4-этил кислот

Самыми распространенными растворами для предпусковой и эксплуатационной очистки котлов от оксидных отложений следует считать 3—5%-ные растворы соляной кислоты, 2—3%-ные растворы моноцитрата аммония и композиции на основе трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией 10—20 г/кг. Из этих растворов чаще всего применяются растворы соляной кислоты как наиболее доступные и дешевые. Однако растворы соляной кислоты не рекомендуется применять при очистке аустенитных сталей, латуней и некоторых других сплавов. Доступными и дешевыми являются также растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот [78 112 174]. В смеси с трилоном Б технические органические кислоты хорошо растворяют оксиды и получают все большее распространение. Технические кислоты являются отходами производства синтетических жирных кислот. Они представляют собой 15—20%-ный водный раствор смеси органических кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, валериановой, масляной с небольшой примесью кетонов и альдегидов (до 4%). Эта смесь получила название В К (водный конденсат) и может отпускаться нефтехимическими предприятиями по достаточно низкой цене (10— 50 р. за 1 т) в зависимости от степени очистки. Неочищенный ВК содержит в качестве примеси нерастворимые в воде жидкие продукты, так называемую масляную фазу, что препятствует применению ВК для очистки котлов. Ее, однако, можно легко отделить от основного раствора на нефтехимических предприятиях методом отстоя. [c.73]

Если хромирование проводится при больших токах, выделяется значительное количество водорода, который захватывает образующуюся хромовую кислоту. Эта кислота сильно токсична. При нанесении покрытия, рассмотренного в упражнении 3, образуется 200 г этой кислоты в течение 1 ч. Сколько кислоты выделяется в гальваническом цехе за 1 сут при производительности 5000 бамперов в день [c.111]

По данным Крупна [523], сталь типа 18-8 с 3,5% Мо, 4,2% Си и 0,3% Ti при испытании в состоянии полного погружения в серную кислоту показывает потери веса, не превышающие 0,10 г/ ч) при всех концентрациях этой кислоты. [c.613]

Уксусная кислота является веществом, более полярным, чем этиловый спирт, так как карбоксильная группа полярнее гидроксильной. Это подтверждается температурами кипения этих веществ этиловый спирт кипит при 78,4°, а более сильно ассоциированная уксусная кислота — при 118,1°. В щавелевой кислоте, в состав которой входят две карбоксильные группы, силы ассоциации уже настолько велики, что эта кислота представляет собой твердое вещество с т. пл. 187°. [c.25]

При средней толщине покрытия 25,4 мкм (т.е. когда значительная вероятность того, что оно несплошное), стальной лист толщиной " 10 мм можно разрезать со скоростью 432 мм/мин, хотя наиболее вероятна скорость 305—380 мм/мин (данные для покрытия, обогащенного цинком). Если же стальной лист толщиной 10 мм покрыт грунтовкой с цинком толщиной > 38 мкм, то он практически не режется. Такая же стальная пластина с покрытием, приготовленным по предлагаемой технологии, режется со скоростью, характерной для чистой стали, вплоть до толщины покрытия 381 мкм, что невозможно при обычных грунтовочных покрытиях. При пиролизе связующего выделяются нетоксичные пары карбоксильных кислот. Запах этих кислот является хорошим предупреждающим сигналом, когда при резке и сварке образуются гораздо более токсичные оксиды азота. [c.219]

В табл. 4.3 приведены типовые составы растворов для травления сталей. Сведения об ингибиторах, рекомендуемых для травления сталей в промышленных условиях, приведены в табл. 4.4. Эти ингибиторы не могут быть использованы при травлении нержавеющих высоколегированных сталей, которые травят растворами серной или азотной кислот с добавкой галогенид-ионов в качестве активаторов растворения окалины. [c.251]

Растворимость сероводорода в воде при температуре 30°С и парциальном давлении 0,1 МПа составляет около 3000 мг/л. Такой раствор имеет рН 4. Это — двухосновная слабая кислота с константами диссоциации [c.54]

Испытание наружной эмалированной поверхности производится пробой пятном . Для этого эмалевая поверхность протирается спиртом и на ней очерчивается восковым карандашом кольцо. В центр кольца помещают каплю 4% уксусной кислоты. Каплю выдерживают в течение 1 минуты и смывают спиртом. На эмали не должны оставаться пятна. [c.332]

ВТИ видно, что кривая зависимости уноса кремниевой кислоты паром от давления, полученная в ЦКТИ, при высоком давлении располагается между кривыми, установленными по пробам, отбираемым в точках 2 тя. 4. Это также свидетельствует о том, что с помощью сепарирующих устройств можно значительно понизить унос кремниевой кислоты паром как при высоком, так и сверхвысоком давлении. [c.168]

Коррозия в условиях концентрирования серной кислоты рассмотрена в т. 4 настоящего справочного руководства [5], где также приведены данные по стойкости металлов и неметаллических материалов в этой кислоте. [c.243]

По литературным данным [1—3], фторопласт-4 стоек в этой кислоте до 175° С, а графит, пропитанный феноло-формальдегидной смолой, до 120° С. Винипласт считают стойким до температуры размягчения, т. е. до 60°С, а полиизобутилен ПГС — относительно стойким до 20°. [c.186]

В хлорсульфоновой кислоте, независимо от содержания в ней влаги, хорошей стойкостью обладают силикатные материалы керамика, фарфор, стекло, кварц, кислотоупор-ная эмаль и т. д., а также фторопласт-4 (табл. 16.5). В этой кислоте быстро разрушаются полиизобутилен, полиэтилен, полипропилен, полистирол и резины на основе почти всех известных видов каучуков (табл. 16.5). [c.381]

Из плавких модификаций фторопласта-4 представляют интерес для противокоррозионных покрытий фторопласты Ф-40 и Ф-4М. Фторопласт Ф-40 отличается более высокой, чем фторопласт-4, механической прочностью и отсутствием ползучести под нагрузкой. Фторопласт Ф-4М плавится при температуре 265—-290 °С, однако его химическая стойкость несколько ниже, чем у фторопласта-4. Эти фторопласты выпускаются в виде белого порошка и могут использоваться в качестве покрытий для защиты от коррозии химической аппаратуры, труб, фитингов и других изделий, работающих в сильно агрессивных средах [116, 132]. Так, по данным [133] испытания стальных труб с покрытиями из фторопласта показали возможность транспортировки смеси плавиковой и азотной кислот при температуре, близкой к кипению, в течение двух лет. [c.107]

Сравнение данных табл. 2 и 3 показывает, что при скорости кислоты 0,8 м/сек коррозия в присутствии ингибитора в 2—4 н. кислоте больше, чем в кислоте такой же концентрации, но без ингибитора. Иначе говоря, в этих условиях (концентрация и скорость потока кислоты) ингибитор не оказывает защитного действия и становится стимулятором процесса коррозии. [c.43]

Полученные таким образом цементы обладают очень высокой кислотостойкостыо даже при высоких температурах, особеи-Е10 в концентрированных минеральных кислотах. Исключение составляют плавиковая кислота при обычной температуре и фосфорная кислота при высокой температуре. Причину сравнительно малой стойкости этих цементов в слабых минеральных и органических кислотах следует искать в характере протекания реакции между этими кислотами и силикатом натрия. Жидкое стекло под воздействием крепкой кислоты энергично разлагается, и цемент быстро уплотняется в результате обезвоживания 31 (ОН)4- Под воздействием слабых кислот выделение геля кремневой кислоты из жидкого стекла происходит медленно, цемент оказывается проницаемым для кислоты, и гель ею вымывается. [c.458]

Оксиды серы. Основную опасность при атмосферной коррозии представляет duoj ud серы (SO ). Адсорбция SOj на поверхности металла зависит от относительной влажности и присутствия продуктов коррозии. При 80 % относительной влажности или выше практически все молекулы SOj, соударяющиеся со ржавой поверхностью стали, адсорбцируются. SO окисляется до SO3 в атмосфере или в пленке влаги на поверхности металла, а последний с НдО образует HjSO . Эта кислота реагирует с ржавчиной и частично нейтрализуется, в результате чего пленка влаги становится лишь слабокислой с pH около 4 на поверхностях, не обладающих нейтрализующими свойствами, например на окрашенных поверхностях или под кровельным толем, pH может стать значительно ниже. [c.57]

Так, на Каширской ГРЭС содержание железа стабилизировалось на уровне 2,2—2,6 г/кг. Сопоставление Этих величин с величинами, представленными иа рис. 8-1 (так же как и сопоставление с величинами рис. 3-3 и 3-4) свидетельствует о большей агрессивности монорастворов органических кислот. Это явление, наблюдаемое при практически одинаковой чистоте отмытых поверхностей, влолне объяснимо более высокими (на порядок) исходными концентрациями этих кислот. Отсюда следует, что комплексоны можно применять без ингибиторов и с использованием питательного насоса без создания специальной схемы. [c.150]

Серная кислота на регенерацию Н-катионитных фильтров подается через анионитный фильтр, специально сооруженный с этой целью (в отдельных случаях могут быть использованы анионитные фильтры самой обессоливающей установки). При этом происходит замещение сульфат-ионов кислоты на ионы хлора, содержащиеся в анионите, и из фильтра выходит соляная кислота, подаваемая таким образом на регенерацию Н-катионитных фильтров, отмывка которых продолжается через тот же анионитный фильтр. Исследованиями установлено, что целесообразно подавать на анионитный фильтр серную кислоту в виде 1—3%-ного раствора в количестве, соответствующем общей обменной емкости данного фильтра. При этом в ходе отмывки концентрация соляной кислоты постепенно снижается и приближается к концентрации кислоты в отмывочной Н-катионированной воде. При рациональной организации процесса регенерации анионита поваренной солью и подачи серной кислоты с последующей отмывкой анионита вся кислота из анионита выходит в виде соляной кислоты, что подтвердилось экспериментально на анионите АН-31. Наиболее целесообразным является единовременное последовательное пропускание кислоты через анионитный и катионитный фильтры, а также последовательная отмывка их. Отработавший раствор поваренной соли анионитного фильтра, представляющий собой смесь сульфата и хлорида натрия, успешно можно использовать для регенерации Na-катионитных фильтров или перевода Н-катионитных фильтров обессоливающих установок, насыщенных ионами жесткости, в Na-форму. [c.122]

Сравнение эластических свойств термообработанных покрытий показало, что в случае использования ненасыщенной полиамидокислоты на основе диангидрида 3,3 , 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и 4,4 -диаминодифенилоксида наблюдается некоторое их снижение. Вследствие этого, области применения разработанных материалов будут разными. [c.641]

Как отмечено выше, роль структурирующего агента в защитном покрытии выполняет полиимид. В связи с этим очевидно, что изменение строения исходной полиамидокислоты скажется на свойствах конечного продукта. В этой связи представилось интересным в качестве основы для метакрилирования использовать продукт из 3,3 , 4,4 -тетрааминодифени-локсида и диангидрида 3,3 , 4,4 -дифенилоксидтетракарбоновой кислоты [c.642]

Для предупреждения плотных отложений карбоната кальция на рассольной стороне мембран к на катодах прибегают к под-кислению рассола до величины pH = 4, доза кислоты для этого должна соответствовать щелочности добавочной воды. [c.176]

Для замедления коррозии медных сплавов в ингибированную соляную кислоту вводят тиосульфат натрия, тиомочевину с восстановителями, ингибитор И-1-В. Однако и тогда скорость растворения медных сплавов остается высокой. Успешно применяют для травления аппаратов из медных сплавов растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот, которые являются отходами производства синтетических жирных кислот и носят название ВК (водный конденсат). Концентрат ВК называется КНМК (концентрат низкомолекулярных кислот) и содержит примерно 25% уксусной, 30% муравьиной, около 8% пропио-новой, до 10% масляной и до 4% капроновой кислоты. В качестве ингибиторов для этих сплавов используют каптакс (0,02%) с добавкой ОП-7 или ОП-10 (0,1%)- [c.252]

Для определения влияния бутиловых спиртов на коррозионную стойкость углеродистых сталей в масляной кислоте были проведены испытания стали 20 в водных и бутанольных растворах масляной кислоты различной концентрации при температуре кипения (рис. 15.2). Как следует из этого рисунка, коррозионное действие агрессивных компонентов среды значительно ослабляется присутствием углеводородов — бутиловых спиртов. В процессе получения масляных альдегидов и бутиловых спиртов в качестве агрессивных компонентов присутствуют масляные и нафтеновые кислоты. Для выяснения относительной агрессивности этих кислот были проведены испытания углеродистой стали 10 в 10% растворах этих кислот при температуре кипения и в нафтеновой кислоте с различными добавками масляной кислоты при 70 °С и температуре кипения (около 280°). Как следует из рис. 15.3 и 15.4, наиболее агрессивной по отношению к углеродистой стали является масляная кислота. [c.462]

В последнее время сернокислотные заводы стали применять стальные трубы, футерованные фторопластом-4 Эти трубы пригодны для транспортировки серной кислоты любой концентрации при температуре до 250°С и рабочем давлении в трубопроводе, обусловленном прочностью наружной стальной трубы (брони) и герметичностью разъемных соединений. Соединение трубопроводов осуществляется с помощью фланцев стальной брони. Разбортовка фторопластовой трубы производится в специальном приспособлении после разогрева (до размягчения) выступающего конца фторопластовой трубы. Для серной кислоты концентрации до 60% при температуре 200° С рекомендованы трубы из ситалла марки 1356 [8]. Подробные сведения о трубах из приведенных выше материалов, а также о фасонных частях и технике соединения их можно найти в работах [10, 11]. [c.151]

Относительно коррозионной стойкости металлов в смесях серной кислоты с формальдегидом опубликовано мало данных. Специалисты фирмы Дехема [5] в поисках стойкого материала для реакторов синтеза триоксана испытывали ряд металлов, погружая образцы в нагретую до 105° С реакционную среду. Эта среда состояла из 40—60% формальдегида, 1—3% серной и 1—4% муравьиной кислоты. Результаты испытаний приведены в табл. 10.2, из которой видно, что скорость коррозии хромоникелевой стали типа Х18Н9 в производственной смеси значительно ниже, чем - [c.214]

Коррозионная активность адипиновой кислоты исследована недостаточно. В справочниках [4, 5] указывается, что алюминий корродирует в ней со скоростью 0,25, а медь — 0,5 мм/год, однако эти данные относятся к 90° С, т. е. к твердой кислоте, и поэтому вызывают сомнение. В связи с этим были проведены опыты по изучению коррозии сталей в расплавленной адипиновой кислоте и в ее парах, поскольку эта кислота способна возгоняться (табл. 18.15). При 180—190° С адипиновая кислота как в расплавленном виде, так и в парах вызывает сильную коррозию углеродистой стали, но не оказывает практически никакого влияния на хромоникелевую сталь. На этом основании для изготовления реакторов получения полиэфира, работающих при 190—200° С, была рекомендована сталь Х18Н10Т. [c.359]

Выделяющееся в процессе хлорирования тепло отводится из реактора путем испарения бензола. Образующийся при реакции хлористый водород, содержащий пары бензола и некоторое количество хлорбензола, попадает в холодильники 2, где охлаждается до 10° С. Сконденсировавшаяся при этом смесь бензола и хлорбензола отделяется в разделительном сосуде 3 от паро-газовой фазы и возвращается в реактор хлорирования. Хлористый водород далее используется для получения концентрированной соляной кислоты путем абсорбции его водой или разбавленными растворами этой кислоты. Выходящая из реактора хлорированная масса, содержащая 36—567о eHs l, 39—63% СеНе, 1,4—4,5% полихлоридов бензола, до 0,9 г/л РеС1з и до 2% НС1, стекает в сборник 4, а оттуда направляется в нейтрализатор 5 для обработки раствором едкого натра. Образующиеся при этом хлорид натрия и гидроокись железа переходят в водный слой, который отделяется в разделительном сосуде 6 от хлорированной массы декантацией. [c.263]

В смесях фосфорной и серной кислот наблюдается обратное явление в смеси, содержащей 80% 4 н. раствора НаЗО и 20% 4 н. раствора Н.1Р04, металл растворяется с большей > скоростью, чем в каждой из этих кислот. [c.107]

При умягчении мпцералпзованпои воды для покрытия декарбонизаторов используются эпоксиднопеко вые составы марки СП-ЭК-4. Эти покрытия стойки до температуры 75—105°С. Разработан грунт на основе поливинилацетатной эмульсии ортофосфорной кислоты и других добавок, обладающих высокой водостойкостью и защитными свойствами, Эта композиция используется без удаления ржавчины с поверхности стали. [c.73]

Промывка раствором моноцитрата аммония. В последнее время чаще примеияется промывка частично нейтрализованной аммиаком до рП = 3,5- -4 лимонной кислотой—моноцитратом аммония, который готовится в самом контуре. До этого контур должен быть заполнен обессоленной водой. В контур вводят расчетное количество 2.5%-ного раствора аммиака, крепкий раствор (30%) лимонной кислоты, ингибиторы (катапин 0,1% или каптакс 0,02%, растворенный в ацетоне), фторид аммония 0,2%, ОП-7 или ОП-10 0,1%. [c.833]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...