Паралинейное окисление

В определенных случаях механизм паралинейного окисления может характеризовать поведение металла гораздо последовательнее, чем в случае ниобия и тантала, и его, следовательно, легче объяснить теоретически. Примером служит окисление церия в интервале от 90 до 290° С. По предположению Лорье [180], в этом случае образуется полуторная окись в виде сплошного окисного слоя, сцепляющегося с металлом и окисляющегося с образованием двуокиси, которая проницаема для кислорода. Эту же модель Лорье применил к окислению урана. Уэбб, Нортон и Вагнер [207] подобным же образом отмечают сильную адгезию и когезию внутреннего окисного слоя на вольфраме, предполагая, [c.140]

Перечисленные выще условия, излагавшиеся нами для того, чтобы притти к определенным выводам, разумеется, утрачивают свою силу, когда один из слоев обладает пористостью, как это бывает, например, при окислении церия или урана, когда пористость наружного слоя приводит к паралинейному окислению, или при воздействии серы на серебро, когда ко.мпактен лишь наружный слой. [c.156]

При те.мпературах выше 850° С титан окисляется паралнней-ным образом [186, 238]. По наблюдениям некоторых экспериментаторов [205, 579], паралинейное окисление начинается при температуре 650° С, а на графике зависимости log n от величины l/r при 830° С (при 780° С, по данны.м Спинеди [690]) возникает излом. Разные значения температуры перехода от одного вида окисления к другому (параболическое- линейное) могут быть обусловлены просто условиями опытов, а излом на линейных графиках должен соответствовать превращению титана с гексагональной решеткой в модификацию кубической структуры. [c.296]

Лин. — линейный закон (73) Пар. параболический закон (91) Куб. — кубический закон (84) Лог. — логарифмический закон (76) или (80) Обр.-лог. — обратный логарифмический закон (77) Лог.-лин. — логарифмический закон, переходящий в линейный Асимпт. — асимптотический закон быстрое окисление вначале, затем установление низкой скорости Паралин. — параболический закон, переходящий в линейный, т. е. паралинейный закон (169) Уск. — окисление с ускорением во времени Лип.-уск. — линейный закон, переходящий в окисление с ускорением Замедл. — окисление с замедлением. [c.80]

Следует иметь в виду, что окисление одного и того же металла при разных температурах подчиняется различным закономерностям. Для большинства металлов наблюдается следующая последовательность смены кинетических закономерностей при относительно низких температурах — логарифмическая, в промежуточной области температур — параболическая, при высоких температурах— линейная. Значительно реже встречаются другие закономерности (паралинейная, обратная логарифмическая и др.), на анализе которых мы не будем останавливаться. [c.23]

Паралинейный, т. е. параболический, переходящий в линейный, закон окисления имеет место в том случае, когда защитная пленка (растущая по параболическому закону) превращается с постоянной скоростью (т. е. по линейному закону) й наружный пористый слой, не обладающий защитными свойствами Щук Н. П., Курс теории коррозий и защиты металлов, изд-во Металлургия, М., 1976, стр. 76—71). — Прим. перев. [c.18]

С пленка аморфна, т.е. невозможно установить ее кристаллическое строение вследствие чрезмерно малого разкера отдельных кристаллических частиц, которые, возможно, имеют размеры молекул. Выше этой температуры размеры кристаллитов увеличиваются до 0,5 мкм при 500°С, при дальнейшем повышении температуры окисел снов становится аморфным и, наконец, вновь кристаллическим при температуре / 700°С. Закон роста пленки при 400°С является параболическим, причем, как видно из фиг. 20, общее увеличение веса сравнительно мало [38] и механизм окисления скорее связан с напряженностью поля по толщине пленки, чем с диффузией по Вагнеру [39]. При более высоких температурах закон окисления может быть паралинейным, затем асимптотическим, однако объяснения этих переходов пока нет. Поведение металла при окислении,, происходящем при температурах, меньших и больших температуры [c.49]

АлкУминий обладает столь высокой стойкостью к окислению, что задачей легирования является в большей мере увеличение прочности металла за счет механизма старения, а не понижение скорости окисления. Однако сплавы А1—Си подвержены разъеданию в зоне включений uAlj, так как присутствие меди существенно снижает стойкость пленки. Это особенно важно в водных средах, поскольку такие сплавы в состаренном состоянии практически не используются при температурах выше комнатной. Сплавы А1—Mg выше 350°С образуют и приобретают цвета от желтого до черного. В интервале температур 200—550°С окисление этих сплавов протекает по паралинейному закону, в чем они очень напоминают чистый магний. [c.50]

Закон роста окисла до 500°С является логарифмическим, однако достигаемые толщины слишком велики, чтобы их можно было объяснить переносом под действием электрического поля. Поэтому следует искать другие причины, например образование полостей. Действительный механизм до сих пор не установлен. Выше 5 °С действует параболический закон окисления при направленной внутрь диффузии ионов кислорода. Выше 850°С отмечается паралинейный рост окисла. Окалина состоит из внутреннего плотного слоя постоянной толщины и наружного пористого утолщающегося слоя окислов. Первоначально утолщение происходит по параболическому закону, но через некоторый период времени скорость окисления становится постоянной, соответствующей формированию внешнего слоя. [c.50]

Параболический закон окисления 21 Паралинейная зависимость 29 Пассивность 109 Перенапряжение водорода 94 Перепассивация 119 Питтииг 167 [c.221]

Довольно часто единая кривая окисление — вре.мя сочетает в себе две или несколько зависимостей. Металл или сплав, например, может начать окисляться параболически с дальнейшим переходом к линейному окислению. Эту зависимость мы в дальнейшем называем паралинейной. [c.62]

Однако твердо установленным надо считать только 1механизм параболического окисления Вагнера и, возможно, механизм паралинейного роста Лорье. Для установления приложимости некоторых нли даже всех других механизмов, относящихся преимущественно 1К образованию тонких пленок, требуются даль-нейщие исследования. [c.146]

На паралинейной стадии плотность окалины была [532] постоянно меньше плотности компактного окисла, свидетельствуя о наличии пористости. Как установили Кинна и Кнорр [238], окалина была двухслойной. Внутренний пористый слой состоял из окислов ТЮ, Ti20s и ТЮг, а наружный грубокристаллический и, по-видимому, беспористый слой был образован рутилом. Высокотемпературное окисление титана характеризовалось и двумя [c.296]

Для паралинейной зависимости по Уэббу, Нортону и Вагнеру константы окорости окисления на параболическом и линейном участках имели значения, приведенные в табл. 24. [c.316]

Смельтцер определял скорость окисления сплава алюминия с 2,9% Mg при 200—550° С и давлении кислорода 76 мм рт. ст. весовым методом [209]. Скорость его окисления подчинялась явно паралинейной закономерности, причем переход от параболического окисления к л1шейному наступал тогда, когда толщина [c.356]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...