39 — Определение общей концентрации

Предлагаемая методика дает возможность приближенного определения общей концентрации точечных дефектов (вакансий и примесных атомов). [c.106]

Определение общей концентрации щелочи [c.275]

Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общей концентрации кремнекислоты. [c.318]

Определение общей концентрации алюминия производится следующим образом [c.39]

Наличие в воде как растворимых, так и нерастворимых форм кремниевой кислоты делает необходимым регулярное определение общей концентрации кремниевой кислоты, особенно в питательной воде котлов. [c.55]

Для определения общей концентрации аммиака (Эн воспользуемся уравнениями (5), (15) и (16) и найдем [c.182]

При оценке характеристики вод и определения их свойств проводят анализы на общую минерализацию воды и ее жесткость, содержание шести основных компонентов для отнесения исследуемой воды к определенному типу, концентрацию водородных ионов, газосодержание, бактериологическое и микробиологическое содержание, а также по определению некоторых физических свойств — температуры, плотности, запаха, вкуса, цвета, прозрачности, коэффициента поверхностного натяжения. Коррозионное воздействие воды на конструкционные материалы зависит от общей минерализации. По концентрации солей пластовые воды нефтяных месторождений подразделяются на пресные (0,001—0,1%) и минерализованные — солоноватые (0,1—1%), соленые (1—5%), рассольные (5—35 /о)- [c.125]

В табл. 7.6 приведены величины К для щелочных металлов в растворах основания общей концентрации около 10 М, измеренные непосредственно и определенные по эффективности колонны [12]. [c.211]

В процессе очистки в ванне постепенно накапливается кислород, что при определенных его концентрациях вызывает появление цветов побежалости на очищенных поверхностях деталей. Для раскисления (т. е. ликвидации кислорода) в расплав добавляется небольшими порциями карбид кальция в пропорции 0,1—0,2% от общего веса щелочей. Следует помнить при этом, что избыток раскислителя вызывает налет темного цвета на очищаемых деталях. Ликвидировать избыток карбида кальция можно проработкой ненужных деталей в ванне до получения необходимой концентрации. [c.188]

Другой причиной является недостаточная чувствительность некоторых хроматографов по отношению к метану. Это затруднение может быть преодолено путем секционирования разделительной колонки. Используя одну из секций колонки для определения малых концентраций метана, можно повысить чувствительность прибора по этому компоненту до 0,01% по объему. Применяя в качестве сорбента активированный уголь марки К-7, удается сократить общую длину разделительной колонки до 1 200 мм. При использовании хроматографов с термохимическим детектором иногда наблюдается понижение чувствительности по отношению к метану, связанное с отравлением измерительного платинового элемента окисью углерода. Для того чтобы избежать ошибок при анализах на метан, прибор рекомендуется систематически калибровать по эталонным смесям. Регенерация активности платиновой нити достигается обычно путем продувки измерительной камеры детектора смесью, со- [c.110]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

Перенапряжение зависит от состава раствора, поэтому можно путем его изменения регулировать в определенных границах и скорость выделения водорода, а стало быть и скорость коррозии. Укоренившееся в литературе по коррозии мнение о том, что перенапряжение водорода не зависит от концентраций ионов водорода, является неверным. Перенапряжение водорода, как было показано в ряде работ [24, 35], не зависит от pH лишь в не очень концентрированных растворах сильных кислот (до 0,5 —1,0 N), не содержащих посторонних электролитов. В буферных же растворах с постоянной общей концентрацией солей зависимость перенапряжения от pH характеризуется кривой, показанной на рис. 6. [c.20]

Например, для свободного выреза граничные условия в случае плоского напряженного состояния имеют более простой вид, чем при изгибе. Кроме того, во многих случаях при плоском напряженном состоянии с достаточной степенью точности пластинку можно рассматривать бесконечной или полу-бесконечной. С другой стороны, при исследовании изгиба обычно достаточно определить только общую жесткость системы без определения концентрации напряжений. Поэтому если сравнивать задачи об определении концентрации напряжений при плоском напряженном состоянии и определении общей жесткости при исследовании устойчивости и динамических характеристик пластинки, то задачи первого класса обычно бывают более трудными. [c.193]

Сжатая в цилиндре рабочая смесь, состоящая из воздуха, паров горючего и оставшихся отработавших газов, поджигается электрической искрой и весьма быстро сгорает. Раньше нами было доказано, что чем скорее произойдет сгорание смеси, тем больше будет относительный к. и. д. Таким образом, мы должны рассмотреть обстоятельства, влияющие на скорость сгорания. При этом надо различать два отдельных явления, а именно скорость распространения горения и скорость собственного сгорания, т. е. химического процесса окисления топлива. Рабочая смесь зажигается не сразу во всей ее массе, а только в месте получения электрической искры, и затем постепенно зажигается вся смесь. Скорость, с какой движется поверхность раздела между горящей смесью и незажженной, называется скоростью распространения горения. В то же время загоревшаяся смесь сгорает не мгновенно, а химический процесс соединения происходит во времени, теоретически продолжаясь неопределенно долго. Под скоростью сгорания мы и подразумеваем скорость этого химического процесса. В двигателе наблюдается только суммарный эффект от обоих явлений, но зато разделение их дает возможность более сознательно отнестись к различным обстоятельствам, влияющим на общую скорость сгорания смеси. Так, собственно скорость сгорания, как всякий химический процесс, должна зависеть от температуры, увеличиваясь вместе с ней, должна подчиняться закону действующих масс, т. е. зависеть от концентрации паров топлива, и быть в начале процесса больше, чем в конце сгорания, когда теоретически она бесконечно мала. Лучшее перемешивание смеси должно увеличить скорость сгорания. Зависимость ее от давления установить наперед нельзя, но, судя по опытам над определением общей скорости, влияние давления незначительно (ср. рис. 34). [c.193]

Соответствующим типам производства присущ определенный уровень концентрации и специализации. В настоящее время в отечественной промышленности сложилась система трех основных видов концентрации и специализации производства штампов и пресс-форм общие (универсальные) инструментальные или предметно-специализированные (штамповые, пресс-форм и т. д.) цехи, размещенные непосредственно на предприятиях и предназначенные для удовлетворения потребности этих предприятий специализированные инструментальные, штамповые и другие цехи, группы цехов или предприятия отраслевого назначения специализированные заводы штампов и пресс-форм меж [c.5]

Определение общей концентрации фосфата выполняют одним из описанных ниже способов. Величину поправки на связанные в виде гидроксилапатита фосфаты вычисляют, умножая жесткость обработанной кислотой воды Н, мкг-экв/л, на 28,5 10 . Концентрацию же активных (свободных, т. е. несвязанных) фосфатов получают по разности [c.274]

При анализе обескремненной ионитным способом воды, конденсатов, питательной воды парогенераторов высокого давления и дистиллята испарителей для определения общей концентрации кремнекислоты берут 50 мл пробы. При анализе исходных, известково-коагулированных, умягченных и котловых вод обрабатывают меньшие количества, стремясь, чтобы общее содержание кремнекислоты в пробе не превышало 50 мкг SiOj". Например, при концентрации [c.290]

Опыт эксплуатации обессоливающих установок показывает, что часто Б химически обессоленной воде содержание дисперсных форм кремнекислоты превышает концентрацию ее истинно растворенных форм. В зависимости от состояния источника водоснабжения и сезонных изменений содержание в его воде тонкоразмельченных примесей может оказаться существенно большим, чем концентрация истинно растворенных веществ. С учетом сказанного представляется целесообразным включить в число контролируемых показателей добавочной воды, турбинного конденсата и конденсата сетевых подогревателей общее кремнесодержание воды. Для определения общей концентрации кремниевой [c.284]

В конденсатах углекислота часто находится совместно с такими основаниями, как аммиак, морфолин, октаде-циламин и т. д. Определение общей концентрации углекислоты в таких системах проще всего выполнить, удалив СО2 и поглотив это вещество титрованным раствором соды или барита, как это описано выше. При этом в отобранную порцию воды необходимо предварительно, т. е. перед включением эксгаустера 3 (рис. 13-11), ввести избыток серной кислоты, чтобы освободить СО2 и одновременно связать основания. Иногда прибегают к косвенному определению концентрации углекислоты в этих водах. Чаще всего приходится анализировать конденсаты, содержащие, кроме угольной кислоты, аммиак. В частности, такими системами являются питательные воды прямоточных парогенераторов. При этом в растворе находятся ионы ЫН , Н , 0Н , НСО3, СОГ, а также недиссоциированные молекулы ЫН40Н и Н2СО3. Присутствием других ионов в таких системах вполне можно пренебречь вследствие незначительности их концентраций в сравнении с концентрацией аммиака (по П1Э [c.284]

При анализе обескремненной ионитным способом воды, конденсатов, питательной воды парогенераторов высокого давления и дистиллята испарителей при определении общей концентрации кремнекислоты обработке подвергают 50 мл пробы. При анализе исходных, извест-ково-коагулированных, умягченных и котловых вод [c.315]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергаются конденсаты, обескремненная ионитным способом вода, питательная вода парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общей концентрации кремнекислоты во всех других водах (котловые, природные, известково-коагулированные, обескремненные магнезиальным способом, умягченные) в чашку помещают такое их количество, чтобы содержание кремнекислоты в пробе не превысило 50 мкг 510Г. После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей [c.319]

В случае многокомпонентной смеси, как следует из 4ор" мулы (3.6.18), явления концентрационной диффузии, бародиффузии, термодиффузии и динодиффузии также имеют место, однако определить направление векторов плотнссти соответствующих диффузионных потоков до определения полей концентраций, температуры и давления в общем случае не удается. [c.122]

Для суждения об общей концентрации органических примесей (помимо указанного выше определения их по потере при прокаливании сухого остатка) проводят определение окисляемости воды. Последняя представляет собой расход какого-либо сильного окислителя, потребного для окисления органических примесай (в стандартных условиях), содержащихся в 1 л воды. [c.38]

Углеводороды. При использовании инертных газов в качестве защитных средств требуется определить суммарное содержание углеводородов. Если среди углеводородов присутствуют метан и его гомологи, определить общую концентрацию можно практически только путем каталитического сожжения углеводородов в присутствии кислорода над платиной при 600°С или на нагретой окиси меди при 450 °С. После сожжения углеводородов определяют количество образовавшейся углекислоты любым из описанных выще методов с последующим пересчетом результатов. Суммарное определение углеводородов возможно с помощью титрометрического газоанализатора типа СВ-7633, содфжащего камеру с платиновой спиралью, нагреваемой электрическим током. [c.153]

При увеличении их концентрации в сплаве и соответственно возможном увеличении концентрации их ионов в окалине нет оснований ожидать улучшения защитных свойств окалины. Исходя из общих соображений, можно рассчитывать лишь на то, что в определенных пределах концентраций это может не привести к заметному ухудшению диффузионной проникаемости окалины. [c.78]

Фазовые равновесия в системе Сг—Y изучались неоднократно, и [IX анализ проведен в обзорах [1, 2]. Согласуясь между собой в Отношении отсутствия в системе Сг—Y промежуточных фаз и нали-5й1я незначительной взаимной растворяемости компонентов в твердом состоянии, данные различных исследований расходятся в определении общего характера строения системы. Так, согласно работе [3] Сг и Y полностью смешиваются в жидком состоянии и образуют эвтектику при кристаллизации. В работах [4, 5 и др.] указывается на существование области несмешиваемости в жидком состоянии. По данным работы [4] область несмешиваемости имеет место в интервале концентраций 9,4—58 % (ат.) У. Температура монотектической реакции составляет 17бО 25 °С [4], или 1780 °С [5]. Эвтектическая реакция протекает при температуре 1330 25 °С и содержании -80 % (ат.) Y [4]. На рис. 104 диаграмма Сг—Y приведена согласно работе [4]. Термодинамический расчет, проведенный в работе [6], подтвердил характер взаимодействия компонентов, показанный на рис. 104. [c.201]

Приборы, применяемые для анализа растворов, используются как для измерения общей концентрации ионов в растворе, так и для измерения концентрации отдельных ионов. К числу первых относятся кондуктометры, солемеры, ко второму — рН-метры, pNa-метры, водородомеры и др. Для измерения концентрации определенных ионов применяются потенциометрические, оптические и другие методы. [c.367]

МеС не имеют строго стехиометрического состава и формулы в общем виде будут иметь вид МеС , где л 1 Такие фазы имеют область гомогенности, т е их кристаллическая решетка и тип фазы сохраняются в определенной области концентраций, отличающейся от стехиометрического состава Ниже приведены области гомогенности некоторых карбидов и нитридов Tl lo 0 28, Zr iO-0 28, Hf iO-0 66> [c.60]

Здесь следует сделать важное замечание о тех соединениях, которые являются солями слабых кислот (например, карбонат кальция СаСОз). В уравнении произведения активностей для этого соединения = (Са + ) (СО -) рассматриваются только связанные ионы карбоната, а не общая концентрация углекислых соединений в растворе, как это определяется обычными аналитическими методами. В насыщенном растворе СаСОз (не содержащем растворенного СОг) концентрация карбоната кальция по результатам вычислений составляет 12 мг/л. Для такого раствора величина pH равна 10 и при этом значении отношение [ O HH Oj] =0,42/1 (см. далее рис. П.15), т. е. только 1/3 растворенных соединений углекислоты, определенных аналитическим методом, находится в форме карбоната, и активность толь- [c.359]

Химический анализ раствора, колориметрия, атомный абсорбционный анализ и т п., как правило, позволяют определять концентрации компонентов методом отбора проб, вследствие чего эти методы обычно применяются для определения средних значений Z,-. Возможность их использования сильно ограничивается трудностями анализа раствора на начальных стадиях растаорения сплава, когда общие концентрации А и В крайне малы и не превышают порога чувствительности методов, а парциальные токи растворения быстро изменяются во времени. [c.31]

Нами [65] исследовано влияние концентрации Na l и сероводорода на общую коррозию и коррозионную усталость нормализованной стали 45. Известно, что скорость коррозии стали в растворах соли зависит от характера аниона. Выше (см. I—2) мы указывали, что в большинстве случаев при увеличении до определенного предела концентрации соли в растворах (до 0,1—0,2 н), наблюдается увеличение скорости общей коррозии, которая, однако, при дальнейшем увеличении концентрации начинает понижаться. Это объясняется тем, что увеличение концентрации соли до определенного предела способству-114 [c.114]

В общем случае определение равновесных концентраций с , а также констант скоростей роста и распада и-меров представляет собой чрезвычайно сложную задачу. Джиннель [201] наметил путь решения, учитывая в схеме (35) топологическое различие линейных и замкнутых конфигураций п-меров. Он получил систему уравнений, из которых в принципе можно найти матричныд методом значения кп и кп . [c.43]

Перейдем к сплавам Си (а также Ag и Au) с другими элементами Б-подгрупп. Из-за отличия кристаллических структур последних от ГЦК структуры меди образование неограниченных твердых растворов здесь невозможно. Диаграммы состояния показывают, что в этих сплавах образуются ограниченные твердые растворы (а-фазы), причем предельная растворимость закономерно уменьшается с возрастанием валентного фактора (рис. 6.8). Для а-(Си—Zn) предельная концентрация составляет 38 ат. % Zn, а для сплавов с Ga, Ge и As она уменьшается приблизительно в 2,3 и 4 раза, т. е. обратно пропорционально валентному фактору, С повышением в сплаве содержания Б-компонента электронная концентрация, отнесенная к одному атому, ef a увеличивается. Для рассмотрения сплавов одновалентных металлов отношение Се/Са равно единице и не зависит от атомной концентрации. В сплаве Си—Zn электронная кон-дентрация изменяется от единицы до двух, в сплаве Си—Ga — от единицы до трех и т. д. Предельная растворимость в рассматриваемых сплавах определяется достижением критического значения электронной концентрации Се/Са= 1,36, при которой из-за большого вклада энергии электронного газа в общую энергию сплава ГЦК структура становится неустойчивой и появляется новая фаза p- uZn с более высоким значением критической электронной концентрации Се/со = 1,5. Как показал Юм-Розери, в этих системах при определенных электронных концентрациях [c.122]

Часто селеновые пластины имеют собственные де-фекты, которые должны оцениваться. Дефекты на полу ченной электрореитгенограмме определяются визуально, а при необходимости — проверкой размеров дефектов с помощью микроскопа. Средняя концентрация точек диаметром до 1 мм определяется подсчетом числа белых и черных точек на нескольких участках электрорентгенограммы и делением его на общую площадь этих участков. Для определения максимальной концентрации точек визуально определяют место максимальной концентрации и подсчитывают их число на площади 1 см . Для определения концентрации точек диаметром 1—4 мм подсчитывают их число на всей электрореитгенограмме. [c.47]

Исходя из предположения, что термически активируемая реакция первого порядка является преобладающим механизмом распада вакансий во время закалки, была проанализирована линейная зависимость1пр от R. Предполагалось, что скорость охлаждения постоянна во время закалки. Несмотря на то что только сверх-равнозесная концентрация вакансий может быть отожжена, при анализе использовалась общая концентрация вакансий. При этом приближении по существу не принималось во внимание образование дефектов во время зак4лки. И хотя модель была чрезвычайно упрощена, при определенном выборе физических констант наблюдалось хорошее согласие экспериментальных и расчетных данных. Это согласие могло возникнуть, по крайней мере частично, в результате компенсации процессов, вызванных отклонением от постоянной скорости закалки и возникновением ощутимой концентрации вакансий во время закалки. [c.11]

Приведенные выше экспериментальные данные и их обсуждение свидетельствуют о том, что дивакансйи должны быть вполне стабильны. Поэтому за время своей жизни они будут встречаться с другими вакансиями или комплексами вакансий. Однако небольшие комплексы, образующиеся при столкновении дивакансий с вакансиями или их комплексами, нестабильны и стремятся к распаду, если они не присоединят добавочных дивакансий. Дивакансии являются важным мигрирующим дефектом при общей концентрации вакансий выше 10 ат. %. Измерения эффективной энергии активации, которые обсуждались в предыдущем разделе, также подтверждают этот вывод. Эта модель образования вакансионных скоплений оправдывается по крайней мере для концентраций вакансий, получаемых при закалке с 600° С при закалке с 500° С наблюдаются отклонения. Преобладание дивакансий в образцах, закаленных с таких низких температур, может соответствовать только выбору высоких энергий связи, таких, как 0,3 эв. Величина энергии связи может быть и больше. Однако верхний предел не может быть намного выше указанного, так как тогда не будет соответствия с результатами, полученными при изучении самодиффузии. Если бы определение энергии активации могло быть проведено при концентрации вакансий, значительно меньшей, чем в экспериментах, приведенных в разделе 1.3, то переход [c.21]

Второй метод определения энергии связи заключается в исследовании зависимости прироста удельного электросопротивления при закалке в зависимости от teмпepaтypы закалки. Общая концентрация вакансий в разбавленных сплавах определяется выражением [c.157]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...