239, XVIII

Еще в XVHI веке было замечено, что железо хорошо реагирует с разбавленной азотной кислотой, но не подвергается видимому воздействию концентрированной [1]. При перенесении железа из концентрированной азотной кислоты в разбавленную временно сохраняется состояние устойчивости к коррозии. Шон-бейн [2 ] в 1836 г. назвал железо, находящееся в коррозионноустойчивом состоянии, пассивным. Он показал также, что железо можно перевести в пассивное состояние путем анодной поляризации. В это же время Фарадей [3] провел несколько экспериментов, показывающих, среди прочего, что элемент, состоящий из пассивного железа и платины, в концентрированной азотной кислоте почти не продуцирует ток, в отличие от амальгамы цинка в паре G платиной в разбавленной серной кислоте. [c.70]

На фиг. XVII. 1 изображен насос для перекачки кислот, в котором все важнейшие детали, соприкасающиеся с перекачиваемой жидкостью, изготовлены из полимерных материалов, в основном из фенопластов. К этим детал ям относятся детали 1, 2 w 3 корпуса и рабочее колесо 4. Примененное уплотнение вала (сальник) [c.350]

Фиг, XVII. 1. Насос для перекачки кислот, у которого из полимерных материалов изготовлены следующие детали [c.351]

Конструкция другого насоса, изготовленного почти полностью из асбестового, графитового или песчаного фаолита (см. стр. 300), приведена на фиг. XVII. 2. Благодаря высокой стойкости к действию многих органических и неорганических кислот, растворов солей, некоторых органических соединений (например, формалина и бензина) (см. гл. XIX и табл. II. 1), фаолит применяется для изготовления деталей насосов, предназначенных для перекачивания жидкостей, вызывающих коррозию металлов. [c.351]

Уже в XVIII в. было известно, что хром практически не разоряется в кислотах и что коррозионная стойкость его обусловлена так зываемым пассивирующим слоем, который образуется на поверхнос-металла при воздействии окислительной среды. Гипотеза, объясняю-ш пассивность металла, была предложена в 1907 г. В. А. Кистяковским, торый, изучая степень устойчивости железа в химических реагентах, наружил, что на поверхности железа образуется тонкая невидимая екловидная пленка оксида железа, которая и защищает металл от эрозионного воздействия той или иной среды. [c.345]

Великий русский ученый М. В. Ломоносов, изучая Б первой половине XVIII в. действие ризличиых кислот на металлы, делал явное различие между обычным [c.49]

При сварке некоторых цветных металлов (см. гл. XVII) (например, алюминия) кромки свариваемых деталей подвергаются травлению в кислоте, затем промывке и сушке. Очистке кромок свариваемых деталей (особенно при сварке ответственных изделий) нужно уделять большое внимание, так как в противном случае не исключено получение некачественного сварного соединения. [c.366]

Рис. 18.17. Микроструктура стали после цементации (X100) травление 4%-ным спиртовым раствором азотной кислоты

Бассейны садочные 837, XVI.. Батикля уравнение 46, XVII. Башенная кислота 610, XX. Башенный способ переработки SO2 на серную кислоту 572, XX. Башмак 756, XVI 465, XIX. Башня висконсинская 791, XX. Башня Гей-Люссака 579, XX. Башня Гловера 580, XX. [c.457]

Камера ионизационная 609, XIX. Камерная кислота 610, XX. Камерный процесс 581, XX. Камерный способ переработки S0 на серную кислоту 572, XX. Камни пробковые 779, XVII. Камфорное масло 157, XIX. [c.459]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...