ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Старение растворов внедрения из "Строение и свойства металлических сплавов " Работы по изучению старения малоуглеродистого железа, в частности систематические исследования Скакова [186— 188], показали, что общая закономерность распада пересыщенного раствора аналогична закономерностям, наблюдаемым в классических стареющих системах, хотя старение идет за счет примесей внедрения. При этом не вполне ясно, за счет каких примесей идет старение кислорода, азота, углерода или различных комбинаций этих элементов. [c.248] С помощью измерения внутреннего трения было показано, что указанная зависимость хорошо соблюдается до а = 0,7 (до 170° С), в связи с чем было сделано предположение о том, что форма частиц, сферическая вначале, меняется, поскольку возникают плоские скопления атомов углерода, параллельные 110 а-Ре, облегчающие образование е-карбидов. Уменьшение параметра т с повышением температуры также расценивалось как признак изменения механизма распада. [c.249] С повышением продолжительности естественного старения размер зон несколько увеличивается. Зонная структура, образованная длительным старением (2 мес.) при 20° С, вполне устойчива при 100° С. [c.249] В ряде работ, например Лифшнца и Цупруна 219], при старении железа было обнаружено явление возврата, подобное тому, как это наблюдается в сплавах алюминия. [c.250] Таким образом, при старении малоуглеродистого железа (подобно сплаву А1—-Си) в определенных условиях имеет место метастабильное равновесие зонной структуры. Неоднородный твердый раствор ири зонном распаде надо рассматривать не как подготовительную стадию процесса выделения, а как альтернативу выделению фазы с новой структурой путем образования зародышей [185—188]. Зонный распад в этом случае тормозит выделение фаз, поскольку последние не могут образоваться путем простого развития зонной структуры зл счет упорядочения или аллотропического превращения [186—188]. Обратное раство-реинё зон (возврат) определяется, очевидно, существованием метастабильного равновесия. [c.250] Стабильный цементит образуется выше 230 С, когда атомы углерода вырываются из вакансионных ловушек. Роль вакансий по-прежнему велика они снимают напряжение вокруг частиц РезС и позволяют им расти. [c.251] Роль дефектов структуры (дислокаций) рассмотрена раньше. После образования атмосфер вблизи дислокаций начинается образование е-карбида (рис. Ill) и цементита. Высказано мнение о том [186—188], что локальное зарождение фазы связано с тем, что данный участок оказывается более выгодным в силу концентрационного или структурного фактора. Поверхностная энергия на границе а-твердого раствора и фаз а и а , выделяющихся при старении, мало и при малом размере частиц ею можно пренебречь. Фактор упругой деформации будет наибольшим при образовании е-карбида и наименьшим при образовании цементита и а -фазы. [c.251] При низкотемпературном старении железа, как и в алюминиевых сплавах, не наблюдается предпочтительного зарождения промежуточных фаз на границах зерен (не имеющих различимой дислокационной структуры). Только при высокой температуре, когда промежуточные фазы не образуются, отмечается выделение цементита на границах зерен. [c.251] Вернуться к основной статье