Гексин

Гексин-З-ол -j- бензиламин, продукт конденсации его с уротропином (ВА-6) -Ь KI. Соотношение компонентов 12 25 -ь 25 1. Условное название в СССР — ВИ-4. [c.45]

Гексин-3,-диметил-4-окси-6-трихлор-5-ол [c.45]

Как видно, некоторые из этих соединений (гексин-1-ол-З) отличаются исключительно высокими защитными свойствами, превышающими защитные свойства азотсодержащих соединений. В 28%-ной НС1 наибольший ингибирующий эффект также был обнаружен у ацетиленовых спиртов нормального строения типа алкин-1-ол-З. В серной кислоте ацетиленовые соединения менее эффективны. По Подобаеву, наиболее эффективно то соединение, в котором тройная связь в спирте расположена в конце молекулы. Пропаргиловые эфиры эффективнее пропаргилового спирта. [c.207]

Защитные свойства спиртов ацетиленового ряда изучали Петрова и Ключников [123, с. 115]. Полученные ими для стали результаты представлены в табл. 6,14. Наиболее эффективными ингибиторами оказались первичные и вторичные спирты пропин-1-ол-З и гексин-1-ол-З. С повышеиием температуры защитное действие вторичных спиртов усиливается. Третичные спирты являются слабыми ингибиторами и с повыщением их молекулярно- [c.207]

Как показывает табл. 1 и рис. 4, все параметры полосГхИГаНен-тина-1,. гексина-1 и гептина-1 практически одинаковы поэтому далее приводятся только средние значения для трех алкинов. [c.131]

Рис. 3. Результат графического разделения полосы деформационного колебания -Н в гексине-1.

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...