Железо сернокислое (окисиое)

Железо сернокислое окис-ное [c.224]

Железо сернокислое (окис- [c.149]

Железо сернокислое (соль окиси)....... Fe,(SO,)a Fe(NH,) ( o,), 6H,0 399.89 Жёлт. IV [c.366]

В. N. Р.", применим к никелевым, медным и бронзовым покрытиям. Для никеля употребляется раствор, содержащий хлорное железо, сернокислую медь и уксусную кислоту при обнажении основного металла появляются пятна медного или черного цвета. Для медных и бронзовых покрытий применяют подкисленный раствор хлорного железа с добавкой окиси сурьмы. [c.815]

Химический состав, а также физическая структура накипи различны, зависят в основном от химических свойств питательной воды и от условий ее испарения. Накипь обычно состоит из сернокислого кальция (гипса), углекислого кальция, углекислого магния, кремнекислого магния, гидрата окиси магния, органических примесей и окислов железа, образующихся в результате коррозии металла. [c.241]

С одной стороны уменьшение pH (то есть увеличение кислотности раствора) вызывают преимущественно выделение водорода, а не металла на катоде в очень кислой среде выделяется один водород. С другой стороны, увеличение pH (то есть уменьшение кислотности) способствует переходу закисного железа в окисное, и, в связи с этим, образование гидратов окиси железа. Раствор в этом случае мутнеет, на поверхности электролита собираются коричневые (бурые) хлопья гидратов, осадок становится плохим, оператору приходится прерывать электролиз, чтобы исправить, прокорректировать ванну. Пределы этих критических изменений pH — бо.лее узкие для сернокислых ванн, нежели [c.86]

Буры безводной. Свинцового глета Сернокислой медн Углекислой меди Окиси меди. ... Хромовокислого кал Окиси железа. . Закиси железа. . Криолита. ... [c.61]

Для очистки стоков от катализаторной пыли их обрабатывают 3%-ными растворами сернокислого железа и гидрата окиси кальция (строительной извести). Обе жидкости при обычной температуре обладают малой коррозионной активностью [8], но все же вызывают ржавление углеродистой стали. При взаимодействии указанных растворов получается коллоидальный гидрат закиси желе- [c.196]

Приведенная выше реакция окисления гидрата закиси железа в гидрат окиси железа в кислой и нейтральной средах протекает медленно, и процесс коагуляции не завершается в очистных сооружениях. Так как при рН>8 скорость этого процесса повышается, необходимо одновременно с введением в воду сернокислого железа добавлять щелочь, сочетая коагуляцию, например, с известкованием воды. В этом случае реакция образования [c.207]

Сернокислое железо как коагулянт имеет следующие преимущества по сравнению с сернокислым алюминием а) процесс коагуляции сернокислым железом не зависит от температуры воды и поэтому ие требует ее подогрева б) скорость осаждения гидрата окиси железа выше, чем гидрата окиси алюминия, так как плотность гидрата окиси железа в 1,5 раза больше плотности гидрата окиси алюминия, что позволяет уменьшить продолжительность отстаивания и размеры осветлителей. Несмотря на эти преимущества сернокислого железа, в прямоточных коагуляционных установках целесообразнее применять в качестве коагулянта сернокислый алюминий, не требующий, как правило, подщелачивания воды при наличии достаточной для создания оптимального рн естественной щелочности (карбонатной жесткости). [c.209]

Из уравнений (4.1) следует, что продукты коррозии в преобладающем количестве должны состоять из сернокислых закиси и окиси железа, что подтверждается результатами экспериментов. При одних и тех же потоках конденсации кислоты из дымовых газов свойства и состав отложений будут, по-видимому, определять интенсивность коррозии. [c.166]

Сульфаты в отложениях представлены преимущественно сернокислой солью Ее2(504)з, несмотря на то что согласно комплексу химических реакций, описанных уравнениями (4.1), в продуктах коррозии количественно сернокислых солей в виде закиси железа должно быть больше, чем окиси. Последнее расхождение объясняется переходом двухвалентного железа в трехвалентное, сопровождающимся эффектом пассивации железа. [c.168]

Гелеобразные хлопья гидрата окиси алюминия захватывают коллоидные взвешенные частицы и оседают на дно отстойника. Частицы, оставшиеся в воде, легко удаляются фильтрованием. Наибольший эффект при коагулировании минерализованной воды достигается при pH от 5 до 8. При очистке солоноватых и пресных вод интервал значений pH более узок [27]. Если в качестве коагулянта применяется сернокислое закисное железо, то pH воды должна быть равна 8—9. Указывается, что в качестве коагулянтов могут быть применены сернокислое железо, хлорное железо и алюминат натрия [28]. [c.36]

Песчаные фильтры с использованием коагулянта. Такие фильтры рекомендуется применять для наиболее тщательной очистки сточной воды от небольших количеств эмульгированной нефти [34]. В этом случае на фильтр подается сточная вода, содержащая небольшое количество, например, сернокислого алюминия или железа. В результате фильтрования воды на поверхности фильтра образуется слой из гидрата окиси алюминия, который задерживает эмульгированную нефть и взвешенные вещества. [c.52]

Введение в наливную смесь сернокислых магния, железа я алюминия, окиси магния, углекислого калия и некоторых других добавок также ускоряет процесс твердения. Однако полученная смесь имеет низкие текучесть и прочность, а также повышенную осыпаемость. [c.26]

Выяснено, что добавка кремнезема в форме коллоидной водной окиси кремния, обладающего сильным отрицательным зарядом, значительно сокращает время, требуемое для коагулирования с алюминием или гидрозакисью железа , но она малоэффективна при коагулировании в сочетании с солями железа. Более эффективная форма кремнезема, известная под названием активированного кремнезема, представляет собой результат реакции между силикатом натрия и серной кислотой. Кремнезем только способствует коагуляции, но сам он не является коагулянтом . При умягчении воды с коагулированием квасцами применение активированной кремнекислоты значительно ускоряет процесс коагулирования. Добавляемое количество кремнекислоты должно составлять приблизительно 40% от используемого сернокислого алюминия. Применение кремнекислоты не везде одобряется, так как небольшие ее количества в воде могут разрушать котлы . [c.214]

Сернокислое железо как коагулянт имеет следующие преимущества по сравнению с сернокислым алюминием а) процесс коагуляции сернокислым железом не зависит от температуры воды и поэтому не требует ее подогрева б) скорость осаждения гидрата окиси железа выше, чем гидрата окиси алюминия, так как плотность гидрата [c.221]

К положительно заряженным коллоидам относятся гидраты окисей металлов, из которых наибольшее применение для осветления воды получили гидраты окисей алюминия и железа А1(0Н)з и Ре(ОН)з. Для получения этих коллоидов в обрабатываемую воду вводят хорошо растворимые сернокислые (или хлористые) соли этих металлов, которые в результате гидролиза образуют малорастворимые гидраты окисей этих металлов, выпадающие в виде коллоидных частиц с положительным зарядом. [c.103]

В частности, установлено, что при спекании сернокислый барий взаимодействует с железом, образуя низкоплавкую эвтектику сернистых соединений, плавящуюся при температуре 800—850° С. Результаты металлографического исследования указывают на значительное количество включений сернистых соединений округлой формы, расположенных преимущественно по границам зерен. Уже первые опыты по присадке барита показали значительное повышение износостойкости материала. Наилучшую характеристику с точки зрения стабильности коэффициента трения показали металлокерамические образцы, содержащие 9% графита, 3% окиси кремния, 3% асбеста, 6% барита, 15% меди, остальное железо. [c.401]

В качестве коагулянтов чаще всего применяются сернокислый алюминий и сернокислое железо. Действие коагулянтов основано на их гидролитическом распаде с образованием практически нерастворимых в воде гидратов окисей соответствующих металло , вы- [c.375]

В. весьма часто ассоциирован в свинцовых рудах. В. в процессе свинцовой плавки остается в последних порциях глета, получаемого при купелировании (см. Свинец) серебристого свинца. Содержание В. в глете составляет 2%. Повторными концентрационными плавками содержание В1 в глете доводится до 10—15%. Извлечение В. из глета производится описанным выше мокрым способом. Если висмути-стый свинец подвергнуть электролизу, В. остается в ш. гаже (см.). В последнем содержатся также Си, As, Sb, Pb, Ag. Шлам обрабатывается сернокислой окисью железа. Медь и мышьяк растворяются. В осадке остается В1, 8Ь, РЬ, Ag. Для удаления 8Ь осадок обрабатывается смесью (2—4%) Н28О4 и (12—15%) HF. Сурьма переходит в раствор. Остаток расплавляется и подвергается электролизу. Серебро осаждается на катоде. В. концентрируется в электролите, откуда м. б. осажден с помощью свинца. [c.427]

В нейтральных растворах солей скорость коррозии зависит от многих факторов и, в том числе, от растворимости продуктов коррозии. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии на некоторые металлы дают растворимые анодные и катодные продукты (например, при действии этих солей на железо). Образование нерастворимых продуктов коррозии на анодных или катодных участках приводит к резкому снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа сернокислые соли многих металлов образуют на анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка. Другие соли, образующие на поверхности металла защитные пленки окисного характера, как, например, хромовокислые, двухромовокислые, марганцовистокислые, пассивируют обычные железные сплавы. [c.66]

В мокрые периоды элемент железо раствор сернокислого закисного железа гидрат окиси железа будет восстанавливать гидрат окиси железа (ржавчину) до магнетита, который в дальнейшем в сухие периоды снова окисляется до гидрата окиси железа. Таким образом, все большее и большее количество железа превраш,ается в рыхлую ржавчину на участках, где присутствует сернокислая закись железа, чем и объясняется быстрое отслаивание лака. Для протекания электрохимической реакции необходима соль, увеличивающ,ая электропроводность воды. Нет сомнения в том, что металлическое железо может реагировать химически с нижним слоем окисной ржавчины и образовывать магнетит, но на дальнейшее преобразование сказывается то обстоятельство, что магнетит — электронный проводник, а раствор сернокислой закиси железа — ионный проводник. Это позволяет гидроокиси трехвалентного железа способствовать за счет катодной реакции. переходу железа в раствор и превраш,ению в магнетит до тех пор, пока вся ржавчина не перейдет в черный магнетит. Другие соли (хлориды и т. п.) могут, несомненно, реагировать таким же путем, объясняя тем самым тот факт (стр. 464), что ржавчина, содержащ,ая следы хлоридов, стимулирует последуюш,ее ржавление, тогда как чистая ржавчина не обладает таким свойством. Этот механизм невозможен для цинка, чем и объясняется тот факт, что цинк в условиях полного или частичного погружения в солевые растворы корродирует с большей скоростью, чем железо, тогда как в атмосферных условиях с меньшей скоростью, чем железо, за исключением случаев, когда среда очень кислая (например в ж.-д. туннелях). [c.447]

Золочение, серебрение, меднение. Вытравленные орнаменты золотят золотым эфиром, серебрят химическим способом. Также химическим путем и меднят железо, сталь, чугун состав покрьп ия 50 г сернокислой окиси меди, 50 г концентрированной [c.41]

В некоторых случаях титан склонен к межкристаллитной коррозии. Так, наблюдалось межкристаллитное разрушение сварных соединений титана в сернокислом растворе (12—187о серной кислоты), насыщенном сернистым газом с примесями мышьяка, двуокиси селена и окиси железа, — металл шва и зона термического влияния сварного соединения подвергались меж-кристаллнтнпй коррозии. Межкристаллитное растрескивание титана наблюдалось в красной дымящей азотной кислоте, растворах брома в метиловом спирте и в их парах. Имеются сведения о коррозионном растрескивании титана в расплавленном кадмии, в хлорированных углеводородах, а также в воздушной среде при 260° С, когда на поверхности титана имелись сухие кристаллы хлористого натрия. [c.278]

У ламп инфракрасного излучения (зеркальные лампы) на световое окно перед алюминированием наносится прозрачная темно-красная краска. Эта краска приготавливается размолом в шаровой мельнице смеси сернокислой меди, хлористого серебра, красной окиси железа, каолина и разбавленного спирта. Колбы после нанесения краски отжигают при температуре, близкой к точке размягчения стекла, краска приплавляется к стеклу. [c.252]

В отделении очистки сточных вод буферные емкости, содержат щие растворы сернокислого железа и гидрата окиси кальция, защищены бакелитовыми покрытиями. Остальная аппаратура не имеет какой-либо защиты и подвергается коррозионному и, быть может в большей степени, эрозионному износу, которого можно избежать, применив футеровку из диабазовых или ситалловых плиток. Сведения о ситаллах и шлакоситаллах — коррозионностойких силикатных материалах с высокой износостойкостью можно найти во многих источниках [19—22]. Возможно ли применение резиновых покрытий, также обладающих хорошими антикоррозионными и антиэрозионными свойствами, пока неясно, так как еще не проверена их стойкость в сточных водах, которые могут содержать примеси органических соединений. [c.197]

Повысить коррозионную стойкость трубок из медных сплавов можно, создавая сверху собственной окисной пленки СигО искусственную пленку с более высокими защитными свойствами. Этим целям отвечает метод обработки охлаждающей воды сернокислым железом, получающий на ТЭС все большее распространение. Реагент — железный купорос — в виде концентрированного 20 %-ного раствора вводят в охлаждающую воду в небольших дозах (1—5 мг/л Ре) возможно ближе к конденсатору. В условиях сильного разбавления протекают гидролиз и окисление ионов Fe + в Рез+ с образованием положительно заряженных коллоидных частиц гидроокиси железа. Эти частицы адсорбируются катодной поверхностью металла, создавая гомогенный слой окиси железа, кристаллическая часть которого [c.84]

Пигменты из окиси железа FegOs (железный сурик). В зависимости от процентного содержания F gOs в пигменте цвет окраски может быть получен от светложелтого (охра) до темнокоричневого (мумия). Для защитных покрасок пригодны те пигменты, которые свободны от растворимых в воде солей например сернокислого железа), ускоряющих ржавление. Окись железа отличается стойкостью к большинству химических реагентов, и потому железные краски обладают защитной способностью против действия атмосферы, загрязненной сернистым газом. Укрывистость и способность образования металлического мыла проявляются у окиси железа, как и. у других пигментов, тем в большей степени, чем более мелкая структура пигмента. [c.372]

А. Ф. Богачевым [83] подтверждена возможность предупреждения обесцинкования латуни с помощью дозирования в охлаждающую воду сернокислого железа (железного купороса). Концентрированный раствор сернокислого железа вводится в охлаждающую воду перед входом в защищаемый теплообменник. При разбавлении этого раствора в охлаждающей (Воде образуются крупнодисперсные коллоидные формы окиси железа. Образование этих форм можно условно разделить.на две ступени 1) окисление ионов Ре + до Ре + при достаточном окислительном потенциале охлаждающей воды 2) ступенчатый гидролиз и комплексование ионов Ре + до возникновения хлопьев аморфной водной окиси железа РегОз-хНгО и коллоидных частиц на основе (РеООН) х. [c.235]

X о д анализа. К отобранным пипеткой 10 мл электролита в стакан емкостью 200 мл добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и небольшое количество концентрированной азотной кислоты, после чего раствор охлаждают, разбавляют водой до 150 мл и нагревают до полного растворения. Далее вводят аммиак до слабого запаха для подщелачивания пробы и вагревают ее до кипения. После этого фильтрованием отделяют осадок гидрата окиси железа и далее растворяют его на фильтре в растворе НС1 (1 1). Дальнейший ход анализа аналогичен определевию железа в цинковом сернокислом электролите по методике 7—8. [c.300]

Степень. минерализации и состав воды, образующийся в результате взаимодействия сернокислых и солянокислых растворов с силикатными материалами, зависят от значения pH растворов и состава материала. Например, минерализация воды, находящейся в контакте с базальтом, вдвое больше, чем с дацитом. Наибольшая минерализация, как и следовало ожидать, во всех случаях появляется при воздействии иа керамические материалы самых кислых растворов. Наиболее интенсивно раствор обогащается кремнекислотой в виде молекулярного соединения. В наиболее кислых растворах алюминий занимает второе место по обогащению этих растворов. Количество алюминия почти вдвое больше, чем окисиого железа, несмотря на их химическое сродство. Это объясняется большим содержанием в испытуемых материалах алюминия, чем железа (14—20% в сравнении с 1,5—5%). Количество алюминия в растворах очень резко снижается с увеличением значения pH. В растворах, близких к нейтральным, ои совершенно отсутствует. Окисное железо сохраняется в растворах минеральных вод при более высоких значениях pH, чем те, которые принято считать границей выпадения его гидрата окиси (pH = 2,3). При этом наблюдается непрерывное интенсивное обогащение воды натрием по мере возрастания значения pH. В слабокислой среде Ка доминирует над всеми другими элементами, в то.м числе и над К. В природных условиях в большинстве случаев вода обогащается кальцием в несколько раз больше, чем магнием [491]. [c.184]

Оттенок окиси железа зависит от температуры прокаливания. Для получения окиси железа купорос распределяют в муфеле тонким слоем и нагревают, причем купорос сначала плавится в своей кристаллизационной воде, а загем при температуре красного каления образуется светло-красная краска. Для получения ярко-красной краски нагревание продолжают до более сильного красного каления. При высоких температурах РегОз приобретает оттенки от красно-фиолетового до фиолетового. С целью изменения оттенка во время прокаливания в краску часто добавляют различные химические соединения в виде сернокислых солей. [c.531]

В последнее время промышленные предприятия применяют два типа процессов вскрытия берилла — фторидный и сульфатный. При фторидном процессе концентрат спекают с кремнефтористым натрием с образованием фторбериллата натрия, из которого после обработки щелочью получают гидроокись бериллия, прокаливаемую далее до окиси бериллия. Сульфатный процесс заключается в предварительном плавлении и гранулировании берилла или спекании с известью, сульфатизации, водном выщелачивании, очистке сернокислых растворов от примесей алюминия, железа, марганца и кристаллизации сульфата бериллия или осаждении гидроокиси бериллия, прокаливаемых далее до окиси бериллия. [c.497]

Удаление коллоидной взвеси осуществляют путем коагуляции воды. Для этого воду обрабатывают сернокислым алюминием АЬ (804)3 или же сернокислым закисным железом Ре504. При вводе коагулянта в воду в ней образуются коллоидные частицы гидрата окиси алюминия А1(0Н)з или же железа Ре(ОН)з в зависимости от применяемого реагента, которые несут положительные заряды. Происходит нейтрализация отрицательных зарядов коллоидных частиц положительными зарядами частиц коагулянта, после чего все это в виде хлопьев осаждается. Для осветления воды после коагуляции ее обычно пропускают через механические фильтры. [c.48]

Получение С. к. из газов пиролиза. С. к. содержится в газах коксовых печей в генераторном и доменном газе и м. б. оттуда извлечена. На газовых з-дах С.к. улавливается в скрубберах раствором сернокислой соли окиси железа. Получающийся при этом ферроцианат выпадает в виде осадка, откуда можно выделить С. к. в чистом виде 100 %г газового угля дают до 42 г (0,04%) H N. [c.412]

Приме IIениеК. Алюминиевые К.применяются в качестве протравы при крашении хл.-бум. и шерстяных тканей и в сит-.цепечатании, для дубления кож (сыромятных и лайки), для проклейки писчей и печатной бумаги, для пропитки технич. тканей (брезенты), при очистке питьевых и сточных вод (как коагулянт) и в медицине. В настоящее время почти во всех этих областях квасцы вытесняются сернокислым алюминием (см. Алюминия соединения). Железные К. находят некоторое применение в качестве хорошо растворимой соли окиси железа (на замену Fe lg). [c.45]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...