N-пропионил

Регенерация растворов, содержащих в своем составе в качестве комплексообразователей органические кислоты (молочную, пропионо-вую, янтарную, яблочную), соли щелочно земельных металлов (Са Mg, Ва) и стабилизирующую добавку — сульфид свинца производится следующим образом Вначале из обработанного раствора удаляют никель на ионообменной колонке Затем в раствор для удаления фосфитов добавляют гидраты окиси ити карбо[1аты щелочноземельных металлов Са(ОН)г Ва(ОН)г или Mg Oj При регенерации происходят следующие реакции [c.45]

Исследовались также жирные кислоты — уксусная, пропионо-вая, н-валерьяновая, н-капроновая и н-каприновая. Эти кислоты уменьщают ток пассивации по мере увеличения числа углеродных атомов в той последовательности, в какой они перечислены. [c.210]

Получаемый в процессе хлорирования как побочный продукт хлористый водород в смеси с не вступившим в реакцию хлором и некоторым количеством паров пропионовой кислоты и хлористого пропионила по выходе из реакторов хлорирования 3 и 5 охлаждается соответственно в холодильниках 4 и 6 яо —10- —15° С. Скон- [c.181]

Сборник пропионовой кислоты и хлористого пропионила Разделительный сосуд для отделения технической дихлорпропионовой кислоты от отработанного катализатора [c.190]

Метакриловая кислота (МАК) — одноосновная ненасыщенная органическая кислота СН2=С (СНз)СООН. Товарная МАК (ОСТ 6-01-226—78) содержит 99 % основного вещества, не более 0,5 % воды, 0,5 % примесей — ацетона, уксусной, пропионо-вой кислот, амида МАК, метилметакрилата. Выпускается в виде стабилизированного гидрохиноном и нестабилизированного продукта. [c.80]

Концы линии сечения (около стрелок) обозначают одинаковыми пропиоными буквами русского алфавита, а изображение разреза, соответствующего этой линии сечения, обозначается надписью по типу А—А, Б-Б (рис. 293, 296). [c.247]

При замене октана бензолом (рис. 42) концентрация раствора, отвечающая максимуму действия добавки — пропионо-вой кислоты, смещается от = 0,64 моль/л к = 2,8 моль/л, т. е. увеличивается в 4,6 раза, причем величина эффекта не изменяется. [c.70]

Стойкость по отиошению к кислотам. В азотной кислоте алюминиевые сплавы обладают высокой химической стойкостью при концентрациях выше 80% и при температурах ниже 50 " С. В муравьиной кислоте, уксусной кислоте, в масляной кислоте в пределах концентрации от 3 до 99,75% и в пропионо-вых кислотах алюминиевые сплавы обладают высокой стойкостью только при комнатных температурах. В жирных кислотах сплавы обладают высокой стойкостью даже вблизи температур кипения только в присутствии воды. Безводные жирные кислоты вызывают значитель-ную коррозию этих сплавов, присутствие в кислотах тяжелых металлов также вызывает значительное снижение химической стойкости. Лимонная, молочная и винная кислоты слегка разрушают алюминиевые сплавы при комнатной температуре, салициловая кислота безводная не оказывает никакого действия на сплавы, во влажном состоянии вызывает слабую коррозию. [c.433]

В кипящей пропионовой кислоте алюминий не стоек. С повышением концентрации пропионовой кислоты скорость коррозии снижается от 15 до 0,68 мм/год для кислоты, содержащей 1,8% воды. Уменьшение содержания воды до 0,49% приводит к снижению скорости коррозии до 0,12 мм/год. Однако дальнейшее снижение содержания воды до 0,2% приводит к катастрофическому разрушению алюминия в кипящей кислоте [1021-В любых смесях пропионовой кислоты и ангидрида алюминий стоек при 20 и 50 °С. В кипящей смеси алюминий не стоек, В чистом ангидриде скорость коррозии составляет 0,5 i/sod. В смеси же с 98% ангидрида коррозия алюминия составляет 40 мм1год и увеличивается со снижением концентрации ангидрида. Алюминий широко применяется для изготовления емкости для пропионо вой кислоты. [c.53]

Из сказанного выше можно сделать вывод, что повышение температуры всегда приводит к увеличению скорости релаксации и к длинноволновому сдвигу спектров испускания. При изучении биологических макромолекул температурный диапазон ограничен нестабильностью этих молекул при высоких температурах. Внутри этого диапазона при повышении температуры можно ожи-. дать сдвига спектров испускания в сторону ббльших длин волн. Однако, когда работу ведут в широком температурном диапазоне, увеличение температуры растворителя не всегда приводит к длинноволновому испусканию. При высокой температуре тепловое движение может препятствовать полному упорядочению диполей растворителя вокруг флуорофора в возбужденном состоянии, что проявляется в уменьшении диэлектрической постоянной растворителя [10]. Такой высокотемпературный коротковолновый сдвиг спектров 2-АА в глицерине при 234 °С показан на рис. 8.3, б. При более высокой температуре вместо смещения спектра в сторону низких энергий происходит частичное смещение в обратную сторону. Высокотемпературные коротковолновые сдвиги отмечены также для производных фталимида [ П] и для 6-пропионил-2(ди-метиламино)нафталина [ 12]. В общем случае наиболее заметные длинноволновые сдвиги наблюдаются при температурах, когда растворитель еще достаточно текучий для того, чтобы переориентация закончилась до процесса испускания флуоресценции, но когда тепловая энергия еще не столь велика, чтобы нарушить эту ориентацию. [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин N-пропионил : [c.101] [c.244] [c.249] [c.52] [c.250] [c.188] [c.275] [c.195] [c.229] [c.292] [c.55] [c.182] [c.173] [c.37] [c.165] [c.165] [c.83] [c.205] [c.66] [c.81] [c.9] [c.200] [c.487]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...