Металлорганические соединени

Металлоплакирующая пленка — защитная металлическая пленка, в которой протекает диффузионно-вакансионный механизм сдвига. Возникает в начальной стадии трения в режиме ИП из металлоплакирующей смазки, состоящей из металлического порошка, добавляемого в плазмообразующую смазку в результате избирательного растворения материала порошка или при распаде на контакте металлорганических соединений, выделяющих металл на поверхность трения. Находится под воздействием ПАВ. [c.206]

Технологические процессы осаждения неорганических покрытий и пленок из паровой фазы при разложении металлорганических соединений представляют большой интерес, так как позволяют относительно просто создавать неравновесные условия, обеспечивающие самоорганизацию структур и, как следствие этого, получение покрытий с многообразными [c.28]

Одним из важнейших показателей, который нужно иметь в виду при рассмотрении процесса полимеризации, является реакционная способность, сильно различающаяся у разных мономеров. Некоторые мономеры настолько реакционноспособны, что нуждаются в добавках стабилизатора для предотвращения их полимеризации при хранении и перевозках. Несмотря на это, почти во всех процессах полимеризации для ускорения реакции применяют катализаторы, которые влияют на размеры полимера, а также обеспечивают полноту процесса полимеризации. К числу таких катализаторов относятся тепло, свет, перекиси и металлорганические соединения. [c.36]

Металлорганические соединения (кроме соединений меди) [c.57]

Прочие металлорганические соединения [c.125]

К покрытиям этого типа можно отнести покрытия, составные части которых образуются в результате гетерогенных химических реакций в газовой среде, окружающей обрабатываемое изделие, и осаждаются на его поверхности, формируя сплощной слой осаждаемого материала. Принимая терминологию, предложенную в монографии [11 ], целесообразно рассмотреть только покрытия, образующиеся при химическом осаждении из газовой фазы (под физическим осаждением при этом понимают процесс вакуумного испарения и конденсации). Методом газофазного осаждения могут быть получены почти все металлы, кислородсодержащие и бескислородные тугоплавкие соединения, интерметаллиды, различные сплавы и керметы. Исходными продуктами служат газообразные галогениды, карбонилы или металлорганические соединения, при разложении или взаимодействии которых с другими газообразными составляющими смесей (водородом, аммиаком, углеводородами, окисью углерода и др.) могут образовываться и осаждаться на обрабатываемой поверхности нужные материалы. В данной главе будут кратко изложены некоторые принципиальные положения технологии газофазного осаждения, приведены отдельные типы покрытий и примеры их практического использования. [c.357]

Для повышения детонационной стойкости бензинов в их состав вводят антидетонаторы. Антидетонаторами называют такие вещества, которые при добавлении к бензину в относительно небольших количествах резко повышают его детонационную стойкость. К их числу относятся металлорганические соединения, т. е. соединения, в состав которых входит металл, связанный с органическим веществом. Наиболее эффективным антидетонатором, широко применяющимся при производстве бензинов, является тетраэтилсвинец (ТЭС). [c.15]

Иногда поверхность поливинилхлорида обрабатывают растворами металлорганических соединений N1, Си, взвесью магния, цинковой пыли или растворами натрия в тетрагидрофуране, или алкоголятами, растворенными в спиртах, после чего она легко поддается действию окисляющих травильных растворов. [c.32]

Металл защитный 78, XI. Металлорганические соединения 167, XV. [c.486]

Широкое развитие получил метод газофазной эпитаксии из металлорганических соединений (МОС), которым, например, получают монокристаллические слои соединений А в . [c.330]

Меры безопасности, 531—532 Металлорганические соединения, 607 Метод обращения спектральных линий, 552—560 [c.786]

Рост из газовой фазы с использованием металлорганических соединений [c.344]

Растворимость неорганических и металлорганических соединений [c.322]

Измерение энтальпий сгорания металлов позволяет найти энтальпии образования их окислов последние играют в термохимии значительную роль. Прежде всего энтальпии образования окислов представляют самостоятельный интерес вследствие большого практического значения этого класса соединений. Затем величины энтальпий образования окислов часто используют для расчетов энтальпий образований многих соединений данного металла (в основном металлорганических, а также всех тех неорганических соединений, энтальпии образования которых находят путем измерения энтальпий их сгорания), т. е. они являются опорными величинами в термохимии соединений данного элемента. Все это определяет важность исследований в области термохимии сожжения металлов. [c.138]

В случае реального применения маслорастворимых присадок хемосорбционная фаза может представлять не однородный продукт, а слоеный пирог , состоящий из окислов, сульфидов (или хлоридов, боратов и т. п.), а также металлорганических комплексных соединений. Кроме того, сверху хемосорбционной фазы, как правило, образуются адсорбционные граничные слои ПАВ. [c.61]

Достаточно широко применяется на электростанциях присадка ВНИИНП-106. Основу ее составляют органические вещества, среди которых важную роль играют металлорганические соединения бария, меди, фосфора, железа, натрия и др. Эта присадка является многофункциональной разрыхление золовых отложений, снижение скорости высоко- и низкотемпературной коррозии, облегчение подготовки мазута к сжиганию. Присадку вводят в количестве 2 кг на 1 т мазута. [c.247]

Трибодеструкция смазки в самом начале трения в режиме ИП, кроме решения проблемы ее окисления, приводит к ряду полезных процессов. Молекулы смазки, разрушаясь на химически активные и электрически заряженные части, приводят в действие электрохимический механизм избирательного растворения анодных участков сплава, что понижает прочность поверхностного слоя. Одновременно это приводит к двум важнейшим следствиям а) образованию металлорганических соединений б) образованию вакансий в поверхностном слое, которые, понижая поверхностное натяжение металла и как бы разжижая его, еш е более облегчают деформирование [44]. Образование металлорганических соединений приводит к образованию коллоидов, а образование комплексных соединений усиливает перенос частиц металла в результате электрофореза в зону контакта. Перенос частиц меди на очищенную от окисных пленок сталь, а также постепенное уменьшение концентрации легирующих компонентов в поверхностном слое в результате их растворения снижают потенциал в микроэлементах сплава и между сплавом и сталью практически до нуля. Изменение внешних условий (нагрузки, скорости, температуры), нарушающее наступившее равновесие, неизбежно приводит к возрастанию потенциала и, следовательно, ко всем перечисленным процессам, ведущим к его снижению. Заметим, что потенциал между зоной контакта и зоной поверхности трения, где контакт в данный момент не происходит, остается постоянным на весь период установившегося режима трения и обусловливает действие одной из систем автокомпенсации износа, что будет рассмотрено ниже. [c.6]

Система электрокинетаческого улавливания и осаждения частиц в зоне фрикционного контакта. Разнообразные электрические явления, возникающие в режиме ИП, приводят к образованию в зоне фрикционного контакта двойного электрического слоя (ДЭС). Одновременно с этим в результате трибохимических процессов и диспергирования металла при трении образуются неорганические слои, комплексные и металлорганические соединения, коллоиды и просто электрически заряженные частицы, являющиеся объектами электрокинетических явлений. Наличие значительных элек-трокинетических потенциалов в дисперсной среде, возникающей в процессе трения, обусловливает электрофоретическое движение и осаждение частиц на фрикционном контакте. Процессы электрофореза подтверждены экспериментально [47, 33] и осуществляются практически в разнообразных формах использования ИП [63]. Указанное не исключает также и направленной миграции ионов и частиц микроплазмы. [c.11]

Система образования защитной полимерной пленки, В связи с тем, что граничная смазка минеральными маслами не обеспечивает необходимую защиту от износа, эксплуатационные свойства смазочных масел улучшают введением специальных противоиз-носных, антиокислительных и других присадок, что экономит расход масел и повышает долговечность машин. К этим присадкам относятся присадки на основе металлорганических соединений, что имеет некоторую аналогию с ИП. В 50-х годах была предложена смазка, содержащая компоненты полимеризующихся на контакте веществ [61]. Основой действия такой пленки являлось ее значительно большее сопротивление деформации и внедрению, чем таковое оказывает несущая жидкость. Предполагалось, что из-за нагрева участков контакта образование и схватывание пленки с металлом должно происходить на наиболее нагруженных участках, т. е. при огромных удельных давлениях, и на окисной пленке путем адсорбции или при каталитическом влиянии металла при износе окисной пленки на предельно высоких нагрузках. Как только полимерная пленка износится, увеличение трения и температуры приведет к наращиванию. новой пленки. В работе [61 ] предложен ряд маслорастворимых добавок, например смесь метилового эфира многоосновной кислоты и полиаминов, дающая полиамидный полимер трения, который эффективно снижает заедание на шестеренчатой испытательной машине Ридер . [c.15]

Характерной особенностью неметаллических материалов, особенно органической природы, является их неоднородная составная структура. Направленное сочетание свойств разнородных материалов достигается как химическим путем (совместная полимеризация двух или нескольких мономеров получение элементоорганических и металлорганических соединений), так и путем их механического совмещения (стекло- и асбопластики, керамикометаллы, керамопласты, биметаллы, триплексы и другие композитные материалы ). [c.8]

Алкильные производные элементов III группы периодической системы Менделеева являются сильными акцепторами электронов, так как в их валентных оболочках имеются незаполненные орбиты, способные принимать электроны от электронодонорных атомов. В результате этого металлорганические соединения являются одними из наиболее реакционноспособных соединений по интенсивности их реакции с различными электронодонорными группами. Кроме того, элементоорганические соединения (алюмо- и борорганические), как правило, имеют более высокую, чем у углеводородов, теплоту сгорания [28]. [c.50]

В настоящее время наиболее активно исследуются свойства нитрида в неравновесном — пленочном состоянии, в составе гете-рострукт р, в виде ультра- и нанодисперсных порошков [11—26]. Подобные состояния могут быть получены синтезом AIN методами молекулярно-пучковой эпитаксии (МПЭ) [15, 18, 22], осаждением из паров металлорганических соединений [14], газофазной эпитаксией металлорганических соединений [26], прямым взаимодействием алюминия (расплавленного, порошкового и в виде фольг) с потоком азота [12,13, 20, 21, 25]. [c.6]

Другим характерным примером самоорганизации ритмически повторяющихся структур служат слоистые покрытия со строго определенными размерами слоев. Структура покрытия, представленная на рис. 11, обусловлена ритмическим повторением реакции при пиролитическом хромировании изделия путем разложения паров металлорганического соединения и охлаждения их на нагретую стальную подложку. Строгая повторяемость слоев и постоянство их толщин указывает на самоорганизо-ванность структурообразования, которая возможна только в условиях, когда движущей силой процесса является стремление системы к минимуму производства энтропии. Структурообразование носит автоколебательный характер, а параметром порядка является теплопроводность среды. Это определяет чередование структур хромокарбидного соединения от близкого к аморфным (белые слои) к кристаллическим (черные слои) [32]. [c.28]

Теоретические основы процесса образования пленок и покрытий при термораспаде металлорганических соединений развиты Домрачевым с сотрудниками [33]. Показано, что осаждение покрытий из паровой фазы является сложным многостадийным процессом, включающим стадии, которые контролируются явлениями массо- и теплопереноса, адсорбции и десорбции, собственно стадию химической реакции термораспада металлоорганических соединений, а также стадии формирования твердой фазы и кристаллизации. Отмечено, что образование слоистых и столбчатых структур, так же как и рост крупных и нитевидных кристаллов, есть проявление нелинейных кинетических закономерностей в условиях, далеких от термодинамического равновесия. В таких случаях возникает неравновесная термодинамическая устойчивость металлорганического соединения по отношению к процессу распада, однако эта устойчивость соответствует достижению системой стационарного состояния, которое в общем случае может не быть устойчивым во времени и пространстве. Это состояние названо динамически устойчивьш неравновесным состоянием [c.29]

Относительная эффективность металлорганических соединений подробно изучалась Хорсфоллом [47]. Из табл. 47 видно, что отдельные металлы имеют различную относительную эффективность по сравнению с органическим соединением, образующим соли или комплексные соединения. Однако эта эффективность по отношению к одному и тому же органическому соединению не зависит от [c.167]

Механизм действия спиртов ацетиленового ряда является, очевидно, адсорбционным. Эффективность соединений зависит от положения тройной связи, количества окси-грунп и их положения, а также молекулярного веса. Возможность защиты комплексными металлорганическими соединениями отвергается, поскольку они все обладают хорошей растворимостью. [c.208]

Сухой и чистый хлористый метил прйнято считать неактивным в коррозионном отношении веществом, однако это относится не ко всем металлам. По некоторым сообщениям [3] цинк может реагировать с безводным хлористым метилом, поэтому оцинкованную жесть и трубы нельзя применять при работе ни с безводным, ди с влажным хлористым метилом. В определенных условиях сухой хлористый метил реагирует и с алюминием, вызывая его коррозию. При этом образуются нестойкие металлорганические соединения — метилалюминийдихлорид и диметилалюминийхлорид, которые дымят на воздухе и склонны к самовоспламенению. Аналогичные явления наблюдаются при контакте хлористого метила с магнием. Поэтому применять для работ с хлористым метилом трубопроводы, арматуру и приборы из алюминия или магниевых сплавов недопустимо. [c.306]

На основании изучения электроосаждення алюминия, бериллия, магния, титана и циркония Бреннер [333] пришел к заключению, что электролитами могут служить простые вещества низкого молекулярного веса. Он разделял их на 4 класса галоге-ниды, гидриды, боргидриды и металлорганические соединения. К ним можно добавить нитраты. [c.94]

Для связывания хлористого водорода, который образуется при горении дуги в хлорпроизводных ароматических углеводородов и оказывает агрессивное воздействие на материалы аппаратуры, ряд зарубежных фирм рекомендует применение металлорганических соединений типа тетрафенилолова [Л. 3-9], добавляемых в жидкость в концентрации 0,1—0,2% мае. [c.111]

В настоящее время отечественная промышленность вырабатывает для использования в автомобильных бензинах этиловую жидкость двух марок Р-9 и П-2. Жидкость Р-9 представляет собой смесь тетраэтилсвинца с этилбромидом и хлорнафталином, П-2 — смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Имеются и другие антидетонаторы, основу которых составляют металлорганические соединения. Однако по разным причинам широкого применения они не нашли, за исключением тетраметилсвинца (за рубежом). [c.16]

Физические и химические факторы, влияющие на величину периода задержки воспламенения, весьма разнообразны [22]. Они включают характер и степень смешения, давление, температуру и свойства компонентов топлива, отношение объема газов, образующихся в течение периода задержки воспламенения, к полному объему, в котором происходит реакция. В этом разделе рассматривается влияние только свойств топлива на период задержки воспламенения. -ч Существует много горючих, которые образуют с азотной кисло- той и перекисью водорода самовоспламеняющиеся смеси с малыми периодами задержки воспламенения [23, 24]. Жидкий кислород также образует самовоспламеняющиеся смеси с некоторыми горючими, например с металлорганическими соединениями, подобными диэтилцинку, триэтил- или триметилалюминию, а также с различными гидридами на базе бора и лития. Большинство этих соединений опасны в обращении, так как они воспламеняются при контакте с воздухом. Кроме того, много горючих самовоспламеняются при смешении их с фтором. [c.607]

В последнее время усиленно развивается технология выращивания сверхрещеточных структур из газовой фазы с использованием металлорганических соединений (MO VD ). В основе этого метода лежит метод химических реакций. [c.344]

Металлорганические соединения, используемые для получения полупроводниковых пленок при комнатной температуре, как правило, являются жидкостями, обладают высоким давлением паров и могут быть легко доставлены в зону реакции путем пропускания газа-носителя, например Нг, через жидкости, которые играют роль источников (рис. 9.U). Кроме того, используемые для роста полупроводниковых пленок гидриды при комнатной температуре являются газами и обычно берутся в качестве добавок к Нг. Эти металлорганические и гидридные компоненты смешиваются в газовой фазе и пиролизуются (при 600-800°С, как правило) в потоке водорода в открытом реакторе при атмосферном или несколько [c.346]

Патенты США, 4022711. 1977 г. и Л/ 4079018, 1978 г. Описывается использование в качестве поглотителей кислорода в коррозионно-активных средах композиции, которая содержит соединение гидразина, металлорганический комплекс и производное хинона. Металлорганический комплекс представляет собой продукт реакции неорганической соли кобальта, марганца или меди с одним или более лигандами, являющимися производными аминокарбоновых кислот или их солей. Производное хинона совместимо с хеЛатообразующим фосфонатом, который препятствует накипеобразованию. Предпочтение отдается низшим алкил р-хинонам или р-гидрохинонам, которые содержат от 1 до 5 атомов углерода в алкильном заместителе. [c.45]

СОЖЖЕНИЕ В БОМБЕ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.77]

MO VD представляет собой метод выращивания, в котором необходимые компоненты доставляются в камеру роста в виде газообразных металлорганических алкильных соединений, и рост слоя осуществляется при термическом разложении (пиролизе) этих газов и последующей химической реакции между возникающими компонентами на нагретой пластине-подложке [46]. В настоящее время посредством этого метода можно выращивать большинство полупроводниковых соединений А "В , А"В 1, A B v. [c.344]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...