Акридоны

Весьма большое число реакций циклизации имеет место при наличии карбоксильдой группы. Так например, акридон может быть получен при внутримолекулярной конденсации о-карбоновых кислот диариламинов <для простейшего случая дифениламинов) по следуюЕцей схеме [c.107]

При изучении разделения статических и динамических компонент для тушения акридона иодид-ионами были получены следующие данные (в воде при 26°С)[43] [c.301]

КНО применяется для поддержания постоянной ионной силы и не тушит флуоресцен цию акридона. Решите следующие задачи, приняв т = - 7,в нс [c.301]

РИС. 9.27. Графическое представление тушения акридона иодидом 1 4Я [c.450]

РИС. 9.28. Г рафик для расчета статической и динамической констант тушения акридона [ 43]. [c.450]

По сравнению с кажущейся константой ассоциации для "комппекса" акридон—ио-дид это значение (72,9 М М значительно больше, поэтому вполне вероятно реальное существование комплекса в основном состоянии. Это было доказано экспериментально при изучении спектра поглощения MA , который, как было найдено, изменяется в присутствии АМР. Если комплекс MA —АМР не флуоресцирует, то наблюдается испускание только не связанного в комплекс MA . Так как эти молекулы не образуют комплекса, спектр возбуждения MA в присутствии АМР будет таким же, как и для одного MA . [c.452]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...