Циклогексано

Метод с использованием интенсивностей линий индивидуальных веществ. Для многих углеводородов известны интенсивности линий комбинированного рассеяния света, измеренные в стандартных условиях для одинаковых объемов вещества и выраженные в единой шкале, в которой линия с частотой 802 см циклогексана имеет интенсивность в максимуме /о = 250, а интегральную интенсивность /ао=500 условным единицам. Для некоторых веществ эти данные приведены в приложении 4. Измерив интенсивности линий каких-либо веществ в смеси и сравнив полученные данные [c.139]

Адипиновая кислота и гексаметилендиамин могут быть получены из фенола, бензола, циклогексана и фурфурола. [c.89]

При радиационно-химическом распаде циклогексана основным газообразным продуктом радиолиза является водород (95,5—100%) [166, 195], а также метан (0,9 об.%) [166], этилен (3,6 об.%) [166], этан (0,1 об.%) [28, 204, 205]. [c.15]

Многочисленными опытами [44, 98, 103, 117, 228, 248] установлено, что при облучении циклогексана выход водорода не зависит от вида радиа- [c.15]

Таблица 1.7 Выход продуктов радиолиза циклогексана

Выход водорода из облученного циклогексана при различных количествах поглощенной энергии [мощность дозы Y-излучения 3-10 эрг/(г-сеп)] [c.16]

Зависимость выхода водорода из облученного циклогексана от температуры (доза 2,2-109 эрг/г) [c.16]

Уплотнения поршней при помощи манжет нашли применение в дуплекс-насосах, предназначенных для сжатия циклогексана до 35 кГ см . Схема поршня дуплекс-насоса с манжетными уп- [c.136]

Адипиновая кислота (ГОСТ 10558—63) — продукт окисления циклогексана. Кристаллы, температура плавления 149—150° С. Исходный продукт образования многих синтетиков. [c.279]

Простейшая молекула, имеющая конформации (к о н-фермер ы),— молекула перекиси водорода, в к-рой неодинаковое взаимное распо.т[ожение атомов возникает при вращении вокруг связи 0 — 0. Различие конформаций может определяться изменением неск. (иногда многих) углов вращения вокруг связей. Так, в молекуле циклогексана [c.452]

Рис. 4-15. Диэлектрическал проницаемость циклогексана (а) и бензола (б) в функции температуры

Углеводороды могут изменять кинетику электрохимических реакций в зависимости от анионного состава электролита и концентрации ионов водорода- В растворе хлористого натрия и в растворе уксусной кислоты в присутствии индивидуальных углеводородов октана, бензола, циклогексана наблюдалось увеличение коррозионных потерь. Это объясняется наличием растворенного кислорода в углеводородах, что приводит к повышению содержания кислорода в системе и увеличению доли коррозионного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией [21]. Увеличение коррозионных потерь в растворе хлортстого натрия составляло в среднем 20-30 %, а в водных растворах уксусной кислоты скорость коррозии возрастала заметнее, чем в растворе хлористого натрия. Наводороживание в присутствии сероводорода в обоих растворах уменьшается, что в работе [21] объясняется связыванием кислородом адсорбировавшегося водорода по реакции 1/2 О2 + 2Надс - НаО. В сероводородсодержащих растворах Na l количество диффузионно-подвижного водорода достигало 2,2 см /ЮО г. Введение малых добавок -6,25 % октана, циклогексана и нефти привело к его снижению до 1,2 1,0 1,4 см /ЮО г соответственно [21]. Бензол при этой концентрации оказывал меньшее влияние, однако в связи с более высокой растворимостью сероводорода в бензоле, чем в октане и тем более в циклогек- [c.32]

Продукты конденсации алкилфенола с формалином и анилином Продукт конденсации технического алкилфенола с формальдегидом и анилином Продукт конденсации и-оксидифенилами-на с формалином и диэтиламином Продукт конденсации анилина с формалином и циклогекса-ном [c.89]

Для смесей бензола с циклогексаном и с метилэтилкетоном (поз. 10 и 11 на рис. 13.5 и 113.6) значения АСнк и производной d uiildt настолько малы, что влияние к.п.с. практически ие проявляется. -Расчет интенсивности теплообмена при кипении таких смесей с достаточной точностью можно производить по формулам, установленным для однокомпонентных жидкостей. На рис. il3.7 опытные данные значений а, полученные автором 1.18] при развитом кипении чистых бензола, метилэтилкетона и циклогексана, а также их смесей в интервале изменения концентраций от О до 1,0, сопоставлены со значениями а, рассчитанными по формуле (7.2). При расчете а к указанным смесям любое из свойств смеси Кем рассчитывалось из условия аддитивности (I—с нк). принималось также, что паровая фаза находится в равновесий с жидкостью, хотя в общем случае состав пара в паровых пузырях может отличаться от равновесного Ш6, 203]. Теоретическое и экспериментальное исследования динамики составов фаз в процессе кипения смесей криогенных жидкостей показали, что в период роста пузыря, особенно на начальной стадии, состав пара в пузыре может заметно отличаться от равновесного. При увеличении диаметра пузыря до отрывного отклонения действительного состава пара от равновесного уменьшается [106]. [c.350]

Спектры поглощения водных растворов приведенных веществ обнаруживают характерный четкий максимум поглощения, находящийся в диапазоне 220—290 нм, точное местоположение которого зависит от вида и расположения заместителей в бензольном кольце. Абсолютная величина поглощения зависит от концентрации ингибитора и с переходом от дициклогексиламина к циклогексила-мину и далее к щелочным металлам растет, что отчетливо видно из графиков (рис. 27). Таким образом, метод спектрофотометрического определения производных бензойной, нитробензойной и динит-робензойной кислот в антикоррозионной бумаге сводится к экстрагированию их из бумаги, фотометрированию полученного экстракта для получения оптической плотности при длине волны максимума [c.136]

Жидкая фаза облученного циклогексана содержит углеводороды (ациклические), метилциклопентан, циклогексилциклогексен, циклогек-сен [82]. Данные по выходам некоторых продуктов приведены в табл. 1.7. Выход свободных радикалов оценивается равным 1,43 [244]. При облучении метилциклогексана радиационно-химические выходы составляют G(H2) = 3,4 G(ras) = 4,5 [244]. Радиолиз циклогексена характеризуется следующими величинами G (газ) = 1,38 G (полимер) = 12,4. Газообразные продукты радиолиза состоят из 88,3% Нг, 1,4% СН4 и 10,3% углеводородов С2 [166]. [c.15]

В некоторых работах исследовали влияние добавок на радиолиз циклогексана. Так, добавка небольших количеств триметилбората вызывает заметное увеличение в выходах циклогексана и дицикл огексил а [152]. [c.16]

Радиационно-химический выход водорода уменьшается с 5,7 до 2,85 при введении бензо-хинона в концентрации примерно 4,55-10 2Af [3]. Иод ири концентрациях 10 —10 М уменьшает (Нз) на 40% [44, 173, 207]. Облучение циклогексана в присутствии кислорода приводит к образованию следующих окисленных продуктов карбонильные соединения (G = 0,6) кислоты (G = 0,2) вода (G = 1,8), гидропероксиды (G = 1,0) пероксиды (G = 0,2) [16]. [c.16]

Результаты опытов по облучению циклогексана с различными растворенными веществами позволили сделать выводы о механизме образования циклогексена [159]. [c.17]

При атмосферных испытаниях однослойных ингибированных покрытий также было подтверждено, что оптимальным содержанием хромовокислого гуанидина и хромовокислого циклогексил-амина является 3% от массы пленкообразующего. [c.178]

Разбавитель Р-7 (бывш. 4) (ТУ КУ 248—55) — смесь циклогексана 50 и этилового спирта-ректификата 50. Для разбавления лака ВЛ-51. Кислотность не более 0,1 мг КОН. [c.202]

Адипиновая кислота (ГОСТ 10558—72)—продукт окисления циклогекса-нола, циклогексанона, их смесей или циклогексана азотной кислотой или воздухом. Белое кристаллическое вещество. Выпускается кислота высшего, 1-го и 2 го сорта с содерн<апнем основного продукта соответственно 99,7 99,6 и 98%. [c.417]

Нитрит ди-циклогексила-мина (НДА) > МРТУ 6-02-333—65 [c.56]

Значение обратного логарифма Kn, т, е. pKn для аммиака и ряда других корректирующих добавок следующие для аммиака 4,75 морфолина 5,64 циклогексила-мина 3,36 и для пиперидина 2,72. Таким образом, наибо-112 [c.112]

Изучение изменения потенциала металлических образцов во времени в насыщенных водных растворах хромата циклогексил-амина (рис. 1) показало, что присутствие хромата циклогексил-амина смещает потенциал стали, никеля и цинка в сторону более положительных значений. Особенно заметен этот сдвиг для стали и никеля. Для латуни наблюдается обратное явление. Эта аномалия объясняется тем, что в условиях коррозии в растворе, когда доступ кислорода затруднен, агрессивное действие амина по отношению к латуни превалирует над пассивирующим действием хро-мат-иона. Подтверждением такого объяснения может служить тот факт, что барботирование воздуха через раствор или введение небольших количеств перекиси водорода сдвигает потенциал латуни в растворах хромата циклогексиламина на 150—160 мв в сторону более положительных значений. Введенщ, такого же количества перекиси водорода в чистую воду смещает потенциал латуни всего [c.82]

Капельная конденсация изооктана, изогектана и циклогексана на меди обеспечивается применением в качестве лиофобизатора фторированных кислот и силиконовых смол. Срок службы лиофобизатора не превыщал 1 ч. Указываются другие вещества (политетрафторэтилен, полиэтилен и др.), обеспечивающие конденсацию органических веществ. [c.142]

В опытах Г. Н. Величко и др. использовались жидкости, которые в обычных условиях смешиваются. Авторы, проводившие опыты с е-смешивающпмися жидкостями типа органическое вещество — вода , отмечают, что органический компонент конденсируется в виде пленки, а пары воды —в виде капель на этой пленке. Известны опыты с конденсацией смесей водяного пара с парами бензина, толуола, циклогек-сана, трихлорэтилена, хлорбензола, дихлорэтана, смеси гептанов, этил-циклогексана. Например, в опытах В. С. Салова [9-4] бензин марки, МРТУ-12Н № 20-63 конденсировался в виде пленки, на которой образовывались капли воды (рис. 9-1). Средний диаметр капель составлял около 3 мм, достигая иногда 5—6 мм за счет слияния соседних капель. При концентрациях водяного пара в смеси более 70% такие слияния 14 211 [c.211]

Вместо производных циклогекси-ламина в качестве ингибитора может быть использован и каптакс. Однако в этом случае необходимо использовать удвоенное количество ОП и дозировать раствор ингибитора в котле 1П0 отдельному трубопроводу. Это связано, с тем, что при смешении концентрированных растворов аммонийной соли ЭДТА и каптакса последний выпадает в осадок и может вызвать забивание дозировочного трубопровода. [c.87]

Поливинилацетатный оптический клей УФ-235М. Раствор тщательно очищенного ПВА в смеси винилацетата и циклогекса-нола. Мономер винилацетата полимеризует-ся в кварцевой посуде без катализатора, под действием ультрафиолетовых лучей. <раб.=95°С А/=40-60%. [c.135]

Смесь Р-14 для растворения полиуретановых смол. Толуол — 50 циклогекса-нон — 50. [c.186]

Среди карбидов тугоплавких металлов Ti по каталитической активности уступает только карбиду вольфрама при реакциях гидрирования и дегидрирования соединений разгшчных классов, например при разложении перекиси водорода и циклогексана, гвдрировании зтилена [265], реакциях 1,2 хлорбутана и 1,2 бутанола [266]. [c.197]

Вопрос о выборе между циклогексиламипом и морфолином решить довольно трудно. Оба эти амина представляют собой в равной степени стабильные соединения, и принято считать, что разлагаются они в условиях парового котла только при температурах выше 370 С. Однако более поздние работы рекомендуют считать температуру разложения морфолина 265,5° С и цик-логексиламина 288° С. Оба эти соединения успешно применяются в котлах, работающих при давлениях до 105 ат. Точки кипения циклогексиламина и морфолина довольно близки (соответственно 134 и 129 С), и можно было предположить, что они обладают почти одинаковой летучестью. Однако циклогексила-мин образует с водой азеотропную смесь, которая кипит при постоянной температуре 97° С, благодаря чему его летучесть в паре почти в 10 раз выше, чем у морфолина, не дающего такой смеси. Таким образом, в месте появления первого конденсата морфолин конденсируется более полно, чем циклогексиламин. С другой стороны, циклогексиламин является более сильным основанием, и поэтому при равных весовых количествах он способен значительно сильнее повысить pH конденсата, чем морфолин. Высокая летучесть циклогексиламина означает также, что при данном содержании аминов в водяном паре их необходимое количество в котловой воде будет ниже, чем в случае применения морфолина. Известные в настоящее время данные исследований и производственный опыт не дают достаточных оснований для того, чтобы сделать окончательный выбор между этими двумя аминами. [c.219]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...