Параформальдегид с параформальдегидом

Получают взаимодействием синтетического алкилбензола с параформальдегидом и техническим пиридином. [c.137]

Тиомочевина, дибутил- + а (Р)-нафтол, продукт реакции его с параформальдегидом и окисью этилена. [c.59]

Нафтол, продукт реакции с параформальдегидом и окисью этилена с Р-нафтолом и окисью этилена, см. Р-Нафтол, продукт реакции с параформальдегидом и окисью этилена ПВ, ом. Полибутипимин ПБ-5, ом. Анилин, продукт конденсации с уротропином ПБ-8, см. Этаноламин, продукт конденсации [c.245]

Больщое распространение в СССР получили ингибиторы ЧМ — хинолиновые основания (смесь) ПБ-5 — продукт конденсации анилина с уротропином продукт конденсации бензиламина с уротропином (БА-6) и с параформальдегидом (БА-12) синтанол ДС-10 сульфонол НП-3 катапин КПИ-1, И-1—высщие пиридиновые основания (смесь) и др. [4, 11]. Необходимое содержание ингибиторов в травильных растворах колеблется от 0,1 до 2,0%. Повы-щение температуры растворов снижает эффективность некоторых ингибиторов. [c.110]

В настоящее время наиболее распространенным ингибитором является реагент ПБ-5, получаемый конденсацией анилина и уротропина с добавкой небольщих количеств сульфида меди и серной кислоты. Одновременно предложены ингибиторы, являющиеся продуктами конденсации бензиламина с уротропином БА-6 и с параформальдегидом БА-12, а также катапины, в частности продукт хлорметили-рования синтетически получаемого алкилбензола (катапин А). Исследования, проведенные на чистом металле, показали, что в условиях промывки (концентрация раствора соляной кислоты до 5%, температура раствора до 80°С) эти ингибиторы менее эффективны, чем ПБ-5, кроме катапина А, который при 80°С лучше защищает металл, чем ПБ-5. В последнее время были предложены ингибиторы И-1-А и И-1-В — смеси высших пиридиновых оснований. [c.174]

Формальдегид. Формальдегид применяется обычно в виде формалина, представляющего собой 37%-ный водный раствор формальдегида. Формалин является наиболее широко применяемым формальдегидом. Наряду с этим формальдегид применяется также и в безводном состоянии — в виде параформальдегида. Иараформальдегид применяют в то(М случае, когда реакция фенола с формальдегидом должна протекать без избытка воды, в присутствии одной только реакционной воды. Если реакция должна протекать в безводной щелочной среде, то в качестве источника аммиака и формальдегида применяют гексаметилен-тетрамин (СНг)бМ4. [c.193]

Анилин, продукт конденсации его с формальдегидом (анилино-фор-мальдегидная смола). Формальдегид может быть взят в виде параформальдегида [263, 1187]. Способ получения в [263]. [c.16]

Бензиламин, продукт конденсации его с параформом (параформальдегидом). Соотношение компонентов (4 1). Способ получения в [134]. Промышленное название в СССР — БА-12. [c.16]

Летучие фунгищщные вещества с оптимальной эффективностью в ЧССР не изготовляются [7]. Из них наиболее активны ге-ди-хлорбензол, параформальдегид и ж-крезилацетат. Практическое применение формальдегида как летучего фунгицидного вещества для упаковок рассматривается в работе Келлера [4]. [c.199]

Пример № 4. Смесь приготавливается при 85°С добавлением 33 частей параформальдегида к 783 частям растбора, описанного в примере № 1, 312 частям нефтепродукта-разбавителя, 145 частям толуола и 78 частям готовой смеси этиленполиамина (каждая молекула полиамина содержит в среднем от 3 до 10 атомов азота, содержание азота 34 %). Эта смесь нагревается и выдерживается в течение 2 ч при 105°С, после чего вода удаляется дистилляцией. Смесь отгоняется при 165°С под вакуумом и фильтруется (1128 частей). Получается раствор ингибитора (1128 частей) в нефтепродукте, содержащий 2,04 % азота. [c.139]

Основные продукты окисления ПМСЖ параформальдегид, муравьиная кислота, вода, окись углерода, углекислый газ, водород, сшитый полимер, ПМСЖ, до 205 °С имеют низкую скорость окисления и стабильнее нефтяных ма- [c.85]

Получение У. основывается на взаимодействии аммиака с формальдегидом или параформальдегидом в водной среде. Реакция протекает по ур-ию [c.303]

Садмаз+ /г0а+Н2=СН20газ +27,8 0,1 al (пост, объем) теплота превращения газообразного Ф. в полимеры (параформальдегид) 12,0 al. Ф. хорошо растворяется в воде в нек-рых условиях можно получить водные растворы с содержанием СНаО до 55%. При нагревании свыше 300° Ф. заметно разлагается по ур-ию СН20=С0-1-На. Термич. распад в стеклянном сосуде протекает по нулевому порядку гетерогенно скорость распада в пределах 300 -j- 700° возрастает почти в линейной зависимости от i°. [c.38]

Способы получения. Ф. образуется при неполном сгорании многих органич. веществ (углеводородов, углеводов, древесины и т. п.). Он является также повидимому одним из первичных продуктов растительного фотосинтеза (ассимиляция углекислоты растениями). Полимерный Ф. (параформальдегид) был синтетически впервые получен Бутлеровым (1859 г.) из иодистого метилена и уксуснокислого серебра. Получение Ф. в чистом виде было осуществлено Кекуле в 1892 г. Обычный способ получения альдегидов (см.), путем сухой перегонки кальциевых солей соответствующих к-т, для получения Ф. не пригоден. Лучше, но далеко не удовлетворительно происходит образование Ф. при перегонке формиатов олова. Из различных реакций, ведущих к образованию Ф., с практич. точки зрения заслуживают внимания следующие [c.38]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...