2- гептил

Пример 2. Определить парциальные мольные объемы этана и гептана в паровой фазе смеси и в жидкой фазе раствора как [c.226]

Используя данные для фактора сжимаемости, определить мольные объемы для паровой фазы смеси этана и гептана при 400 °К и 20 атн в интервале концентрации 0,5—1,0 мольных долей этана, принимая, что раствор идеальный. Каковы парциальные мольные объемы этана и гептана при этих условиях [c.231]

Пример 2. Определить фугитивность жидкого гептана при 400 К и 20 атм. Давление пара гептана при 400 К составляет 2,19 атм. [c.248]

При 400 °К средняя величина а для гептана между О и 2,19 атм равна 0,98. Следовательно, фугитивность гептана в паровой фазе и в жидкой фазе при 400 °К и 2,19 атм может быть получена непосредственно по уравнению (8-69) [c.249]

Мольная плотность жидкого гептана при 400 °К и 20 атм была определена. Она равна 5,72 моль л. Это соответствует мольному объему 0,175 л моль, который хорошо согласуется с экспериментальным значением 0,169 л моль, использованным в примере 2. Подстановка этих величин в уравнение (8-77) дает [c.252]

Эта величина согласуется с величиной фугитивности для жидкого гептана, полученной в примере 2 на основании экспериментальных данных, и указывает на то, что уравнение состояния Бенедикт — Вебб — Рубина может быть использовано для оценки величины фугитивности жидких углеводородов. [c.252]

Рис. 55. Зависимость фугитивности парообразного и жидкого гептана при 400 °К Ван-дер-Ваальса от давления /—паровая фаза 2—жидкая фаза (верхние кривые вычислены по уравнению Ван-дер-Ваальса. нижние— по уравнению Венедикт — Вебб — Рубина)

Пример 2. Определить равновесный состав жидкой и паровой фаз для смеси этана и гептана при 400 °К и 20 атм, допуская, что каждая фаза — идеальный раствор. Использовать диаграмму обобщенного фактора сжимаемости для вычисления фуги-тивностей чистых компонентов. Принять, что фугитивность компонента в жидкой фазе не зависит от давления. [c.279]

Значение коэффициента фугитивности гептана при 400 °К и давлении его пара 2,19 атм, как определено выше, равно 0,94. Следовательно, фугитивность жидкой фазы при этих условиях равна [c.281]

Пример 3. Определить состав жидкой и паровой фаз для смеси этана и гептана при 400 °К и 20 атм, считая, что паровая фаза является идеальным газом, а жидкая фаза — идеальным раствором. Гипотетическое давление этана при 400 °К было установлено в примере 2 и равно 191 атм, а давление пара гептана при 400 °К составило 2,19 атм. [c.282]

Увеличение коэффициентов эжекции произошло за счет конденсации части нефтяного газа жидкостью, что подтверждается изменением состава газа и жидкости после эжектора (см. табл. 8.1.2). После эжектора в газе увеличилась концентрация метана на 24,55% и этана на 0,942%, содержание пропана, бутана, пентана, гексана и гептана уменьшилось, что свидетельствует об их переходе в жидкость. Необходимо отметить, что температура газа в пределах от 293 до 313° К существенного значения на величину коэффициента эжекции не оказала. [c.202]

По ti находят физические константы гептана pi==6Il кг/м i = = 2,64 кДж/(кг.К) Xi = 0,133 Вт/(м-К) Ц1 = 199-10- Па-с [c.441]

Произведение (Ga К Рг) 1 = 3,9-10 -1.45.3,95 = 2,2.10i . По (Оа К Рг) 1 выбираем коэффициенты критериального уравнения с = 0,72, п — 0,25 для горизонтальных труб. Число Нуссельта для гептана по формуле (30.17) [c.441]

На рис. 8-2, 8-3, 8-4 даны экспериментальные кривые, подтверждающие правильность этого закона [Л. 8-171 при сгорании единичных капель. Кривые получены измерением размеров падающих капель п-гептана, изооктана и керосина при температуре в печи около 860° С. [c.201]

Таблица 2-158 Энтальпия паров нормального гептана, отсчитанная от 0 С при J3 = О [Л. 106]

Таблица 2-160 Средняя теплоемкость нормального гептана [Л. 58]

На рис.. 2-26 дана энтальпия нормального гептана. [c.80]

Средний мольный объем жидкого гептана между 2,19 и 20 атм при 400 К может быть определен по экспериментальным данным сн равен 0,169 лЫоль. Таким образом, согласно уравнению (8-66), фугитивность жидкого гептана при 400 °К и 20 атм равна [c.249]

Расчетные формулы, основанные на учете термического сопротивления бинарной пленкп, предлол<оны в работе [9-4]. Расчетная модель строилась согласно схеме рис. 9-9 при допущениях, аналогичных принятым Нуссельтом. Принято также, что внешний слой 2 (вода) имеет скорость, равную скорости органической жидкости 1 на ее внешней поверхности (z/ = 6i). Рассматривалась конденсация смеси паров на горизонтальной трубе. Расчетные данные уточнялись с привлечением опытных данных со смесями паров воды и паров бензина, толуола, три-хлорэтилена и гептана. Согласно [9-4] средняя теплоотдача может быть рассчитана по формуле [c.220]

Таблица 2-159 Энтропия паров нормального гептана при р=1,033 кГ1см

В табл. 2-157 приведены теплофизяческие свойства нормального гептана в состоянии насыщения, а в табл. 2-il58—т2-160 — его энтальпия, энтропия и средняя теплоемкость. [c.80]

Экспериментально установлено, что в докритической области двухосного растяжения образцов полиэтилена и фторопластов (ПТФЭ и некоторых его сополимеров) увеличение давления жидкой среды вплоть до 0,15 МПа в отличие от газов практически не влияет на коэффициенты проницаемости и диффузии. В качестве примера в табл. 11.2 приведены соответствующие экспериментальные данные проницаемости гептана при разных давлениях через образцы ПЭНП и ПТФЭ при X < [c.95]

ТАБЛИЦА II.2. Значения коэффициентов п D гептана при различных давлениях и деформации двухосного растяжения меньше критического для ПЭНП и ПТФЭ [c.96]

Пример 2. Определить количество гептана, проникшее через разделительную мембрану из ПТФЭ с площадью поверхности 25-10" м и толщиной 0,5-10 м за 24 ч при 20 °С, если коэффициент проницаемости ПТФЭ по гептану равен 5,2-10 кг/(м-с) и условное время непроницаемости равно 1,5 ч. [c.108]

Анилиновой точкой называется температура, при которой мутнеет смесь равных объемом анилина и исследуемого растворителя. По методике ASTM, D 1012-49Т анилиновая точка определяется медленным охлаждением прозрачной смеси анилина с исследуемым растворителем и наблюдением температуры, при которой происходит помутнение раствора. Анилиновая точка для растворителей типа уайт-спирита находится в пределах 43—66°. Такой метод определения анилиновой точки оказывается не всегда удобным, так как при его применении помутнение смеси анилина с толуолом и ксиолом происходит при слишком низкой температуре. Поэтому для определения растворяющей способности таких растворителей был разработан метод определения так называемой смешанной анилиновой точки [2, 3]. Этот метод заключается в разбавлении исследуемого растворителя равным объемом н-гептана определенной степени чистоты с последующим смешением этого раствора с равным объемом анилина и определением температуры, при которой происходит помутнение смеси. Смешанная анилиновая точка толуола равна примерно 10°, а ксилола 15,6°. Анилиновая точка является полезным критерием для сравнения растворяющей способности растворителей, но она не дает абсолютных значений. [c.284]

I — ЭТИЛ хлористый 2 — пролил хлористый 3 амил хлористый 4 - гексил хлористый 5-гептил хлористый октил хлористый 7 — нонил хлористый. [c.57]

Рис. 63. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Л, вт/(м град)] смеси гептан— гексиловый. спирт от концентрации (х, масс. %) гептана при различной температуре i - 20° С 2 - 60° С 3 - 90° С.

П р и м е р. К раствору 50 г 1,3-бутадиена, растворенного в 500 мл А -гептана добавляют 0,17 г тетрагидрофурана и 0,8 ммоль нормального 6у-тиллития. Реакционная смесь перемешивается в течение 4 ч при температуре 30°С. Таким образом получается раствор, содержащий 48 г полибутадиена, в который добавляют суспензию, образованную в результате реакции 11,6 мг кобальта (в виде его соли с октановой кислотой) с 67 мг тризтилалюминия. Смесь в реакционном сосуде перемешивают в течение 2 ч при температуре 90°С под давлением водорода 25.10 Па, после чего полимер отделяют осаждением из реакционного раствора избытком изопропилового спирта и высушивают под пониженным давлением. По этой методике получают 49 г гидрированного полибутадиена с содержанием ненасыщенных остатков менее 3 % (мольн.). [c.162]

Такие данные получены [99, 165] при исследовании твердых растворов (о -Ре ) — Р — С, выплавленных (и разлитых) в вакууме на основе карбонильного, рафинированного в водороде, железа КР чистотой не менее 99,95 % Разная концентрация фосфора в растворе (0,008 0,005 и 0,075 % Р) задавалась при выплавке, а углерода - достигалась науглероживанием в атмосфере гептана или метана. После рекристаллиза-ционного отжига 825°С. 1 ч, образцы диаметром 0,5—0,8 мм с 0,008 %Р охлаждали за 4—6 мин с печью до более низких температур, отжигали при каждой температуре 2 ч для установления равновесного распределения примесей между объемом и границами зерен и фиксировали по лученное распределение примесей закалкой образцов в воде. Термическую обработку проводили с соблюдением специальных мер предосторожности по сохранению неизменнь1м Химического состава тонких образцов (особенно по С) в атмосфере очищенного и осушенного водорода. Науглероживание образцов сплава [=е + 0,008 % Р проводили в установке для термической обработки в течение 90 с в смеси сухого водорода с гептаном при бОО С. Затем для выравнивания возможных неоднородностей распределения углерода по сечению образцов проводили отжиг при 700°С, 1 ч. В серии опытов, проведенных со сплавами Ре + 0,005 % Р и Ре + 0,075 % Р, в которых содержание углерода систематически варьировали, отжиг образцов проводили в атмосфере Нг + + СН4. В этом случае вместо пропускания над сосудов с гептаном, водород перед входом в печь с образцами пропускали через дополнительную печь, заполненную активированным углем. Парциальное давление СН4 в смеси Нг + СН4, определяющее содержание С в Ре, варьировали изменением температуры печи с углем, что позволило "плавно" изме пять содержание углерода в широких пределах. Содержание углерода [С] в а-твердом растворе железа определяли по высоте углеродного пика внутреннего трения (пик Снука), пользуясь известным соотношением для поликристаллического а-железа 1,3 [С]. Для определения температурной зависимости предельной растворимости углерода в а-железе с 0,0СШ % Р отжигом в смеси водород — гептан науглеро-ДИЛИ этот сплав до насыщения в равновесии с карбидной фазой при температуре 720 С соответствующей максимальной растворимости углерода, о достижении которой судили по нась1щению зависимости длительности науглероживания вьюота пика Снука после закалки от 720°С. Обезуглероживания сплавов достигали длительными отжигами в сухом водороде. Контрольные опыты показали, что для достижения [c.124]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...