Дильса — Альдера канифоли

В гл. III показано, что, действуя на канифоль малеиновым ангидридом, можно повысить ее функциональность и таким образом получить более твердые ее эфиры. Малеиновый ангидрид присоединяется к канифоли по хорошо известной реакции Дильса — Альдера. Образующийся канифольномалеиновый аддукт имеет три карбоксильные группы одну за счет канифоли и две за счет малеинового ангидрида. Вследствие этого аддукт представляет собой трифункциональное соединение. Если аддукт подвергнуть эте-рификации глицерином (реакция носит характер 3 3), то происходит быстрая желатинизация продукта. Это вполне закономерно, и поэтому при этерификации канифоли глицерином можно применять только незначительные добавки малеинового аддукта. Однако нами было установлено, что точка размягчения смешанных эфиров значительно выше, чем самой канифоли. [c.35]

Присоединения (по Дильсу — Альдеру) малеинового ангидрида или фумаровой кислоты по месту диеновой непредельной связи канифоли. [c.183]

Канифольно-малеиновый аддукт. Реакция присоединения (по Дильс—Альдеру), применяемая для увеличения молекулярного комплекса высыхающих масел, описана в предыдущей главе-К канифоли малеиновый ангидрид присоединяется в положение [c.183]

В промышленности используется окисленная канифоль (вин-сол) [12, с. 401—403], гидрированная канифоль, продукты присоединения малеиновой кислоты и канифоли, так называемые канифольно-малеиновые аддукты. Канифольно-малеиновые ад-дукты — это продукты взаимодействия кислот канифоли с ма-леиновым ангидридом, получающиеся по реакции Дильса — Альдера [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...