Нестехиометрические соединени

В нестехиометрических соединениях механизмы образования дефектов сформулированы Вагнером [c.37]

В заключение отметим, что в результате внедрения дополнительных атомов в каналы кристаллической решетки могут образовываться нестехиометрические соединения твердых растворов НБС. Поэтому в них возможны достаточно широкие вариации состава и физических свойств. [c.106]

В нестехиометрических соединениях, например в карбидах титана, циркония, гафния, избыток коллективизированных электронов появляется за счет дефектности этих карбидов по углероду,, т. е. при наличии избыточных атомов металла, поставляющих в полосу проводимости свои валентные электроны. [c.90]

Упорядочение нестехиометрических соединений 53 [c.53]

Упорядочение нестехиометрических соединений как метод создания наноструктуры [c.53]

Упорядочение нестехиометрических соединений [c.55]

Упорядочение нестехиометрических соединений 63 [c.63]

Диоксид урана UO2 получают восстановлением UO3 в среде во- досюда при 700 °С. Это кристаллическое соединение может быть весьма нестехиометрическим и иметь состав от Oi,e до 02,25. Диоксид уран% термодинамически устойчив при нагреве в вакууме или в восстановительной атмосфере до 1600 °С, в присутствии кислорода способен растворять его в себе (подробнее об UO2 см. в гл. 9). [c.154]

Диффузионная пористость особенно опаска в прослойках химических соединений на границе шва вследствие их высокой хрупкости и характерна главным образом для нестехиометрического их типа т. е. когда на их основе образуются твердые растворы с компонентами Мк н (илн) Мп. К такого типа -химическим соединениям относятся, например, химические соединения в системах Си—Sn, Ti—Ge, Ti—Fe, Ni—Ge, Ni—Sn, Fe—Al, Al—Ti, Ag—Ge, Ag—Sn. [c.85]

Пленка окислов (или других химических соединений) нестехиометрического состава с дефицитом кислорода. [c.258]

Гусев A.И. Физическая химия нестехиометрических тугоплавких соединений. М. Паука, 1991. 286 с. [c.195]

Сообщается о соединении СггОз нестехиометрического состава, период его решетки и цвет меняются при изменении содержания Сг. Температура плавления СггОз 2330° С в воздухе и 2315° С в азоте [3]. [c.357]

Нестехиометрия - отклонение количественных соотношений между компонентами химических соединений от соотношений, определяемых правилами стехиометрии. Наиболее характерна для немолекулярных кристаллических соединений - оксидов, халькогенидов и др. Устойчивость кристаллических нестехиометрических соединений обусловлена их способностью сохранять свойственную им кристаллическую структуру в некотором концентрационном интервале избытка или недостатка одного из компонентов. [c.151]

Закись-окись урана U3O8 — нестехиометрическое соединение, имеющее несколько модификаций, плотность 8,39 г/см . Образуется изОз при прокаливании при 650—900 °С любого оксида, гидрата оксида и некоторых солей урана с летучим основанием или кислотой. U3O8 нерастворима в воде и разбавленных кислотах. [c.154]

Монокарбиды переходных металлов МСу входят в группу сильно нестехиометрических соединений. В неупорядоченном состоянии монокарбиды МСу имеют кубическую структуру Bin могут содержать до 50 % структурных вакансий в неметаллической нодрешетке [38]. При температуре ниже 1300 К структура В1 становится неустойчивой и в нестехиометрических карбидах происходят фазовые переходы беспорядок-порядок, приводяш ие к образованию унорядоченных фаз со сложными сверхструктурами [124-127]. Превраш ения порядок-беспорядок в карбидах являются фазовыми переходами первого рода [38,124-126] со скачкообразным изменением объема [126,128]. Однако процесс упорядочения является диффузионным и поэтому превраш ение происходит не мгновенно, а в течение нескольких десятков минут. Карбиды синтезируют при температурах 1400-1800 К, которые выше, чем температуры фазовых превраш ений беспорядок-порядок Ttrans При охлаждения от температуры синтеза до комнатной температуры нестехиометрический карбид переходит через температуру упорядочения и стремится в упорядоченное состояние. Если охлаждение осуш ествляется быстро, то процесс упорядочения не успевает закончиться и нестехиометрический карбид остается в метастабильном неупорядоченном состоянии. Из-за различия параметров решеток неупорядоченной и упорядоченной фаз в образце возникают напряжения, которые с течением времени приводят к растрескиванию кристаллитов по [c.53]

Можно полагать, что превраш ения беспорядок-порядок, про-исходяш ие с изменением объема, могут применяться для формирования наноструктурного состояния других материалов, в том числе сильно нестехиометрических соединений. [c.63]

Гусев А.И., Ремпель А.А. Структурные фазовые переходы в нестехиометрических соединениях. М. Наука, 1988. 308 с. [c.198]

Ремпель Андрей Андреевич доктор физико-математических наук, главный научный сотрудник лаборатории тугоплавких соединений Института химии твердого тела Уральского отделения РАН Область научных интересов теория фазовых переходов и эффекты упорядочения в сильно нестехиометрических соединениях, дефекты в твердом теле, нанокри-сталлические материалы [c.223]

Как указывает Ф. Коттон, Д. Уилкинсон [174], титан, цирконий и гафний образуют нестехиометрические соединения с водородом состава ПНь и 2гН1,9. Остальные а-переходные металлы имеют, по-видимому, небольшое сродство к водороду и не образуют каких-либо строго определенных бинарных гидридов, только палладий адсорбирует заметное количество водорода (образуется беспорядочная нестехиометрическая фаза идеального состава Рс1Н). [c.86]

Нестехиометрические соединения - третий класс полупроводников - часто называют дефектными полупроводниками из-за нестехиометричности их состава и присутствия анионных или катионных вакансий. Принципиальной особенностью этих керамических соединений является присутствие в них ионов, имеющих разные валентности, например, [c.24]

Диаграммы указывают условия образования на поверхности электрода диффузионно-барьерных пленок, но не содержат данных об их защитных свойствах в присутствии специфических анионов, таких как SO4 или СГ. Они не содержат также сведений о возможности образования пленок нестехиометрического состава (некоторые из этих пленок существенно влияют на скорость коррозии — см. гл. 5, однако отчетливо показывают природу стехиоме-трических соединений, в которые при достижении равновесия могут превратиться любые менее устойчивые соединения. Учитывая вышеупомянутые ограничения, диаграммы весьма полезны для описания равновесных состояний системы металл—вода в кислых и щелочных средах как при наложении внешней поляризации, так и без нее. Диаграммы Пурбе для железа приведены и обсуждаются в приложении 3. [c.39]

Существенным недостатком термического метода является сложность получения пленок строго стехиометрического состава из сплавов и сложных химических соединений, а также низкая адгезия, сильно зависящая от состояния поверхности подложки и методов се очистки, от условий нанесения пленки и т. д. Из широко используемых в микроэлектронике химических соединений лишь относительно немногие испаряются без диссоциации (например, ЗЮг, SnO, В2О3 и др.). При испарении же таких соединний, как А" — в газовую фазу поступают частицы диссоциировавших молекул. На подложке они вновь могут объединяться в молекулы, но пленка получается обычно нестехиометрического состава. Большое число соединений, например А —В , и многие сплавы состоят из компонентов, обладающих резко различной летучестью, вследствие чего при испарении в газовую фазу поступают преимущественно более летучие компоненты. Это приводит, как правило, к сильному нарушению стехиометрии состава выращенных пленок. Для преодоления этой трудности пользуются специальными методами испарения, такими как испарение из двух источников, методом вспышки, при котором испаряются малые навески составляющих элементов напыляемой пленки, и др. Для получения пленок окислов применяется так называемое реактивное напыление, при котором в камере поддерживается относительно высокое давление кислорода (от 10 до 1 Па), обеспечивающее полное окисление пленок на поверхности подложки. [c.62]

Локализация диффузионной гористости в паяном соединении при диффузиоииой пайке возможна как в шве (на границе с паяемым материалом), так и в основном материале рядом со швом (диффузионной зоне). Развитию такой пористости способствует образование на границе шва сплошных прослоек химических соединений, особенно нестехиометрического типа, т. е. таких, на основе которых возможно образование твердых растворов с припоем или с паяемым металлом. На опасность образования диффузионной пористости при диффузионной пайке в области термической устойчивости химических соединений указывалось ранее [59]. Исследования, проведенные позже, подтвердили этот прогноз. [c.177]

Оксид (II) железа, вюстит, FeO. В системе Fe—О (рис. 3.40) [135] существуют три соединения (FejOa- FesO -vFeO — в порядке уменьшения содержания кислорода). Вюстит имеет нестехиометрический состав (Fei-yO) и устойчив выше 570 °С. [c.381]

Таким образом, время выращивания кристалла из одного и того же расплава ограничено содержанием избытка К2О. При полном испарении нестехиометрического К2О состав расплава смещается в эвтектическую точку, и в расплаве образуются кристаллы соединения К2О TajOs, которые представляют неиэоморфную примесь для кристаллов КТаОз. Вследствие этого возникает вероятность захвата этой примеси растущим кристаллом КТаОз. [c.60]

По термодинамическим данным, в этих жидких сплавах должны обнаруживаться по преимуществу связи разнородных атомов. Прямое доказательство, основанное на изучении дифракции, говорит о том, что в некоторых случаях жидкость состоит из структурных комплексов, образованных прочными ассоциациями компонентов. Такое комплексообразование наиболее очевидно в жидкости при составе, соответствующем соединению в твердом состоянии. Эти комплексы по структуре совершенно отличаются от соответствующих твердых веществ, но имеют сходные характеристики связи. Получающаяся в результате этого локализация электронов проводимости в связанных состояниях между связанными в комплексы атомами и дает наблюдаемое максимальное удельное сопротивление при составе соединения. Зависимость от состава удельного сопротивления часто можно объяснить в терминах вырождающейся полупроводимости в жидкости при нестехиометрических составах, в то время как его температурной зависимостью можно объяснить разрушение комплексообразной структуры и получающееся в результате увеличение концентрации отрицательных носителей тока за счет освобождения электронов из связанного состояния. Значение коэффициента Холла, соответствующее состоянию почти свободных электронов в некоторых жидких интер металлических соединениях, очевидно, не является точной мерой действительной свободы электронов. Некоторое количество свободных электронов всегда присутствует в таких жидкостях (только жидкости с удель- [c.175]

Поскольку каждый очередной более глубокий слой пассивирующей пленки ПО мере повыщения электродного потенциала проходит через Стадии окисления, ранее пройденные предыдущими (в том числе, внешним), постольку, пользуясь методом логической индукции, можно сказать, что вся пассивирующая пленка представляет собой нестехиометрический твердый раствор ячеек высшего окисла в матрице низшего, т. е. является пленкой хемосорбциоганого соединения, состав которого более или менее дискретно меняется от одного элементарного слоя к другому. [c.24]

Длительным нагревом в вакууме при температуре 1100° С было получено соединение Сг.зЗе с моноклинной структурой [2] исходными шихтовыми материалами слу кили высокочистые Сг и Se. Элементарная ячейка оказалась сложней, чем это было указано М. Хансеном и К. Андерко (см, т. I [2]) а = 6,32 А, 6 = = 3,62 А, с =. 11,77 А, [5 = 9Г28, -Анализ кристаллической структуры показал упорядочение вакансиями Сг соединений Сгз5е4 и Сг-Зе нестехиометрического состава [2]. [c.362]

Нестехиометрический дигйдрид VHi, имеет г. п. к. структуру типа СаРг, а = 4,271 0,002 А. Соединение можно получить, используя высокие давления или плавиковую кислоту в присутствии катализатора [6]. [c.84]

УЬНз имеет г. ц. к. решетку предположительно типа BiFg [1—3], а — 5,192 0,002 А [71,9% (ат.) Н] [3]. Существует неопределенность в отношении того, представляет ли этот состав богатую Н границу нестехиометрического УЬНд или обедненное водородом соединение переменного состава [2]. [c.85]

Описаны два соединения, образующиеся в этой системе PuS с г. ц. к. решеткой, изотипной с Na l, в= 5,536 0,001 А [1], и Pu Sg нестехиометрического состава с о. ц. к. решеткой типа ThaPj, а= 8,4543 0,0005 А [2]. [c.351]

Антимонид галлия относится к материалам, обнаруживающим признаки нестехиометрической природы соединения, так как технологическими приемалш концентрацию акцепторной примеси в нем не удается снизить меньше, чем на 1,5-10 м , Основные физические свойства GaSb приведены в табл. 14.4, [c.102]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...