Полифениловые эфиры

Перспективными для этих условий являются жидкости на базе поли-фениловых эфиров, которые отличаются хорошими смазывающими способностями, высокой термостабильностью и низки.м давлением насыщенных паров, а также высоким сопротивлением радиации. Эти жидкости обладают высокой антипожарной стойкостью и не вызывают коррозии металлических деталей. Смазывающие качества жидкости сохраняются до температур -f 460° С. Полифениловый эфир можно применять при температурах до 540° С. [c.58]

Полициклические ароматические и полифениловые эфиры [c.278]

Полифениловые эфиры были рекомендованы для применения в качестве высокотемпературных жидкостей для гидравлических систем. Однако они обладают недостаточными низкотемпературными свойствами. Свойства этого класса эфиров были рассмотрены Влеком и др. [5], а также Мэхонеем и др. [20]. [c.307]

Много исследований в области синтеза и рационального применения полифениловых эфиров было проведено по заказу ВВС Монсанто Кемикэл Ко [3, 4] и Шелл Девелопмент Ко [21]. Большинство этих работ имело целью создание высокотемпературных смазочных масел для реактивных двигателей и подходящей основы для высокотемпературных жидкостей.- [c.307]

Свойства некоторых незамещенных полифениловых эфиров приведены в табл. XV. 1 и XV. 2 [9]. [c.308]

Физико-химические свойства полифениловых эфиров [c.308]

Термическая стабильность полифениловых эфиров и некоторых соединений других типов [c.310]

Полифениловые эфиры имеют хорошую стабильность к окислению, не подвержены гидролизу, устойчивы к разложению при воздействии атомной радиации и обладают хорошими смазывающими свойствами. [c.310]

Полифениловые эфиры в настоящее время производятся фирмами Монсанто Кемикэл Ко и Дау Кемикэл Ко . Фирма Монсанто выпускает полифениловые эфиры OS-124 и OS-138, представляющие собой смеси изомеров этих эфиров соответственно из пяти и шести колец. Данные об их основных свойствах представлены в табл. XV. 4 и XV. 5 [32, 33]. [c.310]

Эта фирма выпускает также продукт ЕТ-378 — смесь изомеров дифеноксифенилового эфира, ЕТ-492 — смесь изомеров бис-(феноксифенокси) бензола и ЕТ-540 — смесь изомеров бис(фен-оксифенилового) эфира. Основные свойства этих полифениловых эфиров приведены в табл. XV.6 [30]. [c.310]

Полифениловые эфиры как жидкости для гидравлических систем, работоспособные при высоких температурах, были испытаны для ВВС сотрудниками фирмы Рипаблик Эвиэйшен Кор-порейшн [25]. Эти эфиры оказались работоспособными в интервале температур от комнатной до 538° С. Большинство упомянутых испытаний было проведено с полифениловыми эфирами, состоящими из четырех колец. Испытания при 538° С в течение более 10 ч оказались вполне успешными [24, 29]. [c.310]

ТАБЛИЦА XV. 4 Свойства полифениловых эфиров фирмы, Монсанто , [c.311]

Свойства полифениловых эфиров [c.313]

В качестве жидкостей для гидравлических систем, смазочных материалов и теплоносителей можно использовать полифв ниловые эфиры [2, 13]. Жидкости на основе полифениловых эфиров можно использовать при температурах до 426,7—482,2° С и дозе радиоактивного облучения до 10 рад на 1 г углерода. [c.352]

С полифениловыми эфирами, по-видимому, конкурируют в какой-то мере полифенилы линейного строения, например такие, как ж-терфенил. Эти соединения по стабильности к окислению, термической и радиационной стойкости эквивалентны полифениловым эфирам, и в настоящее время их стоимость понизилась до такого уровня, который позволяет начать их производство. Однако недостатки этих соединений преобладают над положительными свойствами и ограничивают возможность их применения в качестве смазочных жидкостей для широкого интервала температур. Полифенилы имеют чрезвычайно низкую смазочную способность и значительно более высокую температуру плавления, чем полифениловые эфиры [16]. Эти продукты применяют в качестве теплоносителей для атомных реакторов [14]. [c.353]

По данным Вунча [26,27], в условиях плоскостного контакта при частоте колебаний 50 Гц и амплитуде проскальзывания 0,5 мм вязкость масла мало сказывается на степени фреттинг-коррозии. Для минеральных масел, особенно на основе предельных углеводородов, фреттинг-кор-розия ниже, чем для термически стабильных синтетических масел На основе полифениловых эфиров, силиконов и фторированных полиэфиров. [c.36]

Соединения этого класса соответствуют формуле К—о——о—. .. —К , где К и К. .. Н — фенильные радикалы различного строения. Полифениловые эфиры отличаются весьма высокой противоокислительной, термической и радиационной стабильностью и работоспособны до температур примерно 427—482 °С. Температура замерзания большинства видов полифениловых эфиров довольно высокая [Л. 6-14, 6-15]. [c.179]

Физико-химические показатели жидких диэлектриков на основе полифениловых эфиров и их производных [c.180]

Хорошими диэлектрическими свойствами обладают жидкости (табл. 6-3) на основе смеси изомеров поли-фенилового эфира, включающего пять колец (05-124) и смеси изомеров полифенилового эфира, включающего четыре кольца 2 (ЕТ-378). [c.180]

Известно применение для электроизоляционных целей сложных эфиров кремневой кислоты, например, на основе тетраалкилортоспликатов. Хорошими диэлектрическими свойствами и стабильностью обладают жидкости на основе смеси различных полифениловых эфиров. [c.145]

Жирные кислоты. . . Парафиновые масла Нафтеновые масла. . Полифениловые эфиры [c.287]

Синтетические масла получили применение в качестве дисперсионной среды пластичных смазок сравнительно недавно. Смазки на их основе обеспечивают работу механизмов в особо жестких условиях и прежде всего Б широком температурном интервале от —70 до + 250 °С. В качестве таких масел используют сложные эфиры двухосновных кислот, полифениловые эфиры, по-лиалкиленгликоги, полисилоксаны, фтор- и хлорфторугле-водороды и некоторые другие продукты органического синтеза [13]. Применение в качестве дисперсионной среды диэфиров, например, адипиновой и себациновой кислот обусловлено их отличными вязкостно-температурными свойствами, низкой температурой застывания и достаточно хорошей смазочной способностью. Однако широкое использование таких масел ограничено из-за их дефицитности и высокой стоимости. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифениловые эфиры : [c.159] [c.162] [c.308] [c.310] [c.353] [c.355] [c.356] [c.356] [c.357] [c.358] [c.358] [c.359] [c.359] [c.359] [c.360] [c.360] [c.360] [c.360] [c.179] [c.286] [c.290] [c.254] [c.110] [c.103]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...