Нитробензоат

Ингибитор Г-2. Представляет собой мета-нитробензоат гексаметиленимина (С1зН18Н204), выпускаемый по ТУ 6-09-3176—73. Раствор, содержащий ингибитор, наносится на поверхность бумаги-основы [c.105]

Нитробензоат гексаметиле-намина Г-2 2 Этанол (42 %) На пористом носителе, водо-спиртовые растворы, бумага Черные металлы, А1, РЬ, Sn, Ni [c.147]

Все это указывает на возможность формирования на железе пассивирующего окисла в присутствии этих соединений. Однако, поскольку в присутствии нитробензоатов на электроде должен протекать эффективный катодный процесс, обычные потенциоста-тические кривые в токовых координатах не могут дать полную информацию об анодном процессе. В связи с этим была изучена зависимость скорости растворения от потенциала по изменению массы. [c.42]

Было обнаружено, что в присутствии нитробензоатов аминов наблюдается большая разница между токовыми показателями и гравиметрическими. Если оценить истинную скорость анодного [c.42]

Зависимость скорости коррозии от потенциала при внутренней поляризации нитробензоатом амина такая же, как и при внешней анодной поляризации вначале при смещении потенциала в положительную сторону скорость растворения увеличивается. После достижения определенного потенциала, который мы назвали потенциалом частичной пассивации фч. п, скорость коррозии начинает резко падать и при достижении другого потенциала фп.п электрод переходит в пассивное состояние. Как видно, получается типичная для металла, склонного переходить в пассивное состояние, кривая с тремя участками активного растворения, активно-пассивного состояния и пассивного состояния. [c.44]

Анализ экспериментального материала показывает, что в области активного растворения смещение потенциала в положительную сторону обусловлено восстановлением нитробензоата амина и увеличением благодаря этому эффективности катодного процесса. На границе активно-пассивного состояния потенциал смешается в положительном направлении преимущественно благодаря торможению анодной реакции устанавливающееся в пассивной области значение потенциала определяется процессом окисления металла кислородом воды, участвующим в формировании пассивирующего слоя. [c.44]

Ингибитор же выступает в основном в роли акцептора электронов, т. е. движущей силы анодной реакции, хотя, как уже указывалось, адсорбция катионов или молекул ингибитора облегчает защиту. Электронографическими исследованиями поверхности стали после воздействия нитробензоатов аминов не обнаружено никаких элементоргани ческих соединений, а зафиксировано лишь наличие на поверхности окисла железа более высокой валентности. [c.54]

Пассивирование с помощью нитробензоатов аминов является, таким образом, типичным примером пассивирования металла за счет ускорения катодной реакции восстановления ингибитора, которая сообщает электроду необходимый потенциал. Каким же образом достигается пассивация при использовании ингибиторов, не обладающих отаслительными свойствами или обладающих таковыми, но восстанавливающихся с большим перенапряжением На этот вопрос можно частично получить ответ, используя метод химической пассивации, а также другие физико-химические методы исследования ингибиторов. [c.54]

Осталось рассмотреть третий класс ингибиторов, который можно отнести к соединениям, отличающимся слабыми окислительными свойствами и имеющим общий анион типа МО . На рис. 2,19 представлена зависимость скорости коррозии стали от потенциала, который задавался электроду с помощью указанных ингибиторов. Как видно, вначале адсорбция некоторого количества пассивирующего агента приводит к смещению потенциала в положительную сторону и увеличению скорости растворения. Получается типичный участок анодной поляризационной кривой, характерный для активного растворения. Поскольку эти ингибиторы относятся к соединениям окислительного типа, можно было бы предположить, ЧТО смещение потенциала в положительную сторону, сопровождающееся увеличением скорости растворения, обусловлено, как и в случае рассмотренных выше нитробензоатов аминов, увеличением эффективности катодного процесса вследствие восстановления этих ингибиторов. Однако это не так. Метод внутренней поляризации с помошью ингибиторов или других химических соедине- [c.59]

СИЛЬНО падает количество ад- йУ,В сорбированной воды. При этом область полимолекулярной конденсации не наступает вплоть до давлений 0,9 Р/Рв Максимальное количество во ды, которое при этом адсорби руется, не лревышает в при сутствии бензоатов монослоя Поскольку анодная реакция включает стадию гидратации ионов металла, это е может не сказаться на скорости коррозии, которая, как показали эксперименты, полностью прекращается. При этом количество адсорбированного из газовой фазы ингибитора (бензоата, нитробензоата) может оказаться недостаточным даже для образования одного моно-атомного слоя. [c.79]

Рассмотрим Менее изученный случай, обнаруженный в последнее время, когда защита металла осуществляется с помощью нитробензоатов аминов благодаря увеличению эффективности катодного процесса. В тех случаях, когда концентрация ингибитора превышает защитную, металл переводится в пассивное состояние, Б случаях же, когда концентрация нгибитора выбрана неправильно, потенциал металла хотя и становится более положительным, но оказывается еще в области активного растворения. При этом может возрастать не только интенсивность коррозии k , но и суммарный коррозионный эффект ко (рис. 3,4). [c.98]

Защита сложных конструкций, содержащих несколько металлов, требует учета электрохимического поведения отдельных электродов в многоэлектродной системе. В таких случаях требуется применять ингибиторы, отличающиеся универсальными защитными свойствами (хроматы, нитробензоаты), или смеси ингибиторов. [c.261]

О защитных свойствах этих соединений в промышленной атмосфере можно судить по данным, представленным в табл. 10,1. Как видно, эти ингибиторы отличаются высокими защитными свойствами по отношению к отдельным металлам и большой универсальностью. Наибольшие затруднения встречаются обычно при защите магния, цинка, кадмия. Однако если магний оксидирован, а цинк и кадмий хроматированы, нитробензоаты аминов обеспечивают удовлетворительную защиту. Для магния кроме этого, как будет показано ниже, имеются уже и более эффективные ингибиторы. [c.326]

Кроме нитробензоатов аминов весьма эффективными соединениями для защиты черных и цветных металлов являются синтезированные нами производные низкомолекулярных аминов, которые выпускаются под маркой ИФХАН. Отличительной чертой их является способность наряду с другими металлами защищать и магниевые сплавы, которые до сих пор не удавалось защитить с помощью летучих ингибиторов. Другое их преимущество заключается в более высоком давлении паров ( 0,1 мм рт. ст.), что делает перспективным применение их для защиты крупногабаритных сложных изделий с разветвленной системой застойных мест, щелей, зазоров, а также оснащенных большим числом приборов. О защитных свойствах ингибиторов типа ИФХАН можно судить по данным, представленным в табл. 10,2. Ингибиторы типа ИФХАН могут применяться в виде ингибитированной бумаги с внешним чехлом, а также в виде пористого адсорбента, пропитанного ингибитором ( линасиль ). Ими можно также насыщать воздух, который в дальнейшем просасывается через изделия с целью осаждения на поверхности пленки ингибитора. [c.328]

Соли гексаметиленимина. Чистый амин защищает полностью от коррозии сталь при небольших концентрациях — 0,1 моль/л, при концентрациях меньших 0,01 моль л — усиливает коррозию стали, меди и цинка. Бензоат амина сильно замедляет коррозию стали и меди, но не иредотвращает полностью коррозию цинка. ж-Нитробензоат амина уже при небольших концентрациях (0,01 моль л) полностью предотвращает коррозию стали и меди, заметно снижает коррозию цинка. Динитробензоат подавляет полностью коррозию стали, меди и цинка, однако для последнего металла требуется более высокая концентрация ингибитора. [c.165]

Соли пиперидина. Чистый амин в пределах изученных нами концентраций полностью подавляет коррозию стали и цинка, усиливает коррозию меди. Бензоаты подавляют полностью коррозию стали и меди, частично цинка. ж-Нитробензоат полностью предотвращает коррозию стали, слабо влияет на коррозию меди и сильно уменьшает коррозию цинка. Динитробензоат практически подавляет полностью коррозию всех трех изученных металлов. Соли дициклогексиламина. Амин — нерастворим в воде. Бензоат снижает коррозию всех трех металлов. Растворимость не превышает 0,01 моль/л. ж-Нитро-бензоат отличается более высокой растворимостью, и поэтому он сильнее подавляет коррозию стали, меди и цинка. Динитробензоат отличается меньшей растворимостью по сравнению с мононитробензоатом, но более высокими защитными свойствами при малых концентрациях. [c.165]

Характерным свойством исследованных соединений является возрастание их защитных свойств по мере перехода от чистых аминов к бензоатам, нитробензоатам и дияитро бензо-атам. [c.167]

Анализ показал, что наименьшими защитными свойствами для стали и цинка обладают амины и их бензоаты. Средний процент зашиты стали аминами равен 30, бензоатами аминов 77, о-нитробензоатами 93, ж-нитробензоатами 97 и динитро- бензоатами 99—100%. Такая же последовательность наблюдается и для цинка — 52, 69, 72, 85, 98 % соответственно. [c.167]

Для защиты адеди нитробензоатами, очевидно, важно не столько положение нитрогрупиы, сколько число таких групп в соединении. [c.167]

Если оценить в процентах защитную способность исследуемых соединений по отношению к рассматриваемым трем металлам (универсальность соединения), то она оказывается равной для аминов 3, бензоатов аминов 78, о-нитробензоатов аминов 53, Л -нитробензоатов аминов 83, п-нитробензоатов аминов 88 и 3,5—динитробензоатов 96. [c.167]

Следовательно, наиболее универсальными являются динитробензоаты аминов. Из них на первом месте стоят соединения, в которых нитрогруипы находятся в мета-положении, далее следуют мононитробензоаты с нитрогруппой в пара- и мета-положении, бензоаты аминов, о-нитробензоаты аминов и наименьшей универсальностью обладают амины. [c.167]

Защитные свойства нитробензоатов аминов [c.174]

Высокие защитные свойства нитробензоатов подтверждены и результатами их испытаний на корабле, плававшем в тропические районы. Все это дало основание рекомендовать их промышленности для использования в качестве средств противокоррозионной защиты. [c.175]

Ниже приводятся результаты, полученные при исследовании паров бензоатов и нитробензоатов в широком интервале температур [58]. [c.185]

Представлялось интересным выявить, имеется какая-либо зависимость давления паров от свойств органических катионов, входящих в состав ингибитора. Анализ экспериментального материала позволил обнаружить следующую закономерность если сопоставить давление пара исследованных бензоатов и нитробензоатов при какой-то постоянной температуре (40,8° С) с температурой кипения исходного амина (рис. 16), то как для бензоатов, так и для нитробензоатов аминов наблюдается вполне определенная зависимость чем ниже точка кипения исходного амина, тем выше давление пара соответствующей соли, и наоборот. В первом приближении, в пределах экспериментальных точек, мы может считать эту зависимость прямолинейной и для бензоатов описать эту зависимость уравнением [c.190]

Для проверки установленной закономерности были синтезированы бензоаты и ж-нитробензоаты ряда циклических, ге- [c.191]

Рис. 16. Зависимость давления насыщенного пара бензоатов и нитробензоатов аминов от температуры кипения амина

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...