Полиорганосилоксаны

Большинство полиорганосилоксанов требует для перехода в неплавкое состояние высоких температур (180— 200° С), что ведет к известным производственным затруднениям. В последнее время получены полимеры с меньшей температурой отверждения, Полиорганосилоксаны имеют [c.138]

Полиорганосилоксаны могут быть как термопластичными, т. е. иметь линейную структуру молекул [c.214]

Жидкие кремнийорганические полимеры (полиорганосилоксаны) сочетают многие цепные свойства, среди которых наиболее существенными являются высокая нагревостойкость и химическая инертность, низкая температура застывания, малый температурный коэффициент вязкости, а также высокие электрические характеристики в широком [c.57]

Кремнийорганические смолы (полиорганосилоксаны, силиконы) В их состав помимо характерного для органических полимеров углерода С входит кремний, являющийся одной из важнейших со ставных частей многих неорганических диэлектриков слюды, ас беста, ряда стекол, керамических материалов и пр. Таким образом эти материалы должны быть отнесены к элементоорганическим (см стр. 105). Основу строения их молекул образует силоксйновая [c.123]

Сочетание слюд, асбеста, талька, стекол с окислами и растворами полиорганосилоксанов обеспечивает повышение температуры службы покрытий на 200° С по сравнению с ранее разработанными органосиликатными материалами, не содержащими стекол. По предварительным данным можно предположить, что введенные-стеклообразные силикатные добавки до 900° С выполняют роль инертного наполнителя. При температуре около 900° С размягченное стекло заполняет поры, образующиеся за счет удаления органического обрамления полиорганосилоксана, и вступает в химическое взаимодействие с кремнекислородным каркасом полиорганосилоксана без органического обрамления, другими силикатами и окислами, входящими в состав покрытия. [c.277]

Превращения, происходящие в органосиликатных материалах при температурах 300—700 С. Процессы, происходящие при воздействии повышенных температур на полиорганосилоксаны в различных условиях, исследованы рядом авторов [12—15]. При этом, как правило, изучались полимеры в чистом виде — без модифицирующих добавок и наполнителей. Лишь в одной работе [13] в качестве объектов [c.320]

Следует особо подчеркнуть, что протекание деструктивных процессов, затрагивающих полиорганосилоксановое связующее, не приводит к разрушению органосиликатных материалов. Наоборот, в температурной области, соответствующей наиболее интенсивной деструкции полиорганосилоксана (400—600° С), происходит их упрочнение. Сказанное можно иллюстрировать, например, ходом зависимости предела прочности при изгибе от температуры (рис. 2). Очевидно, наряду с возникновением ОН-групп, в точках отрыва углеводородных радикалов образуются активные центры, взаимодействующие с силикатными и окисными компонентами. Активные центры, кроме того, могут образоваться и ио месту разрыва силоксанных связей. При этом роль связующего в органосиликатном материале переходит к силоксановому скелету полимера, лишенному органического обрамления. Вследствие сказанного интервал рабочих темпера- [c.324]

Кремнезем, образующийся в результате термоокислительной деструкции полиорганосилоксана, активирует структурные изменения кристаллической решетки талька и хризотилового асбеста. [c.333]

Изучение высокотемпературных превращений в композициях полиорганосилоксан—хризотиловый асбест (тальк) в сравнении с превращениями асбеста и талька позволило установить, что кремнеземистый продукт термодеструкции полимера принимает участие в происходящих твердофазовых реакциях, не изменяя качественно состава новых фаз, но влияя на относительное их содержание повышает количество стеклофазы, и оказывает стимулирующее воздействие на кристаллизацию новой фазы главным образом в тех случаях, когда зародыши таковой уже присутствовали в композиции. В композиции полиорганосилоксан— каолин продукт термодеструкции полиорганосилоксана также оказывает стимулирующее влияние на кристаллизацию основной фазы — мулита. [c.16]

Для органосиликатных материалов, относящихся к системам полимер—силикат—окисел [7] и входящих в подгруппу 1.1 предлагаемой классификации, в настоящее время разработана новая система обозначений, в которой используются термин композиция , аббревиатура ОС, цифровое кодирование основного назначения материала (по ГОСТу 9825—73) и вида полимерного связующего. Приведем пример такого обозначения Композиция ОС-12-01 зеленая (ранее обозначалась как ВН-30). Здесь в первой группе цифр 1 указывает на основное назначение материала (создание атмосферостойких покрытий), 2 — на вид связующего (полиорганосилоксаны, совмещенные с органическими полиэфирами) вторая группа цифр представляет собой регистрационный номер. [c.22]

Подтверждением такой сигмоидной зависимости сшивок от времени является исследование содержания гидроксильных групп по мере нагрева полиорганосилоксана [8]. [c.186]

Кремнийорганические смолы. В лакокрасочной промышленности наибольшее применение из кремнийорганических смол находят полиорганосилоксаны. Их получают гидролизом алкил-или арилхлорсиланов или их смесей. Во избежание преждевременного образования продуктов сетчатой структуры гидролиз проводят в присутствии бутанола, который этерифицирует часть реакционноспособных силанольных групп. Получаемые в результате гидролиза полиорганосилоксаны имеют разветвленное строение и сравнительно небольшую молекулярную массу. Они хорошо растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах. [c.51]

Полиорганосилоксаны отличаются высокими термо-, свето-и химической стойкостью. К их недостаткам можно отнести более низкие по сравнению с алкидными покрытиями механическую прочность и адгезию. [c.51]

Таким образом, при взаимодействии хлорсульфированного полиэтилена с азотсодержащими кремиийоргаиическими соединениями, которые явно обладают ингибирующими свойствами, наряду с отверждением покрытия происходит частичный гидролиз этих соединений с отщеплением аммиака, который образует на металле адсорбционный слой. Одновременно при гидролизе в присутствии влаги воздуха образуются полиорганосилоксаны, способствующие формированию на поверхности металла фазового слоя. [c.189]

К настоящему времени из большого числа кремнийорганических соединений промышленную апробацию получили эфиры ортокремниевой кислоты (арилароксисила-ны), а также полиорганосилокса — новые жидкости [Л. 2, 46, 49]. К первым следует отнести тетра-м-крезо- [c.17]

Изучению термической стойкости кремнийорганиче-ских соединений и, в частности, полиорганосилоксано-вых жидкостей посвящено небольшое число работ [Л. 2, 46, 49, 65]. [c.72]

Теплопроводность паров полиорганосилоксано-вых жидкостей экспериментально не исследована. [c.226]

Полиорганосилоксаны характеризуются высокой гибкостью макромолекул и небольшим межмолекулярным взаимодействием. Линейные и разветвленные полиорганосилоксаны с невысокой относительной молекулярной массой — вязкие бесцветные жидкости высокомолекулярные линейные — эластомеры, а сшитые и разветвленные — эластичные или хрупкие вещества. Они обладают высокой термической прочностью, хорошими электроизоляционными свойствами, гидрофобностью, механическая прочность невысока. Жидкие полиорга-носилоксаЕы (силиконовые масла) применяются в качестве антифрикционных и антиадгезионных смазок, основы лаков, жидких диэлектриков, рабочих жидкостей, гидроприводов и демпфирующих устройств и т. д. [c.245]

Полиорганосилоксаны являются хорошим связующим для стеклопластиков и других теплостойких пластмасс, миканитов и т. д. [c.245]

Полиорганосилоксаны, участвующие в составе кремний-органиче-ских пластмасс, выгодно отличаются от органических полимеров не только стабильностью диэлектрических свойств в широком диапазоне частот и температур, но и высокими значениями деформационной теплостойкости и влагостойкости. Известны кремний-органические пластики, способные длительно работать в условиях высоких и сверХ высоких частот при нагревании до 200° С. [c.393]

Проблема повышения термостойкости полимерных соединений вызвала интенсивные исследования способности других атомов образовывать между собою цепи, которые можно было бы наращивать до необходимой длины. Первыми появились полимерные материалы на базе кремнийорганических соединений, открытые советскими химиками К. А. Андриановым и М. М. Котоном (1935—1939 гг.). В настоящее время полиорганосилоксаны получили уже широкое применение — лаки, смазочные материалы, высокотемпературная изоляция электродвигателей, каучуки и защитные слои на металлах. [c.14]

Полиорганосилоксаны могут иметь линейную и пространственную структуру цепей, в которых связь между атомами кремния осуществля- [c.14]

Полиорганосилоксаны устойчивы к действию кислот, щелочей, и только концентрированные кислоты и щелочи расщепляют связь Si—О—Si. В качестве разделителя использовался полиорганосмлоксан марки К-21, отличающийся повышенной термостойкостью вследствие высокой прочности связи Si—О. Эластичные свойства полимера сохраняются длительное время при температуре от —60° С до 225° С и кратковременно — при нагревании до 250—300° С. [c.145]

Представляются перспективными в качестве высокотемпературных рабочих тел и теплоносителей некоторые элементоорганические соединения — промежуточный класс между чисто органическими и неорганическими веществами, среди которых в настоящее время наиболее изучены кремнийорганические полимерные соединения — полиорганосилоксаны. Ожидается создание по-лиорганосилоксановых жидкостей, обладающих ценными техническими свойствами тепло- и морозостойкостью гидрофобностью диэлектрическими свойствами стабильностью в широком диапазоне температур. [c.57]

Важным свойством жидкостей для гидравлических систем является способность не вспениваться и легко выделять содержащийся в них воздух или какие-либо другие газы. Образование пены можно предотвратить при помощи присадок. Как полагают, механизм действия антипенных присадок связан с поверхностным натяжением жидкости на границе раздела воздух— жидкость. Наиболее широко распространенными антипен-ными присадками являются силиконы (полиорганосилоксаны). Но они сравнительно плохо растворимы в различных основах жидкостей для гидравлических систем и поэтому могут извлекаться из них при фильтрации, центрифугировании и при других процессах. [c.176]

Благодаря своим ценным свойствам в качестве рабочих жидкостей и смазочных масел, а также в качестве основы для их приготовления широко применяют полиорганосилоксаны или силиконы. [c.265]

В промышленности полиорганосилоксаны производят путем сложной химической переработки продуктов, получаемых на основе песка, воздуха и каменного угля. Было предложено много методов их получения простейшим из них является следующий [c.266]

Полиорганосилоксаны представляют собой химические соединения, состоящие из инертных неорганических и подвижных органических групп. В результате этого необычного сочетания об-разуются продукты, родственные по многим важным свойствам органическим и неорганическим исходным веществам. [c.266]

По многим свойствам полиорганосилоксаны являются идеальным сырьем для рабочих жидкостей и смазочных масел, предназначенных для работы в жестких условиях. [c.267]

Одним из важнейших недостатков полиорганосилоксанов при использовании их в качестве рабочих жидкостей является их крайне низкая смазочная способность в случае пар трения скольжения, выполненных из черных металлов. Однако лабораторные и эксплуатационные испытания показали, что они обладают достаточной смазочной способностью для системы сталь по стали при трении качения и для различных других комбинаций материалов опор при трении качения и трении скольн ения. В результате последних исследований были получены полиор-ганосилоксановые жидкости, которые при трении скольжения характеризуются лучшей смазочной способностью в случае черных металлов, чем обычные товарные полиорганосилокса ны. Работы в этом направлении продолжаются [17]. [c.267]

Несмотря на высокую термическую стабильность полиорга-носилоксанов по сравнению с продуктами других типов при длительном воздействии высоких температур и при наличии значительных и частых температурных перепадов, полиорганосилоксаны, в том числе и характеризующиеся наилучшими вяз- костно-температурными свойствами диметилполисилоксаны, способны к дальнейшей полимеризации. [c.267]

Полиорганосилоксаны воспламеняются в меньшей степени, чем нефтяные жидкости, близкие им по вязкости. При горении они выделяют плотные, раздражающие дыхательные пути пары, содержащие мельчайшие частицы двуокиси кремния [14]. [c.267]

Способность метилполисилоксанов легко ползти по металлическим поверхностям и проникать через стыки в соединениях связана с их аномально низким поверхностным натяжением, составляющим 19—20 duHj M (поверхностное натяжение аналогичных нефтяных жидкостей 30 дин см). Поэтому гидравлические системы, в которых используются полиорганосилоксаны, нужно особенно тщательно герметизировать и покрывать лаками. [c.267]

Электротехнические материалы (1976) -- [ c.136 , c.139 ]

Жидкости для гидравлических систем (1965) -- [ c.265 , c.279 ]

Электротехнические материалы Издание 6 (1958) -- [ c.77 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.121 ]

Технология полимерных покрытий (1983) -- [ c.117 ]

Справочник по электротехническим материалам Том 2 (1974) -- [ c.442 ]

Электротехнические материалы Издание 3 (1976) -- [ c.136 , c.139 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...