Метиламин (оний)

Своеобразный характер распределения коррозии по высоте колонны связан главным образом с тем, что в процессе дистилляции в средней части колонны обезвоживания создается зона с повышенным содержанием карбаматов. Связано-это с летучестью карбаматов. Они, так же как и другие компоненты реакционной смеси, подвергаются ректификации в колонне и, в соответствии с характерными для них диаграммами газо-жидкостных равновесий, накапливаются на тарелках средней части колонны. Согласно систематически проводившимся анализам, содержание карбаматов в зоне максимальной коррозии колонны обезвоживания в несколько раз превосходило их концентрацию в поступающей смеси и временами достигало 10—15 вес.%. Ниже приводится пример накопления карбаматов в колонне обезвоживания одного из производств метиламинов (абсолютные значения не следует считать типичными) [c.27]

Эти эфиры—нерастворимые в воде жидкости С запахом лука. Строение их выяснено на основании реакции восстановления, при которой они под действием водорода в момент выделения образуют меркаптаны (см.) и метиламин, что подчеркивает наличие у них непосред- [c.381]

Коульгейт обобщил [35] некоторые результаты исследований ингибиторов-окислителей. Хроматы уменьшают коррозию в азотной кислоте, которая сильнее всего действует на алюминий при средних концентрациях (0,1% хромата для 2—10%-ной кислоты и 0,5%—для 20%-ной) кроме того, они применяются для фосфорной кислоты (0,5% хромата для концентрации кислоты менее 20%). В соляной кислоте они оказывают незначительное, влияние в серной кислоте, особенно если она содержит хлориды, хроматы вообще неэффективны. Для соляной кислоты наиболее удовлетворительными являются органические соединения, прежде всего амины (р-нафтохинолин, акридин, метиламин и его гомологи). [c.515]

Этот способ (видоизмененный Фрамом) дает 98% теоретич. выхода. 30 ч. пикриновой к-ты смешивают с 6 ч. Са(ОН)а и 200 ч. HjO, прибавляют 81 ч. Са(0Н)2 в 800 ч. Н О и хлорируют при О—1°, затем X. отгоняют с паром. X. может быть получен и другими способами хлорированием и окислением нитросоединений ароматич. ряда, нитрованием хлороформа, действием царской водки на ацетон и др. X. довольно устойчив водные к-ты и щелочи на него не действуют даже при кипячении. Олеум и конц. серная к-та разлагают X. с образованием фосгена и нитрозилсерной к-ты X. разлагается также при высоких i° с образованием фосгена X. реагирует с алкоголята-ми и фенолятами с меркаптидами и неорганич. сульфидами (как окис.литель) из подпетых солей в спиртовых растворах выделяет иод. В присутствии воды реагирует с металлами, восстанавливаясь в метиламин. X. является физиологич. ядом — превращает гемоглобин крови в метгемоглобин и вызывает слезотечение (в концентрации 0,012 тз на 1 л воздуха) смертельная концентрация (при экспозиции в течение 15 мин.) 0,15 мг/л. В войну 1914- 18 гг. X. применялся как боевое О. В., гл. обр. с другими О. В. в артиллерийских снарядах, минах, гранатах и т. п. В настоящее время применяется для различных видов дезинсекции борьбы с грызунами, вредителями хлебопродуктов, растений и т. д. [c.277]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...