Азеотропия

Рассмотрим теперь азеотропные системы. Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон в 1810 г. Он заметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. Долгое вре- [c.74]

Если азеотропная точка соответствует малым концентрациям одного из компонентов (обычно до 2 мол. %), то такие азеотропы называются тангенциальными. Они также могут быть положительными или отрицательными. [c.75]

Примером положительного тангенциального азеотропа может служить система гексан—бензол. В этой системе до концентрации примерно 85 мол. %/ гексана составы равновесных фаз заметно различаются. При дальнейшем увеличении концентрации гексана содержание его в жидкости и в паре становится настолько близким, что обычными методами определить составы фаз невозможно. Различие в составах сосуществующих фаз удалось установить с помощью введения радиоактивного изотопа углерода в бензол, что позволило определить концентрации жидкости и пара с точностью до тысячных долей процента Данные по равновесию жидкость—пар в этой системе приведены в табл.8. [c.75]

Растворы, содержащие более двух компонентов, в общем случае не укладываются в приведенную классификацию. Например, в трехкомпонентном растворе два компонента могут образовывать отрицательный азеотроп, а третий — положительный с каждым из двух первых [103]. [c.82]

Состав смеси в точке экстремума называется азеотроп-н ы м. Знание точек экстремума имеет большое практическое значение, так как при достижении их из-за равного состава х" = х кончается процесс ректификации. Те же закономерности имеют место для твердых растворов, причем область пара занимает на диаграмме состояний жидкий расплав, а область жидкости — смешанные кристаллы. [c.230]

Рис. 13.3. Зависимость а от с нк при кипении смесей, не образующих азеотропов, в большом объеме (р =

В зависимости от значения а системы разделяются на идеальные (а —величина постоянная) и неидеальные (а — величина переменная). Система называется азеотроп-ной, если а= 1. [c.166]

К первой группе мы относим смеси, не образующие азеотропа (рис. 1, а), когда —Яз<С0. Здесь максимуму Ах в зависимости от лгО соответствует максимум рц и минимум а. Типичными представителями этих смесей являются метиловый спирт — вода, ацетон — вода и др. [c.124]

Вторая и третья группы относятся нами к азеотропным смесям, которые в большинстве случаев имеют до азеотропа Дх>0 и максимум, а после него и мини-мум (рис. 1, б и б). Во вторую группу входят азеотропные смеси, у которых <0. Тогда а до азеотропа будет иметь минимум, а после него — максимум (рис. 1, б). К этой группе можно отнести такую смесь, как н-пропиловый спирт — вода. [c.124]

Третью группу составляют азеотропные смеси, у которых —Л2>0. Тогда а. до азеотропа имеет максимум, а после него — минимум (рис. 1, в). Характерными представителями этой группы являются смеси вода — пиридин, этиловый спирт — бензол. [c.124]

Данные о теплотах смешения имеют также и непосредственное практическое значение — их можно использовать-для расчета влияния изменения внешних условий (температуры и давления) на фазовые равновесия различных типов в гетерогенных системах, включающих жидкие фазы. Известны термодинамические уравнения, которые позволяют предвидеть, при наличии данных о теплотах смешения, влияние температуры (или давления) на состав пара и относительную летучесть жидких смесей, на смещение составов азеотропов, взаимную растворимость жидкостей и т. п. Иначе говоря, возможно решение вопросов, представляющих [c.3]

Очевидно, что в системах, где компонент, обладающий меньшей температурой кипения (большим давлением пара), имеет большую теплоту испарения, положение будет обратным. Можно показать, что в случае азеотропных систем при изменении температуры (давления) ai2 будет изменяться в противоположных направлениях по разные стороны от точки азеотропа. В той части диаграммы равновесия, где в паре содержится больше, чем в растворе, компонента с меньшей теплотой испарения, при повышении температуры (давления) 12 будет уменьшаться. [c.55]

Смесь 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Азеотроп-ная смесь [c.239]

Для исходной смеси Для реакционной смеси Для азеотропа [c.13]

Сквозные разрушения части трубок на конденсаторах колонны обезвоживания и колон ны отгонки азеотропа. Конденсаторы остальных колонн в удовлетворительном состоянии [c.16]

Конденсатор трубчатого типа с водяным охлаждением для конденсации паров азеотропа Анилин.......... п-Хлоранилин. ..... Вода........... 16 1.8 82,2 60 150 Сталь углеродистая, прокладки — фторопласт-4 [c.157]

Холодильник трубчатого типа с водяным охлаждением азеотропа То же 50-15 150 То же [c.157]

Ректификационная колонна тарельчатого типа для отгонки воды в виде азеотропа с анилином [c.166]

Конденсатор трубчатого типа с водяным охлаждением для конденсации паров азеотропа [c.166]

Холодильник трубчатого типа с водяным охлаждением азеотропа [c.166]

В сварочной технологии применяются некоторые азе-отропные растворы. НИИав-тоген предложил азеотроп-ный раствор ортометилбора-та В (ОСНз)з и метилового спирта. Этот раствор используют как газообразный флюс при сварке сплавов цветных металлов (латуни, бронзы). [c.285]

Растворы, у которых при данной температуре или давлении в состоянии равновесия состав жидкой фазы совпадает с составом пара, называются азеотропнымн, т. е. нераздельно кипящими. Точка на фазовой диаграмме, которая соответствует равенству составов жидкости и пара, называется азеотропиой точкой. [c.72]

При кипении смесей жидкостей, не образующих азеотропиых составов, зависимость а от концентрации низкокипящего (НК) компонента смеси с пк имеет один экстремум — минимум (рис. 13.3, а, б, в, г и 13.4, а, б) При этом коэффициент теплоотдачи а смеси может быть в несколько раз меньше его аддитивного зиачення [c.341]

В настоящее время для расчета а при кипении смесей предложено несколько формул, в которых влияние процессов, протекающих в к.п.с., отражается комплексами, представляющими собой ту или иную комбинацию из концентраций компонентов. При этом концентрационная функция подбирается таким образом, чтобы расчетная зависимость a = f( V) имела минимум при кипении смесей, не образующих азеотропов, а для азеотропообра-зующйх смесей обычно рассматриваются два диапазона концентраций, соответственно слева и справа от азеотропа, в каждом из которых кривые а=/(с цк) также должны проходить через минимум. Например, в работе [203] для учета влияния дистил-ляционного эффекта предложен комплекс 1 — (Дснк) /[с"нкХ Х(1—с нк)]. Предложенные формулы в лучшем случае удовлетворительно обобщают опытные данные, полученные авторами для какой-либо конкретной смеси. [c.353]

Автором работы [31] исследована теплоотдача к двум тройным смесям ацетон — метанол — вода и этилацетат — этанол — бензол. Первая из них не образует ни двойных, ни тройных азео-тропов. Вторая смесь не образует тройного азеотропа, но имеет двойные азеотропы у бинарных составляющих (этилацетат — этанол и этанол — бензол). Конфигурация изоальф для этих смесей не меняется с изменением плотности теплового потока q. [c.358]

Состав азеотропа и температура егм шпенил при различных давлениях [79] [c.10]

Ранее было сказано, что при давлении около 2 ат циклогексиламин образует азеотроп, а морфолин не образует его, вследствие чего первый гораздо более летуч из растворов с высокими значениями pH и потому испаряется из котловой воды при таком давлении легче. Неизвестно, однако, до какого давления распространяется это различие в их поведении, но установлено, что при давлении 42 кГ1см оно существует. Летучесть аминосодержащих соединений также имеет значение при учете влияния их на значение pH в первых капельках конденсата. [c.395]

Для получения этого эфира можно применить описанные выше азеотроп-ный метод (с растворителем) или метод сплавления. При работе по азеотроп-ному методу исходные компоненты с добавкой от 10 до 15% ароматических растворителей загружаются в котел, оборудованный обратным холодильником и мешалкой. Смесь компонентов нагревают до 260 . Мешалку приводят во вращение при температуре около 120° или вскоре после того, как расплавится загрузка. Образовавшаяся вода удаляется через водоотделитель обратного холодильника, а растворитель непрерывно возвращается в котел. Из котла периодически отбирают пробы, и когда вязкость 50%-ного раствора эфира в смеси уайт-спирита и сольвент-нафты с высокой растворяющей способностью (1 1) становится Н—J, а кислотное число становится меньше 10, нагревание прекращают и эфир охлаждают до 190°. Охлажденный эфир растворяют в уайт-спи-рите для получения раствора 60%-ной концентрации. [c.364]

Существует много уравнений, определяющих влияние температуры на смещение состава азеотропов в бинарных системах. Все эти уравнения включают, в какой-либо форме, теплоты испарения компонентов. Мы приведем здесь только уравнение, полученное в работе Сторонкина и Морачевского [112] и являющееся количественной формулировкой второго закона Вревского [101] [c.56]

Пример N 1. Смесь 2,240 частей поли (изобутан) замещенного фенола (Мп = 885 по VPO), 800 частей ксилола и 83,4 части гидроксида натрия нагревается с обратным холодильником для обезвоживания азеотроп-ной дистилляцией. Образующаяся смесь охлаждается до 100°С и в нее добавляется в качестве растворителя 500 частей смеси, содержащей приблизительно 61 % изобутилового и 39 % амилового спиртов. После этого при температуре 65°С добавляется 233 части хлорацетата натрия. Смесь выдерживается с обратным холодильником при температуре 122—123°С в течение 5 ч, после чего при 173°С в атмосфере азота отгоняются легкие фракции. После охлаждения смеси до Э5°С с нее добавляется 200 частей толуола и 208 частей соляной кислоты. Эта смесь выдерживается при температуре от 90 до 95°С в течение 2 ч и затем отгоняются легкие фракции при 150°С под вакуумом. После чего в смесь добавляется 600 частей нефтепродукта-разбавителя, затем смесь фильтруется. Получают 2708 частей продукта конденсации, растворенного в нефтепродукте. [c.138]

Обнаруженный эффект подавления коррозии мы связываем с явлением азеотропии. Указанные выше углеводороды образуют с водой азеотропные смеси, кипящие ниже температуры кипения воды (гексан/вода — 69,5 °С бензол/вода — 69,3 °С циклогек-сан/вода — 69,5°С октан/вода — 89 °С этилбензол/вода — 91 °С). В результате происходит деаэрация воды при более низких температурах и снижение благодаря этому коррозии. Однако имеется и специфическое влияние самих углеводородов, поскольку в кипящих водных электролитах коррозия не снижается до такого значения, как в эмульсионных системах. Что касается докозана, который не образует азеотропных смесей, то механизм его действия иной. Он не удаляет кислород из системы, а замедляет коррозию благодаря адсорбционному взаимодействию с металлом. [c.312]

Расслаиватель для разделения азеотропа на 2 слоя (/) верхний — водный (плотность 1,0), (//) нижний — органический (плотность 1,1) [c.158]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...