Пропаргиловый спирт,

Бутиндиол 35%-ный — 3—8 мл/л выравниватель ВА-20 — 2—5 олово сернокислое —25—50 пропаргиловый спирт — [c.241]

Н. И. Подобаев [3, с. 15], исследуя превращения пропаргилового спирта i процессе ингибирования коррозии стали в соляной кислоте, показал, что и ее поверхности образуется полимерная пленка, содержащая в своем состаЯ =С = С= группы, ассоциированный гидроксил и карбоксильную группу. Полй мерный продукт имеет эмпирическую формулу (СбНбО)п, где п=2 20. Образа вание полимерной пленки наиболее активно идет в присутствии ионов Fe " СгЗ+, uo , u+. [c.52]

Видно, что окислители значительно снижают защитное действие ингибиторов, причем наиболее сильно действуют ионы Fe +. Эффективность таких ин- пбиторов, как БА-6 и пропаргиловый спирт, в его присутствии падает в 24 [c.55]

Из данных видно, что не все ингибиторы оказывают упрочняющее действие. Предварительная обработка в сернокислотных растворах, ингибированных ЧМ, уротропином, пропаргиловым спиртом, И-1-А, снижает циклическую прочность Ст2 на воздухе в 1,2—2 раза. [c.91]

Доказательства в пользу вторичного ингибирующего эффекта получил Полинг [90], который методом ИК-спектроскопии обнаружил защитные полимерные пленки на ловерхности железа после его пребывания в соляной кислоте, содержавшей ацетиленовые соединения пропаргиловый спирт и этшшлциклогексанкарбинол. По мнению автора, реакциями, приводящими к вторичному ингибирующему эффекту ацетиленовых соединений, является процесс гидрогенизации ацетиленовых ингибиторов водородом и каталитическое гидрирование ацетиленов при реакции полимеризации карбоксильных соединений [c.154]

Как видно, некоторые из этих соединений (гексин-1-ол-З) отличаются исключительно высокими защитными свойствами, превышающими защитные свойства азотсодержащих соединений. В 28%-ной НС1 наибольший ингибирующий эффект также был обнаружен у ацетиленовых спиртов нормального строения типа алкин-1-ол-З. В серной кислоте ацетиленовые соединения менее эффективны. По Подобаеву, наиболее эффективно то соединение, в котором тройная связь в спирте расположена в конце молекулы. Пропаргиловые эфиры эффективнее пропаргилового спирта. [c.207]

Защитные свойства производных пропаргилового спирта изучали Курбанов с сотр. [125]. Аминопроизводные тиоэфиров испытывали в качестве ингибиторов коррозии для стали в 10 н. соляной, серной и лимонной кислотах (табл. 6,15). При синтезе этих соединений авторы исходили из того, что введение в молекулу пропаргилового тиоэфира амино-группы, обладающей способностью адсорбироваться на металле, увеличит ингибирующее действие соединений. Однако опыты показали, что введение в молекулу тиоэфира гетероатома вместо ацетиленового водорода приводит к уменьшению защитных свойств соединений, хотя количество адсорбционно-активных центров у них больше, чем у исходного эфира. Отсюда авторы сделали вывод, что в процессе ингибирования коррозии у пропаргилового эфира главную роль играет концевая ацетиленовая связь и ее экранирование гетероатомом затрудняет адсорбцию. [c.209]

По работе [126], из производных пропаргилового спирта наиболее высокими защитными свойствами обладает проиаргиловый тиоэфир, поскольку он имеет три центра адсорбции (атом серы и две ацетиленовые л-связи), причем ацетиленовая связь находится в конце молекулы, что считается одним из благоприятных факторов, определяющих защитные свойства ацетиленовых соединений. [c.210]

Для получения блестящих никелевых покрытий используют также электролиты с другими блескообразующими добавками хлорамина Б, пропаргилового спирта, бензосульфамида и др. [c.55]

Прогресс Пропаргиловый спирт (пропи- — — — — 0,056-0,112 — 0.1-0,5 [c.284]

В случае ПАВ, способных к специфической адсорбции (БД, пропаргиловый и аллиловый спирты, ДМСО, ФАК), однозначно выполняется изотерма Темкина. Сравнивая изотермы адсорбции пропаргилового спирта в сульфатном и хлоридном растворах, можно сделать вывод, что адсорбция ПАВ в сульфатном растворе лучше, чем в хлоридном. По-видимому, наличие на поверхности никеля адсорбированных анионов хлорида мешает специфической адсорбции ацетиленового соединения. [c.53]

Интересно отметить, что в хлоридном растворе степень неоднородности поверхности никеля при адсорбции пропаргилового спирта ниже ( = 7,2), чем в сульфатном (/=11,5). Анионы хлорида, как это уже отмечалось выше, занимают наиболее активные в адсорбционном отношении места и несколько нивелируют энергетическую характеристику поверхности металла. [c.53]

Как уже отмечалось, в случае аллилового и пропаргилового спиртов, ФАК и БД выполняется уравнение (1.83а), отвечающее эффекту блокировки. Можно полагать, что и непредельные спирты в кислых растворах подвергаются протонизации. Однако в этом случае решающий вклад в ингибирование вносит хемосорбция за счет, тг-электронов с образованием плотных поверхностных слоев, играющих на металле роль механического экрана. Поэтому здесь уже не наблюдается простои связи между адсорбируемостью соединений и их влиянием на 1 )1-по-тенцнал. [c.55]

При адсорбции на металле анионы раствора могут конкурировать с непредельными соединениями. Блокировка лишь части поверхности при адсорбции пропаргилового спирта обосновывается в работе [105]. Показано, что с ростом концентрации неводного компонента в кислых водно-этиленгликолевых растворах ингибирующее действие пропаргилового спирта увеличивается. Это говорит об участии в адсорбционно-химических превращениях ацетиленовых ингибиторов не только собственно поверхности металла, но и адсорбированных на ней молекул воды или анионов гидроксида, что подтверждается усилением ингибирующего действия пропаргилового спирта, гексинола и других ацетиленовых соединений с концевой тройной связью при добавлении в кислые растворы галогенид-ионов. [c.99]

Адсорбционная и ингибирующая эффективность ацетиленовых соединений зависит от заместителей, окружающих тройную связь, их полярных свойств, разветвленности. Поэтому помимо ацетиленовых углеводородов и спиртов в качестве ингибиторов используют производные, со-,держащие, наряду с кратными связями, другие адсорбционно-активные группы. Например, ироиаргиламин более эффективен, чем пропаргиловый спирт [107] еще более эффективен дииропаргиловый эфир. Введение заместителей большого размера в а-иоложеиие к тройной связи вызывает ее экранирование, что приводит к снижению защитных свойств. Именно по этой причине третичные спирты с большими радикалами менее эффективны, чем вторичные, а тем более первичные [106]. [c.100]

Из эфиров пропаргилового спирта наиболее эффективен тиоэфир [109]. Он имеет три адсорбционных центра п-электроны двух кратных связей и атом серы. В молекулу указанного соединения была введена аминогруппа (вместо ацетиленового водорода), которая также является адсорбционным центром. Адсорбционных центров стало больше, но так как тройная связь теперь оказалась экранированной, ингибирующая эффективность снизилась. [c.100]

Эффективным оказалось использование в 4 %-ных циркулирующих растворах НС1 при 98—100 °С таких ингибиторов как БА-6, ГМУ, КИ-1, ацетиленовых спиртов, которые в отсутствие ионов деполяризаторов обеспечивали степень защиты Z > 95 % [98, с. 94]. В присутствии 0,1 7о F = + и 0,03 % Си + в этих условиях высокими защитными свойствами обладали ГМУ, пропаргиловый nnpTi смесь КИ-2 с фенилтиомочевиной (табл. 57). [c.114]

Знание механизма действия ингибитора определяет пути его совершенствования. Очевидно, что более высокой эффективностью будут обладать ингибиторы, проявляющие одновременно и блокировочный и фрзффекты. Поэтому для повышения эффективности ингибиторов на основе этиленовых и ацетиленовых соединений можио рекомендовать их смеси с катионоактивными веществами. Действительно, согласно справочным данным [34], смеси пропаргилового и аллилового спиртов с производными анилина и пиридина проявляют синергизм. [c.55]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...