N-олеил

Смазка АМС (морская) по ГОСТу 2712—52. Состав олео-стеарат алюминия 12% для марки АМС-1 и 20% — АМС-3, остальное — масло вапор. Для смазывания механизмов, работающих в воде или соприкасающихся с ней. 1капл = 85 и 95° С, пенетрация при 25" С 300—350 и 200—250. [c.311]

Принципиальными разновидностями моющих веществ, хорошо зарекомендовавших себя при использовании в нефтяных продуктах, являются сульфонаты, феноляты и нафтенаты металлов, соли углеводородов, обработанных пятисернистым фосфором, и полимерные вещества, содержащие в молекуле бензольное кольцо. Эти продукты состоят из олеофильных и из олео-фобпых частей, которые способствуют образованию мицелл, удерживающих большие молекулы и агрегаты в дисперсном состоянии. В жидкости лтля гидравлических систем, предназначенные для работы в обычных условиях, моющие присадки не вводят. [c.178]

Согласно предложенной авторами классификации, ингибиторы коррозии аналогично ПАВ других типов подразделяются на три вида — водорастворимые, водомаслорастворимые и маслорастворимые— и на семь групп (I—VII) [18—20]. Каждую группу можно охарактеризовать следующим образом I — неорганические водорастворимые вещества II — органические неполноценные водорастворимые ПАВ, образующие в воде истинные растворы (гидрофильно-лиофильный баланс ГЛБ>15, олео-фильно-гидрофильный баланс ОГ<0,5 и критическая концентрация мицеллообразования ККМ>7 г/л) III — полноценные, мицеллообразующие в воде ПАВ (ГЛБ=10—15, ОГ = 0,5—3,0, ККМ = 0,1—7,0 г/л), IV —водомаслорастворимые ПАВ (ГЛБ= = 8—10, ОГ>30, ККМ<0,2г/л) V — полноценные, наиболее полярные маслорастворимые ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях первичные мицеллы с низким числом агрегации и вторичные мицеллы (ГЛБ<8, ККМ = 0,001—0,20% масс на масло) VI — полноценные ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях мицеллы и другие ассоциаты со средним или большим числом агрегации (ККМ=0,1—0,8% масс, на масло) VII — неполноценные ПАВ, образующие в маслах истинные растворы. [c.126]

Лебедева В. Н. Влияние адсорбирующихся веществ на равномерность распределения толщин электроосажденных медных оленок. — В кн. Физика пленок. Калинин, 1972, с. 77—81. [c.401]

Если окисел в окисной пленке растет медленно, то это означает, что состав гомогенной фазы окисла тоже изменяется медленно. Надо заметить, впрочем, что скорость увеличения слоя данного окисла изменяется в зависимости от того, образуется ли он только на образце —основе (слой гематита увеличивается а магнетитовой основе) или составляет неотъемлемую часть многослойной пленки (слой гематита поверхностной окисной оленки железа) в последнем случае происходит более медленное увеличение. [c.130]

Филиппов В. В., Шехтер В. Я., Олеиев В. И. Механизация и автоматизация листовой штамповки. М. Машгиз, 1950. 186 с. [c.424]

Показано, тао потенциал составного электрода не превыпает 2,4 В, то есть остается на 4 В отрицательней потенциала пробоя защитной оленки на титане. [c.130]

Образовавшаяся при упаривании котловой воды вы-со коко нцентрированная оленка содержит в растворе значительное количество щелочи. Едкий натр, присутствующий в котловой воде в малых концентрациях, защищает металл от коррозии, но он становится весьма опасным коррозионным фактором, если на каких-либо участках поверхности нагрева котла создаются условия для глубокого упаривания котловой воды с образованием повы-щенной концентрации МаОН. [c.165]

Фудзии и Арамаки [120] обнаружили, что когда молекулы ингибитора содержат олеил-радикалы, то между этими радикалами и поверхностью металла образуются изолированные пространства, в которых остается коррозионная среда. Хотя коррозия в этих пространствах протекает интенсивно, реакция быстро прекращается, когда коррозионноактивный агент окажется связанным. Возможность доступа внешней коррозионной среды к поверхности металла при этом исключается. Такого же влияния можно было бы ожидать в том случае, когда в молекуле ингибитора присутствуют два радикала Сд, которые не связаны друг с другом. Однако они не дают хорошей защиты. Следовательно, существуют места, через которые коррозионные агенты могут проникать к поверхности металла. [c.214]

Указанные недостатки устраняются при применении в качестве барьерного покрытия пластичной смазки с олео-фобными свойствами по отношению к известным классам химических соединений, используемым в качестве дисперсионной среды пластичных смазок (барьерной смазки). [c.83]

Двухфазная очистка обеспечивает удаление олео- [c.18]

В случае классификации ингибиторов коррозии как ПАВ использовано понятие гидрофильно-липофильного (ГЛБ) или олео-фильно-гидрофильного (о/г) баланса, характеризующих соотно- [c.128]

Лит. Кудрявцева Н. М., Дерягин Б. Б., Лабораторная установка для п.змерения концентрации частиц и дисперсного состава гидрозолей и олео.чолей, Коллоидный журнал , 1 9(>3, т. 25, вып. (), с. 739. Л. А. Федин. [c.244]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...