Стимуляторы наводороживанйя

Изучение кинетики наводороживания закаленной стали ЗОХ в присутствии различных ингибиторов при стационарном потенциале коррозии позволило установить роль ингибиторов в раздельном торможении коррозии и наводороживания и соответственно классифицировать их по этому действию [116] для подбора ингибиторов коррозии под напряжением. Оказалось, что все ингибиторы кислотной коррозии тормозят проникновение водорода в металл при стационарном потенциале, уменьшая скорость коррозии, а следовательно, и плотность тока катодного процесса. В то же время по величине отношения количества водорода, проникшего в металл, к общему количеству выделившегося водорода все ингибиторы коррозии подразделяются на ингибиторы или стимуляторы наводороживания. Такое разделение позволяет более эффективно подбирать ингибиторы, предотвращающие кислотную коррозию и охрупчивание напряженного металла. [c.162]

Наконец, следует добавить, что действие стимуляторов наводороживания проявляется не только при их введении в раствор электролита. Имеются наблюдения, свидетельствующие о том, что стимулирующее действие проявляется некоторыми ве- [c.51]

Стимуляторы наводороживания железа и стали при катодной [c.52]

Энергии связи Э—Н для некоторых стимуляторов наводороживания [c.60]

Специфическим стимулятором наводороживания в щелочной среде является ион N , которой, однако, не менее эффективно [c.61]

Однако в присутствии в растворе электролита стимуляторов наводороживания картина резко меняется. Соединения элементов главных подгрупп II—VI групп таблицы Д. И. Менделеева вызывают сильное наводороживание в растворах кислот (табл. 2.7). [c.69]

Так же как в случае наводороживания при катодной поляризации, проницаемость стали для диффундирующего водорода, образующегося в процессе коррозии стали, зависит от химического состава стали, ее структурного состояния, степени механической деформации, наличия внутренних напряжений, дефектов кристаллической структуры металла. Эти вопросы рассмотрены в разделах 2.6—2.9. Количество абсорбированного водорода при коррозии должно быть связано с вышеперечисленными факторами в основном таким же образом, как и при катодной поляризации. Однако здесь возможны и отклонения, обусловленные неравномерным растворением выходящих на поверхность стального образца зерен и межзеренных прослоек, включений примесей и т. д. Исследованию влияния указанных факторов на способность стали абсорбировать водород, выделяющийся при коррозии, посвящено очень немного работ. Исследователи предпочитали изучать действие этих факторов при наложении на образцы катодной поляризации от внешнего источника тока, что объясняется рядом причин 1) при коррозии стали происходит одновременно диффузия водорода внутрь образца и удаление его поверхностных слоев, уже насыщенных водородом (согласно [323], наводороживание стали уменьшает ее коррозионную стойкость, т. е. облегчает переход ионов железа в раствор), 2) образующиеся, при коррозии микрощели по границам зерен и т. д. искажают результаты эксперимента, 3) результаты искажают также переходящие из стали в раствор примеси, среди которых особенно опасны элементы-стимуляторы наводороживания. [c.116]

Статическая водородная усталость может наступить при катодной защите протяженных подземных сооружений. Такой случай, например, может встретиться при катодной защите трубопроводов, поскольку стальная труба испытывает давление на стенки жидких нефтепродуктов или газов, содержащих стимуляторы наводороживания [359, 360], а также при катодной защите газовых емкостей [376]. Например, в работе [376] было показано, что статическая прочность образцов, изготовленных из стальных труб с различным содержанием углерода (0,17—0,43 С 0,40—1,33 Мп), понижается в зависимости от плотности то ка катодной защиты и состава среды. [c.137]

Однако С. А. Балезин и С. К- Новиков [332] обнаружили, что тиомочевина, разлагаясь в кислой среде, дает сероводород, являющийся стимулятором наводороживания. [c.241]

Поэтому при коррозионной стойкости покрытия, ьолее высокой, чем у основного металла, общее количество водорода, участвующего в катодном процессе, значительно уменьшается, т.е. снижаются поверхг постная Концентрация водорода и наводороживание стали. Покрытие может снижать также долю водородной деполяризации, облагораживая электродный потенциал. Снижение доли водорода, образующегося при коррозии и проникающего в сталь, может быть достигнуто в том случае, если металл покрытия не является стимулятором наводороживании. Такой эффект был обнаружен в присутствии небольших количеств солей d, Sn, Pb, введенных в раствор соляной кислоты (pH = 1,5), при этом долговечность стали под нагрузкой значительно возросла. При наличии других ионов металлов возможен обратный эффект. [c.70]

Список веществ-стимуляторов наводороживания был продолжен Л. Сабининой и Л. Полонской [92], наблюдавших стимулирующее действие солей d-+,Hg2-H Sn2+ и РЬ + на диффузию водорода через железные мембраны, катодно поляризуемые ъ растворе H2SO4. Авторы считают, что происходит осаждение этих металлов на железный катод энергии адсорбционной связи водорода с d, Sn и РЬ меньше, чем с Fe, а для того чтобы атом водорода с поверхности металла проник в его толщу, необходимо порвать его связь с поверхностью, что происходит тем легче, чем меньше величина адсорбционной связи. Подобным же образом объяснил стимулирующее действ-ие солей d , Hg , Pb+ и Sn2+ на диффузию водорода через железную мем- браиу, катодно поляризуемую в горячих (50°С) концентрированных (300 г/л) растворах NaOH, и Н. И. Тугов [106]. [c.51]

Нами наблюдалось, что ТеОа является более сильным стимулятором наводороживания, чем ТеОз, но обладает крайне малой растворимостью (7 мг/л при 18°С). При токах поляризации до 2,5 мА/см2 перенапряжение водорода в присутствии ТеОа выше, чем в чистой кислоте, но при больших токах стано- [c.57]

Очевидно, атомы водорода, появляющиеся на поверхности металла катода по реакции (2.8), неравноценны в энергетическом отношении адатомам водорода, возникающим в процессах (2.1) и (2.2). По-видимому, адатомы Н, появляющиеся при разряде молекул воды, сопровождающемся большим перенапряжением, обладают повышенной энергией и легко рекомбинируются в молекулы Нг. Стимуляторы наводороживания Se, Те, As, Sb, Ge и другие не могут тормозить процесс рекомбинации таких быстрых атомов водорода, поэтому концентрация адатомов Н не увеличивается, что и не ведет к установлению диффузии водорода в металл катода. [c.66]

В наших исследованиях [224] применялась х. ч. серная кислота, подвергнутая двукратной дистилляции, и х. ч. КОН. Растворы готовились на дистиллированной воде. В этом случае не обнаруживалось диффузии водорода через мембраны из стали 08 толщиной 0,2 и 0,3 мм по истечении 8 ч поляризации в 0,1 н. H2SO4. Однако измерения мккротвердости поляризационной поверхности мембраны до и после опыта показали некоторое увеличение микротвердости после поляризации, что указывает на наводороживание поверхностных слоев металла. Многочисленные попытки измерить диффузию водорода через стальную мембрану при ее катодной поляризации в растворе щелочи (0,025 и 0,1 н. КОН) не давали положительного результата, если раствор не содержал стимулятора наводороживания (K N и некоторые тиосоединепия). Однако и в этом случае изменение микротвердости поляризационной стороны мембраны указывает на небольшое наводороживание стали [224]. Некоторые результаты измерений представлены в табл. 2.5. [c.66]

В отсутствие стимуляторов наводороживания повышение температуры раствора кислоты или щелочи вызывает увеличение наводороживания (рис. 2.12) поток диффузии водорода через стальную мембрану-катод увеличивается. Н. И. Тугов [106] для концентрированных растворов щелочи получил линейный график в координатах IgD—ljT. Повышение температуры раствора электролита, содержащего стимулятор наводороживания, по-разному влийет на )Величи- [c.69]

Наличие на поверхности металла окислов по одним данным 193] затрудняет, по другим [177], наоборот, ускоряет диффузию водорода в катод. С. А. Балезин [236] наблюдал, что при расположении стального катода над анодо1М происходит увеличение наводороживания. Этот опыт убедительно показывает, что кислород является стимулятором наводороживания. [c.75]

Т. Тох и В. Болдвин [290], изучая влияние концентрации водорода на пластичность стали, нашли,, что при катодной поляризации стали SAE1020 в 4%-ном растворе H2SO4, содержащем коллоидный фосфор в качестве стимулятора наводороживания, водород проникает на глубину 0,64 мм при поляризации в течение 1 ч. К такому выводу авторы пришли на основании экспериментов, заключавшихся в измерении пластичности образцов непосредственно после катодной поляризации и после последовательного снятия поверхностных слоев -стали путем стачивания. [c.92]

Наводороживание образцов осуществлялось путем катодной поляризации их цилиндрической поверхности в 0,1 н. растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания НгЗеОз (10 мг/л). Часть образцов перед определением водорода обтачивалась на токарном станке, при этом снимался слой 01ределен-ной толщины. Полученные результаты приведены в табл. 2.13. Как видно из таблицы, метод вакуум-нагрева не пригоден для получен55Е данных, характеризующих наводороживание стали при катодных процессах. Он дает общее, валовое количество водорода в металле, которое относится при выражении результатов анализов ко всей массе анализируемого образца, тогда как катодно введенный водород распределяется крайне неравномерно по сечению образца, насыщая его приповерхностные слои. [c.99]

Введение в 5 и. раствор H2SO4 стимулятора наводороживания ЫагЗгОз во всех исследованных случаях приводит к увеличению количества абсорбированного сплавом водорода. [c.117]

В заключение следует отметить особенности действия стимуляторов наводороживания при коррозии металла. Стимуля- [c.119]

Совершенно иная картина наблюдается при катодной поляризации в 5%-ном растворе H2SO4, содержащем АзгОз (стимулятор наводороживания). Образцы со степенью деформации меньше 20% не разрушаются при длительной катодной поляризации (200 ч), что свидетельствует об отсутствии наводоро- живания аустенитной нержавеющей стали, содержащей незначительную долю феррита (рис. 3.12). Однако нри деформаций выше 20% образцы разрушаются через несколько минут. [c.126]

Одним из мероприятий по предотвращению наводороживания стали при катодной защите является нанесение неметаллических защитных покрытий, изолирующих металл от агрессивной Среды. Там, где это возможно, необходимо принимать меры по уменьшению кислотности среды, предотвращению по-ладания в нее стимуляторов наводороживания. Целесообразным может оказаться в некоторых случаях ирнменение ингибиторов наводороживания (см. раздел 5). [c.137]

Меньшее наводороживание стальных катодов в растворе, содержащем лишь одну карбоновую кислоту (и стимулятор наводороживания) объясняется, по-видимому, тем, что в этом случае изменяется механизм процесса выделения водорода основная масса водорода, выделяющегося на катоде, происходит из разряжающихся молекул воды. В лользу этого предположения свидетельствует и сильный сдвиг потенциала катода в отрицательную сторону (табл. 5.3). При Дк>5 мА/см потенциал катода принимал значения, соответствующие наблюдавшимся в 0,1 и. растворе КОН. При таких значениях потенциала маловероятна физическая адсорбция анионов карбоновых кислот на поверхности катода. Возможно, что в этом случае образуются поверхностные соединения железа и карбоновых кислот. Образовани- [c.186]

Действие ароматических альдегидов на наводороживание стальных катодов изучалось, в основном, путем непосредственного определения потери пластичности при скручивании сталь-, ных образцов из проволоки марки ПП 0 0,55 мм после их катодной поляризации в 0,1 н. растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания НгЗеОз и альдегид. [c.193]

Автором было показано, что желатина и казеин (1—-2 г/л) практически полностью предотвращают наводороживание стали, при ее катодной поляризации в растворах H2SO4 как в отсутствие стимуляторов наводороживания [140, 554], так и в присутствии стимуляторов НгЗеОз [140, 554], AS2O3 [140], коллоидного-фосфора [555]. [c.213]

Ингибирующее наводороживание действие пептона, казеина и желатины показано на рис. 5.31. Как видно из рисунка, пептон, представляющий собой продукт частичного гидролиза желатины, далеко не полностью предохраняет сталь от наводоро-живания при /ifi—lO мА/см , очень слабо действует при Дк= = 20 мА/см2 и соверщенно не защищает при Дц= 50 мА/см . Желатина по эффективности защитного действия резко отличается от индивидуальных аминокислот и пептона. При достаточной концентрации (с>2 г/л) даже при Дк=50 мА/см желати на практически полностью предохраняет сталь от наводорожи-вания при ее катодной поляризации в растворе кислоты. Использованные в этих исследованиях 5 различных стимуляторов наводороживания отличаются по эффективности стимулирующего действия (у ЗеОг оно максимально, у коллоидного Р — [c.215]

Учитывая вышеизложенное, полезно знать влияние алкалоидов на наводороживание металла катода. Действие алкалоидов на наводороживание стали изучалось путем определения потери пластичности при скручивании образцов из пружинной проволоки ПП 0 0,55 мм в результате катодной поляризации в растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания НгЗеОз (для сокращения времени экспериментов) и различные количества алкалоидов. [c.222]

Действие углеводов на наводороживание стали изучалось по потере пластичности образцов из пружинной проволоки ПП 0 0,55 мм в результате ее катодной поляризации в 0,1 н. растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания (5еОг, Sb lg, НгЗеОз, коллоидный фосфор) и различные количества углевода. Методика работы описана -в разделе 1.3.3. [c.224]

В табл. 5.12 приведены данные, иллюстрирующие ингибиторную способность сапонина. В качестве стимуляторов наводороживания в этом случае применялись Sb ls и коллоидный фосфор, для получения которого насыщенный спиртовый раствор белого фосфора вливался в 0,1 н. раствор H2SO4 (10 мл/л). Как видно из таблицы, сапонин при концентрации 5 г/л практически полностью предотвращает наводороживание, если стимулятором служит Sb ls, и при 8 г/л в значительной степени [c.227]

Исследовались также моющие средства Лебедь , Астра , Мильва (Австрия). ПАВ, вырабатываемые для текстильной промышленности, по-видимому, являются перспективными блескообразующими и антипиттинговыми добавками к промышленным электролитам для электроосаждения металлов. Влияние этих веществ на качество гальванических осадков рассматривалось в работах [586, 592]. Действие вышеуказанных ПАВ на наводороживание стали оценивалось по уменьшению потери пластичности при скручивании стальных проволочных образцов после катодной поляризации в растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания, при введении в этот раствор добавок ПАВ. [c.234]

Моющее средство Лебедь оказалось не ингибитором, а наоборот, стимулятором наводороживания, причем в этом отношении он действовал подобно НгЗеОз проволочные образцы диаметром 0,55 мм после 5 мин катодной поляризации при Дк= = 10-f-50 мА/см становились совершенно хрупкими (выдерживали 1—3 оборота при скручивании). Связано ли это с активной частью моющего средства Лебедь или с наполнителем, выяснить не удалось, так как состав товарного продукта не указан. [c.236]

Действие этих веществ на наводороживание стали изучалось в основном по уменьшению потери пластичности стальных проволочных образцов при скручивании (см. раздел 1.3.3) после катодной поляризации в 0,1 н. растворе H2SO4, содержащем стимулятор наводороживания НгЗеОз, при введении добавок указанных полимеров. [c.238]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...